vi undersökte förekomsten av sömnvandring med en väldefinierad population som tidigare använts för epidemiologiska undersökningar: den finska Tvillingkohorten. Studiepopulationen bestod av 11 220 personer i åldern 33 till 60 år, och den inkluderade 1 045 monozygotiska och 1 899 dizygotiska tvillingpar. Frågor om frekvensen av sömnvandring ställdes separat för förekomst i barndom och vuxen ålder. Sömnvandring i barndomen var betydligt vanligare hos kvinnor (”ofta” hos 2,8% av kvinnorna och 2,0% av männen och ”ibland” hos 6,9% av kvinnorna och 5,7% av männen). Som vuxna hade sömnvandring inträffat hos 3,9% av männen och hos 3,1% av kvinnorna, och det rapporterades ”varje vecka” hos 0,4% för båda könen. Det fanns ingen signifikant skillnad i frekvens mellan monozygotiska och dizygotiska tvillingindivider, varken i barndom eller vuxen ålder. För sömnvandring i barndomen var probandwise-konkordanshastigheten 0,55 för monozygotiska och 0,35 för dizygotiska Par och för vuxna 0,32 för monozygotiska och 0.06 för dizygotiska par. De som rapporterade att de aldrig hade gått i sömnen i barndomen gjorde det som vuxna sällan (0, 6%), Både män och kvinnor. De som rapporterade att gå i sömnen ofta eller ibland i barndomen gjorde det som vuxna för 24,6% av männen och för 18,3% av kvinnorna. Av vuxna män hade sömnvandrare 88,9% en positiv historia av sömnvandring i barndomen och hos kvinnor 84,5%. Andelen Total fenotypisk varians som tillskrivs genetiska influenser var 66% hos män och 57% hos kvinnor i sömnvandring hos barn och 80% hos män och 36% hos kvinnor i sömnvandring hos vuxna. Våra resultat visar att det finns betydande genetiska effekter i sömnvandring i både barndom och vuxen ålder.
