om Keloid Study
vad är keloider?
keloider är ärr som fortsätter att växa bortom gränsen för det ursprungliga såret. De kvarstår vanligtvis i flera år, expanderar under en lång tid och kallas ibland godartade tumörer. Keloider har ofta en klumpig yta och är ofta ömma, kliande eller inflammerade runt den växande gränsen.
keloider kan utvecklas efter operation, skador, öronpiercing, vaccinationer, akne eller mindre repor. Keloider utvecklas efter skador på huden på de flesta kroppsdelar men är sällsynta på handflatan eller fotsulan. De förekommer inte i slemhinnan i munnen.
vissa ärr är ojämna och upphöjda i flera månader men växer inte utöver sårets marginal. De kallas hypertrofiska ärr och är inte keloider. Skillnaden mellan små keloider och hypertrofiska ärr kan ibland vara svår.
Vem kan få keloider?
keloider är vanligast hos individer av afrikansk härkomst men finns också hos asiater och mindre ofta hos kaukasier. Även om det inte finns några tillförlitliga siffror tillgängliga, uppskattar vi att cirka 1% av individer av västafrikanskt ursprung har keloider.
små barn och äldre vuxna får sällan keloider. Det verkar som om de flesta nya keloider utvecklas efter puberteten till 30 eller 40 års ålder.
kan keloider ärvas?
hos de flesta patienter kör keloider inte i familjen. Vi tror att i USA endast cirka 1% av keloid fall ärvs. Hur keloider ärvs är ännu inte klart (arvssätt). I den ärftliga formen av keloider är det möjligt att det finns en stor genmutation som sätter familjemedlemmar i riskzonen för att utveckla keloider. Det kan finnas andra variationer i DNA (DNA utgör kromosomerna) som avgör om keloider blir stora och aggressiva eller förblir små och utan många symtom. Det är okänt om miljön (mat eller de saker man gör) har en effekt på keloider.
de keloidpatienter som inte har några andra keloidformare i sin familj kommer sannolikt inte att överföra keloiderna till sina barn. Det kan emellertid inte uteslutas att deras avkommor har en ökad risk att utveckla keloider. Troligtvis flera mindre mutationer (varianter) i genomet är nödvändiga för att orsaka dessa keloider.
behandlar vi keloider?
Nej, Vi behandlar inte keloider. Vi utför grundforskning för att förstå orsaken till keloider. Baserat på denna kunskap förväntar vi oss att bättre behandling kan utvecklas i framtiden.
varför ska jag delta i en sådan genetisk studie?
medan vi har viss kunskap om proteiner som produceras vid fel tidpunkt eller fel mängd i keloidärr, vet vi inte vad som orsakar keloider i första hand. Vissa gener misstänks vara involverade i keloidbildning, men ingen mutation är känd. Vi behöver deltagande av ett stort antal keloidpatienter för att lösa detta problem med de senaste genetiska metoderna som är tillgängliga för oss.
ditt deltagande kommer att bidra till att nå vårt mål.
lär dig hur du deltar
kommer jag direkt att dra nytta av denna studie?
du kommer inte direkt att dra nytta av resultaten från denna studie. Vår forskning bidrar till förståelsen av keloider, som du (eller ditt barn) eller några av dina (eller ditt barns) familjemedlemmar kan ha, samt till förståelsen av grundläggande processer vid sårläkning.
