Mai er Skin Cancer Awareness Month. Og et viktig faktum å være klar over er at de vanligste hudkreftene, basalcellekarsinom og squamouscellekarsinom, ikke er de som dreper.
den minst vanlige variasjonen, melanom, forårsaker de fleste hudkreft dødsfall fordi det raskt sprer seg (metastasizes) til andre deler av kroppen.
derfor fokuserer mange forskere rundt om i verden på melanom, såkalt fordi det starter i melanocyttceller som gir huden sin farge.
Israelsk hudkreftforsker Carmit Levy fra Tel Aviv University var på et panel som diskuterte melanommetastase i februar I februar Melanoma Research Alliance retrett I Washington. Hennes kollega Ronit Satchi-Fainaro ledet en økt på nye terapeutiske tilnærminger.
» Vi prøver å forstå utløserne som forårsaker at en melanomtumor blir metastatisk, fordi Det er den dødelige delen,» Forteller Levy ISRAEL21c. » vi prøver å bryte den ned i huden før den invaderer lymfesystemet og sprer seg rundt kroppen .»
forekomsten av melanom stiger. Fra 2018 hadde Australia Og New Zealand flest tilfeller, MED USA på 17. plass. American Cancer Society anslår at i år I Usa vil ca 100.350 nye melanomer bli diagnostisert og ca 6.850 mennesker vil dø av denne aggressive kreften.
Nedenfor er en gjennomgang av banebrytende melanomforskning I Israel.
- hemmeligheten om hvordan melanom sprer seg
i 2016 unraveled Et team Av Israelske, Europeiske og Amerikanske forskere, ledet Av Levy, den metastatiske mekanismen for melanom.
de oppdaget at før spredning til andre organer, sender en melanomtumor ut små vesikler som inneholder molekyler av mikrorna. Disse molekylene «prep» hudens dermis (indre lag) for å motta og transportere kreftcellene.
forskerne fant kjemiske stoffer som kan stoppe prosessen og er derfor potensielle legemiddelkandidater. Levy forteller ISRAEL21c denne forskningen pågår fortsatt.
Et annet lovende utfall av denne banebrytende studien: endringene i dermis forårsaket av mikrorna, samt tilstedeværelsen av vesiklene, kan hjelpe leger med å diagnostisere melanom i de tidligste stadiene.
Levy sa at denne studien var » et viktig skritt på veien til et fullstendig middel for den dødeligste hudkreft. Vi håper at våre funn vil bidra til å gjøre melanom til en ikke-truende, lett herdbar sykdom.»
- Melanom nano-vaksine
Tel Aviv University forskere ledet Av Satchi-Fainaro utvikler en nano-vaksine mot melanom.
de injiserte musemodeller med nanopartikler av to peptider uttrykt i melanomceller. Denne behandlingen stimulerte immunsystemet og primet det for å identifisere og angripe celler som inneholder disse to peptidene-akkurat som vaksiner gjør for virussykdommer.
nano-vaksinen så langt viste seg å være effektiv for å forebygge melanom hos friske mus; ved behandling av primære melanomtumorer hos mus; og i behandling av metastatisk hjernevev fra melanom pasienter.
Satchi-Fainaros modell kan også være et grunnlag for ytterligere kreft nano-vaksiner.
- Forhindre at melanom blir dødelig
Levy og kollega Tamar Golan oppdaget at fettceller overfører et protein som gjør at melanomceller kan bli dødelige og spre seg aggressivt utover huden.
de blokkerte denne prosessen i musemodeller. Nå blir eksisterende medikamentterapier for andre typer kreft testet for å blokkere proteinoverføringen fra fettceller til melanomceller.
- saken av den klemte kjernen
Molekylærbiolog Gabi Gerlitz Fra Ariel University studerer hva som skjer med kjernen i melanomceller under migrasjon, et viktig skritt i metastase. Kjernen i hver celle har sitt genetiske materiale, kromosomene.
når melanomceller migrerer, klemmer de seg for å passere gjennom blodkar eller vev. Klemme kondenserer kromosomene inne i kjernen, forårsaker både fysiske og genetiske endringer som muliggjør migrasjon.
Gerlitz laboratorium viste i mus studier som forstyrrer kondens i kjernen vellykket forstyrrer migrasjon. Pågående studier ser etter faktorer på atomkuvertet som påvirker kromosomkondensasjon og cellemigrasjon.
5. Langsom fettsyremetabolisme = immunterapi mislykkes
Immunterapi-øke immunforsvaret til å bekjempe kreft-er vellykket i bare 40% av melanom pasienter.
en årsak kan være frekvensen av en melanompasients fettsyremetabolisme, ifølge en studie på konstruerte mus av forskere Fra Tel Aviv University, Sheba Medical Center, Salk Institute og Yale School Of Medicine.
når fettsyrer metaboliserer sakte, har kreftceller en sjanse til å «skjule» fra immunsystemets T-celler som skal ødelegge dem.
på kort sikt kan denne oppdagelsen hjelpe leger med å velge de beste kandidatene for immunterapi-pasienter med raskere fettsyremetabolisme. I fremtiden kan det være mulig å øke hastigheten på fettsyremetabolismen for å gjøre immunterapi effektiv hos flere pasienter.
- Personlig immunterapi
En annen mulig årsak immunterapi svikter i 60% av melanom pasienter er når tumorcellene differensiere til mer forskjellige subtyper, som er vanskeligere for immunsystemet til å drepe.
dette funnet kommer fra en musestudie utført av forskere Fra Weizmann Institute Of Science, Hebrew University-Hadassah Medical School og Technion-Israel Institute of Technology med kolleger fra Usa og England.
De Israelske forskerne fra den gruppen, sammen med andre internasjonale forskere, oppdaget også en potensiell måte å øke suksessraten for melanomimmunterapi ved å trene immunforsvaret for å bedre gjenkjenne og målrette melanomceller.
de søkte etter» skilt » av melanom hos mus og valgte de å målrette i hvert tilfelle. Metoden viste seg å være effektiv mot 90% av cellene.
Hver av disse funnene kan være verdifull i å utvikle personlige protokoller for melanom immunterapi.
