Nå i stand til å syntetisere alle fem nukleotider (en kollega Ved Washington University hadde funnet et enzym som gjorde thymin nukleotid), Kornberg følte seg klar til å lete etter enzymer som samler nukleotider I RNA eller DNA. I kort tid jobbet forskningsgruppen på begge nukleinsyrer, men I 1955 annonserte Severo Ochoas laboratorium deres oppdagelse av et enzym som syntetiserte RNA (selv om det viste seg å være bare EN RNA-lignende kjede); Kornberg fokuserte deretter all innsats på DNA-syntese. FOR å finne det avgjørende enzymet i ødelagte celleekstrakter fra e. coli-bakterier, la HAN TIL ATP, pluss de riktige nukleotidene, merket med radioaktive isotoper for å spore deres innlemmelse i nukleinsyrekjeden, og deretter tilsatt DNA som en primer for kjeden. Det tok mange måneder å oppnå et pålitelig spor av syntesen med radioaktivt tymidin, slik at enzymets aktivitet kunne spores, men dette ble oppnådd i 1956. Deretter Måtte Kornberg isolere OG rense DNA-samlingsenzymet, som han kalte DNA-polymerase, fra bakteriecelleekstraktet, skille det ut fra alle andre proteiner (inkludert mange enzymer som forstyrrer syntesen) ved hjelp av et bredt spekter av prosedyrer. Innen et år Var Kornberg i stand TIL å syntetisere DNA fra en rekke kilder med denne polymerasen. To artikler som beskriver dette arbeidet ble sendt Til Journal Of Biological Chemistry i oktober 1957. JBC dommerne, derimot, avvist artiklene; noen protesterte mot å kalle produktet «DNA», foretrakk teknisk nøyaktig, men tungvint begrep, «polydeoxyribonucleotide.»Man insisterte på at produktet må vises å ha genetisk aktivitet for å kvalifisere SOM DNA (et kriterium oppfylt av svært få forskere på det tidspunktet). Avsky trakk Kornberg først avisene, men de ble publisert I mai 1958-utgaven AV JBC, etter at en ny redaktør antok sin stilling.
