forskere vurderer, at 1 mand i omkring 500 nyfødte mænd har et ekstra kromosom, hvilket gør KS blandt de mest almindelige kromosomale lidelser, der ses hos alle nyfødte.1 sandsynligheden for en tredje eller fjerde gang er meget sjældnere: 2
prævalens af Klinefelter syndromvarianter
| antal ekstra kromosomer | en (4301> | to (4301> | tre () |
|---|---|---|---|
| antal nyfødte hanner med tilstanden | 1 ud af 500 | 1 ud af 50.000 | 1 ud af 85.000 til 100,000 |
forskere er ikke sikre på, hvilke faktorer der øger risikoen for KS. Fejlen, der producerer det ekstra kromosom, forekommer tilfældigt, hvilket betyder, at fejlen ikke er arvelig (udtalt huh-RED-i-ter-ee) eller overføres fra forælder til barn. Forskning tyder på, at ældre mødre måske er lidt mere tilbøjelige til at have en søn med KS. Men det ekstra kromosom i KS kommer fra faderen omkring halvdelen af tiden.3
Citater
Åbne Citater
- Nielsen, J., & V. M. (1991). Kromosomabnormiteter fundet blandt 34.910 nyfødte børn: resultater fra en 13-årig incidensundersøgelse i Århus, Danmark. Human Genetik, 87 (1), 81-83.
- Klinefelter, H. F., Reifenstein, E. C., & Albright, F. (1942). Syndrom karakteriseret ved gynækomasti aspermatogenese uden A-Leydigisme og øget udskillelse af follikelstimulerende hormon. Tidsskrift for klinisk endokrinologi & metabolisme, 2, 615-627.
- National Human Genome Research Institute. Lær om Klinefelter syndrom. Hentet den 5. juni 2012 fra http://www.genome.gov/19519068
