Fase relasjoner i systemet NaCl-KCl-H2O: V. Termodynamisk-PTX analyse av fast-væske likevekter ved høye temperaturer og trykk

Gibbs energier for blanding For nacl-KCl binære faste stoffer og væsker og solid-mettet NaCl-KCl-H2O ternære væsker Ble Modellert Ved Hjelp Av Asymmetriske Margules behandlinger. Koeffisientene til uttrykkene ble kalibrert ved hjelp av et omfattende utvalg av binære solvus-og solidus-data, og både binære og ternære liquidus-data. OVER PTX området vurderes, viser systemet fullstendig væske blandbarhet blant alle tre komponenter og omfattende solid løsning langs vannfri binær. Fast-væske og fast-fast faselikevekter ble beregnet ved å bruke de resulterende ligningene og påkalle likestilling av kjemiske potensialer Av NaCl og KCl mellom passende faser ved likevekt. Ligningene reprodusere ternær liquidus og forutsi aktivitet koeffisienter For NaCl og KCl komponenter i den vandige væske under fast-metning forhold mellom 673 og 1200 K fra dampmetning opp til 5 kbar. I det Vannfrie binærsystemet nacl-kcl beskriver ligningene faselikevekter og forutsier aktivitetskoeffisienter for saltkomponentene for alle stabile sammensetninger av faste og flytende faser mellom romtemperatur og 1200 K og fra 1 bar til 5 kbar.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.