määritelmä
substantiivi
glukoosimolekyylin l-stereoisomeeri, joka on verrattain vähemmän biologisesti aktiivinen kuin D-glukoosi ja joka pyörittää tasopolarisoitunutta valoa vastapäivään (vastakohtana d-glukoosille, joka pyörittää sitä myötäpäivään)
täydennys
glukoosi on heksoosimonosakkaridi, koska se koostuu kuudesta hiiliatomista. Yksi hiiliatomeista kuuluu aldehydifunktionaaliseen ryhmään. Näin ollen se kuuluu aldoheksoosiryhmään. Hydroksyyli- (- OH)-ryhmien sijainnista riippuen se voi olla joko dekstro – (kuten D-glukoosissa) tai laevo – (kuten L-glukoosissa). Tämä Fischerin projektioon perustuva nimikkeistö tarkoittaa D – kun se pyörittää tason polarisoitunutta valoa myötäpäivään. L-on, kun se pyörittää tason polarisoitua valoa vastapäivään.
l-glukoosia esiintyy luonnossa runsaammin kuin L-glukoosia. L-glukoosi on levorotatorisen glukoosin lyhyt muoto. Se on toinen glukoosin kahdesta stereoisomeeristä (toinen on D-glukoosi). D-glukoosiin verrattuna L-glukoosi on biologisesti vähemmän aktiivinen ja harvinaisempi. Korkeammissa eliömuodoissa L-glukoosia ei synny luonnostaan. Se syntetisoidaan keinotekoisesti laboratoriossa.
L-glukoosia ei voida käyttää energianlähteenä soluhengityksessä. Tämä johtuu siitä, että heksokinaasi ei pysty fosforyloimaan sitä glykolyysin aikana. Burkholderia karyofyllissä on kuitenkin d-Treo-aldoosi-1-dehydrogenaasientsyymi, joka mahdollistaa l-glukoosin hapettumisen.1
kemiallinen kaava:
- C6H12O6
vertaa:
Katso myös:
- glukoosi
- stereoisomeria
- monosakkaridi
