Bakgrunn: Ankyloserende spondylitt (AS) er en kronisk inflammatorisk sykdom som involverer ryggraden, perifere ledd og enteser. Juvenile-onset ankyloserende spondylitt (JAS) påvirker barn under 16 år. JAS har vist seg å presentere som kliniske kurer forskjellig fra de av voksen-debut ankyloserende spondylitt (AAS). Formålet med denne studien var derfor å sammenligne mulige risikofaktorer, kliniske manifestasjoner, laboratoriemarkører, radiologiske endringer og funksjonelt utfall mellom disse 2 pasientgruppene.
Metoder: som pasienter ble registrert fra reumatologisk klinikk i et tertiært medisinsk senter fra 1. januar til 30. juni i 2006. Demografiske data, kliniske symptomer / tegn, Bath as indekser, HLA-B27, inflammatoriske markører, radiologiske funn og behandlingshistorikk ble innhentet med spørreskjemaer, klinisk evaluering og kartgjennomgang. Forskjellene MELLOM JAS-og AAS-pasienter ble evaluert og analysert.
Resultater: Totalt 169 pasienter (142 menn, 27 kvinner) ble inkludert, bestående av 47 JAS-pasienter og 122 AAS-pasienter. Alderen på utbruddet var 12.8 +/- 2.7 år og 25.0 +/- 7.4 år for HENHOLDSVIS JAS og AAS. De hadde lignende kjønnsfordeling, år med forsinkelse til diagnose og sykdomsvarighet. En betydelig andel av våre pasienter (40,4% AV JAS og 34,4% AV AAS) hadde fysiske traumer i 1 måned før sykdomsutbruddet. Også 22,7% AV jas-pasientene hadde intens fysisk trening, mens 25.2% av AAS-pasientene gjorde tungt arbeid i perioden. DEN første manifestasjonen av JAS var hovedsakelig perifer entesopati eller artritt, men aksiale symptomer i de fleste AAS. Flere JAS-pasienter hadde perifer entesopatier og leddgikt ved enhver anledning. Selv om det var en trend med høyere score i Bath As Disease Activity Index (BASDAI), Bath AS Metrology Index (BASMI) og Physician ‘ S Global Assessment (PGA) score, hadde JAS-pasientene en sammenlignbar Bath AS Functional Index (BASFI) og Bath AS Patients Global Assessment (Bas-G) som AAS-pasienter. Når det gjelder laboratorie-og radiologiske tester, hadde jas-pasienter høyere nivåer Av C-reaktivt protein og erytrocytsedimenteringshastighet, og flere radiografiske endringer i hofteleddene.
Konklusjon: jas-og AAS-pasientene hadde forskjellige presentasjoner. JAS presenterte flere perifere enthesopatier og artritt ved sykdomsutbrudd og når som helst i løpet. Hvis det behandles effektivt, VIL JAS ikke føre til et dårligere funksjonelt utfall enn AAS. Derfor er det obligatorisk å diagnostisere OG behandle JAS så tidlig som mulig.
