KEYTRUDA ER et legemiddel som kan behandle visse kreftformer ved å arbeide med immunsystemet ditt. KEYTRUDA kan føre til at immunsystemet til å angripe normale organer og vev i alle områder av kroppen din, og kan påvirke måten de fungerer. Disse problemene kan noen ganger bli alvorlige eller livstruende og kan føre til døden. Du kan ha mer enn ett av disse problemene samtidig. Disse problemene kan oppstå når som helst under behandlingen eller til og med etter at behandlingen er avsluttet.
Ring eller se helsepersonell med en gang hvis du utvikler tegn eller symptomer på følgende problemer, eller hvis de blir verre. Dette er ikke alle tegn og symptomer på immunsystemproblemer som kan skje med KEYTRUDA:
Lungeproblemer: hoste, kortpustethet eller brystsmerter.
Tarmproblemer: diare( løs avføring) eller hyppigere avføring enn vanlig; avføring som er svart, tjæreaktig, klebrig, eller har blod eller slim; eller alvorlig mage-området (magen) smerte eller ømhet.
Leverproblemer: gulfarging av huden eller det hvite i øynene, alvorlig kvalme eller oppkast, smerter på høyre side av mageområdet( magen), mørk urin( te farget), eller blødning eller blåmerker lettere enn normalt.
Hormonkjertelproblemer: hodepine som ikke vil gå bort eller uvanlig hodepine; øyefølsomhet for lys; øyeproblemer; rask hjerterytme; økt svette; ekstrem tretthet; vektøkning eller vekttap; føler seg mer sulten eller tørst enn vanlig; urinerer oftere enn vanlig; hårtap; følelse av kulde, forstoppelse, stemmen din blir dypere, svimmelhet eller besvimelse, endringer i humør eller atferd, for eksempel nedsatt sexlyst, irritabilitet eller glemsomhet.
Nyreproblemer: redusert mengde urin, blod i urinen, hevelser i anklene, tap av appetitt.
Hudproblemer: utslett, kløe, blemmer eller flassing i huden, smertefulle sår eller sår i munnen eller i nesen, halsen eller underlivet, feber eller influensalignende symptomer, hovne lymfeknuter.
Problemer kan også forekomme i andre organer og vev. Tegn og symptomer på disse problemene kan omfatte: brystsmerter, uregelmessig hjerterytme, kortpustethet, hevelse i anklene, forvirring, søvnighet, hukommelsesproblemer, endringer i humør eller atferd, stiv nakke, balanseproblemer, prikking eller nummenhet i armer eller ben, dobbeltsyn, uklart syn, lysfølsomhet, øyesmerter, endringer i synet, vedvarende eller alvorlig muskelsmerter eller svakhet, muskelkramper, lave røde blodlegemer, blåmerker.
Infusjonsreaksjoner som noen ganger kan være alvorlige eller livstruende. Tegn og symptomer på infusjonsreaksjoner kan omfatte frysninger eller skjelving, kløe eller utslett, rødme, kortpustethet eller hvesing, svimmelhet, besvimelse, feber og ryggsmerter.
Avvisning av et transplantert organ: din helsepersonell bør fortelle deg hvilke tegn og symptomer du bør rapportere, og de vil overvåke deg, avhengig av hvilken type organtransplantasjon du har hatt.
Komplikasjoner, inkludert graft-versus-host sykdom (GVHD), hos personer som har fått en benmarg (stamcelle) transplantasjon som bruker donor stamceller (allogen). Disse komplikasjonene kan være alvorlige og kan føre til døden. Disse komplikasjonene kan oppstå hvis du har gjennomgått transplantasjon enten før eller etter BEHANDLING med KEYTRUDA. Din helsepersonell vil overvåke deg for disse komplikasjonene.
Å Få medisinsk behandling med en gang kan bidra til å holde disse problemene fra å bli mer alvorlige. Din helsepersonell vil sjekke deg for disse problemene under behandling med KEYTRUDA. De kan behandle deg med kortikosteroid-eller hormonerstatningsmedisiner. Det kan også være nødvendig å utsette eller helt stoppe BEHANDLINGEN med KEYTRUDA hvis du har alvorlige bivirkninger.
før DU får KEYTRUDA, fortell helsepersonell hvis du har immunsystemproblemer som Crohns sykdom, ulcerøs kolitt eller lupus; har hatt en organtransplantasjon eller har hatt eller planlegger å ha en benmarg (stamcelle) transplantasjon som bruker donor stamceller( allogen); har hatt strålebehandling i brystområdet; har en tilstand som påvirker nervesystemet, for eksempel myasthenia gravis eller Guillain-Barr@ syndrom.
hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, fortelle helsepersonell. KEYTRUDA kan skade det ufødte barnet. Hvis du er i stand til å bli gravid, vil du bli gitt en graviditetstest før du starter behandlingen. Bruk effektiv prevensjon under behandlingen og i minst 4 måneder etter siste DOSE MED KEYTRUDA. Informer dem umiddelbart hvis du tror du kan være gravid eller bli gravid under BEHANDLING med KEYTRUDA.
Fortell helsepersonell hvis du ammer eller planlegger å amme. Det er ikke kjent om KEYTRUDA går over i morsmelk. Du må ikke amme under BEHANDLING med KEYTRUDA og i 4 måneder etter siste DOSE MED KEYTRUDA.
Fortell helsepersonell om alle medisiner du tar, inkludert reseptbelagte og over-the-counter medisiner, vitaminer og urte kosttilskudd.
Vanlige bivirkninger av KEYTRUDA når de brukes alene inkluderer tretthetsfølelse, smerter, inkludert smerter i muskler, bein eller ledd og magesmerter, nedsatt appetitt, kløe, diare, kvalme, utslett, feber, hoste, kortpustethet og forstoppelse.
hos barn, når KEYTRUDA brukes alene, feber, oppkast, øvre luftveisinfeksjon, hodepine, og lave nivåer av hvite blodceller og røde blodceller (anemi) er mer vanlig enn hos voksne.
Vanlige bivirkninger AV KEYTRUDA når de gis sammen med visse kjemoterapi medisiner inkluderer tretthet eller svakhet, kvalme, forstoppelse, diare, nedsatt appetitt, utslett, oppkast, hoste, problemer med å puste, feber, hårtap, betennelse i nerver som kan forårsake smerte, svakhet og lammelse i armer og ben; hevelse i slimhinnen i munn, nese, øyne, hals, tarm eller vagina, munnsår, og hodepine.
Vanlige bivirkninger AV KEYTRUDA når de gis sammen med aksitinib inkluderer diare, tretthet eller svakhet, høyt blodtrykk, leverproblemer, lave nivåer av thyroid hormon, nedsatt appetitt, blemmer eller utslett på håndflatene og fotsålene, kvalme, munnsår eller hevelse i slimhinnen i munn, nese, øyne, hals, tarm eller vagina, heshet, utslett, hoste, og forstoppelse.
DETTE er ikke alle mulige bivirkninger AV KEYTRUDA. Snakk med helsepersonell for medisinske råd om bivirkninger.
du oppfordres til å rapportere negative bivirkninger av reseptbelagte legemidler TIL FDA. Besøk www.fda.gov/medwatch eller ring 1-800-FDA-1088.
vennligst les Den medfølgende Medisineringsveiledningen FOR KEYTRUDA og diskuter det med legen din. Legen Forskrivning Informasjon er også tilgjengelig.
