som en erfaren farmasøytisk profesjonell kjenner ingen stoffet ditt bedre enn deg. Men du kan ikke gjøre alle markedsføring og lege presentasjoner av deg selv.
du vet verdien en key opinion leader (kol) kan bringe til din go-to-market plan. KOLs er generelt leger eller akademikere. Men for å inkludere et bredere spekter av strategiske partnere, er noen aktører i bransjen bytter til begrepet, » eksperter.»
fra legemiddeloppdagelse gjennom kliniske studier og etter godkjenning er eksperter verdifulle strategiske partnere. Uansett hvor du er i stoffutviklingsprosessen, er det noen viktige data du kan bruke til å finne de perfekte ekspertene.
hvordan finne eksperter for hvert trinn i stoffet utviklingsprosessen
Eksperter er ofte erfarne leger, men ikke alltid. Pasient advocacy gruppemedlemmer, journalister, akademikere, forskere og stigende stjerner innen terapi området kan være en ekspert.
Forskning og oppdagelse
du kan konsultere eksperter for å identifisere dine målforskningsområder. Leger er på forsiden av pasientomsorgen. Dette gir dem unik innsikt i diagnose og prosedyre trender. De vet også sikkert hvilke behandlinger som er mest effektive for ulike pasientpopulasjoner.
Medisinske kravdata kan bidra til å identifisere fremvoksende markeder. Du kan finne nye forskningsområder gjennom diagnoser og prosedyrer med mest vekst. Derfra er det mye lettere å identifisere leger som behandler målpopulasjonen din-så vel som stoffene de bruker.
Kliniske studier
Rådgivning med en ekspert er nyttig i flere faser av den kliniske forsøksprosessen. Under prøveutvikling kan de påvirke programdesign og differensiatorer.
en lege katalog kan hjelpe deg å finne leverandører som har erfaring med kliniske studier. Den rette databasen vil også la deg filtrere etter antall kliniske studier en lege deltok i. Du bør også kunne segmentere leger etter region og primær terapiområde.
Legeeksperter bør vite om de vanligste kliniske forsøkene. Denne erfaringen betyr at de kan anbefale måter å forbedre resultatene. Forbedringer inkluderer å velge pasientpopulasjoner, registrere komorbiditeter eller anbefale prøvelengde.
Legemiddelgodkjenning
under legemiddelgodkjenningsstadiet gir eksperter ofte råd om reguleringsprosessen. Det er sannsynlig at eksperter har gått gjennom legemiddelgodkjenninger før og vet hva de kan forvente. Dette kan hjelpe din bedrift til å forhindre eventuelle innvendinger mot et nytt stoff og være så forberedt som mulig for de strenge forventningene.
Lege drug market analytics vil hjelpe deg å finne legene forskrivning konkurrent narkotika. Høyt volum forskrivere kan fungere som eksperter med informasjon narkotika effektivitet og bivirkninger. Disse legene kan markere hvordan det nye stoffet skiller seg fra eksisterende behandlinger på markedet. Dette kan lette godkjenningsprosessen.
etter godkjenning og distribusjon
når et nytt legemiddel er godkjent, kan eksperter bygge produktbevissthet i sine spesialiteter og i det bredere medisinske samfunnet. For dette stadiet er det viktig å ha tilgang til lege og sykehus tilknytningsdata.
du kan utnytte et ekspertnettverk for å spre bevissthet om din nye terapi. Godt tilkoblede eksperter kan dele sine funn gjennom talemuligheter og publiserte artikler. Dette er en fin måte å bygge en base av tidlige adoptere og bygge reputability i det medisinske samfunnet.
Lær mer
Samarbeid med riktig ekspert kan holde deg foran konkurrentene og forkorte tiden til markedet. Du kan stole på at disse partnerne gir ærlig tilbakemelding. Ideelt sett vil de dele kunnskap om bransjenyheter, tidligere kliniske studier og andre utviklinger i sine spesialiteter.
er du interessert i å lære mer om dataene andre farmasøytiske selskaper bruker? Se vårt on-demand webinar, Hvordan Farmasøytiske Firmaer Bruker Definitive Healthcare Til Å Kommersialisere Et Nytt Produkt.
Hør hvordan data kan brukes til å håndtere tre vanlige utfordringer:
• effektivt måle markedsandeler
• Bygge salgsteamet basert på markedsmulighet
• Øke bevisstheten og støtte unbranded samtaler før kommersiell lansering
opprinnelig publisert 11.September 2019.
Skrevet med bidrag fra Alanna Moriarty
