研究者らは、約500人の新生児の男性に1人の男性が余分なX染色体を持っていると推定しており、KSはすべての新生児に見られる最も一般的な染色体障害の一つであると推定している。1第三または第四のXの可能性ははるかにまれです: 2
| 余分なX染色体の数 | 1つ(XXY) | 2つ(XXXY) | 3つ(XXXXY) | ) |
|---|---|---|---|---|
| 条件を持つ新生児の男性の数 | 1in500 | 1in50,000 | 1in85,000to100,000 |
科学者たちは、どのような要因がKSのリスクを高めるかはわかりません。 余分な染色体を生成するエラーはランダムに発生し、エラーが遺伝性（huh-RED-i-ter-eeと発音される）ではなく、親から子に渡されることを意味します。 研究は、高齢の母親がKSを持つ息子を持つ可能性がわずかに高い可能性があることを示唆しています。 しかし、KSの余分なX染色体は、時間の約半分の父親から来ています。3
引用
公開引用
- (1991年)。 34,910新生児の間で見つかった染色体異常：Arhus、デンマークの13年の発生率の研究からの結果。 ヒト遺伝学、87（1）、81-83。
- Klinefelter,H.F.,Reifenstein,E.C.,&Albright,F.(1942). A-Leydigismのない女性化乳房アスペルマトジェネシスおよび卵胞刺激ホルモンの排泄の増加を特徴とする症候群。 臨床内分泌学ジャーナル&代謝、2、615-627。
- 国立ヒトゲノム研究所。 クリンフェルター症候群について学ぶ。 月に取得5,2012からhttp://www.genome.gov/19519068
