jeg var en 36 år gammel mor til to da jeg ble diagnostisert med brystkreft. Jeg har ingen familiehistorie med brystkreft. Jeg er atletisk og trener regelmessig. Jeg spiser sunne og næringsrike måltider. Jeg hadde nylig fullført en halvmaraton. Jeg tok ikke noen form for hormonbehandling. Jeg hadde ingen av risikofaktorene som normalt var forbundet med forekomsten av brystkreft hos en kvinne yngre enn 40 år. Diagnosen var et sjokk.
jeg var tett med legen min på den tiden, og vi begge gråt da hun ringte med nyheten. I det øyeblikket tenkte jeg på alt jeg skatter i livet, hva jeg verdsetter, hva som er viktig for meg. Og jeg visste akkurat da at jeg ville gjøre hva det tok for å komme gjennom det som var på vei min vei.
i en alder av 2 var min sønn fortsatt for ung til å vite hva som skjedde, men datteren min, som var 11 år gammel på den tiden, forsto. Det var den vanskeligste delen for meg. Jeg var så bekymret for hvordan hun ville føle og hvordan hun ville takle opplevelsen av sin mor går gjennom kreftbehandling.
Få kontroll
Når jeg hadde diagnosen, ønsket jeg å søke flere meninger om hva jeg skulle gjøre neste gang. Jeg ville vite alle alternativene mine. Jeg visste at jeg ønsket å bo i Nærheten av mitt hjem I Atlanta. Jeg søkte en tilnærming der jeg ville være en aktiv deltaker i helbredelsesprosessen.
Cancer Treatment Centers Of America® (CTCA) var det andre stedet jeg ringte. Jeg kunne føle hvor forskjellig det var fra andre helsetjenester i det øyeblikket jeg gikk gjennom døren. FRA det første øyeblikket var DET klart AT CTCA® var fokusert på helbredelse. Det føltes som om alle vi møtte delte det samme målet: å se hver pasient gå ut døren etter behandling og ikke måtte gå tilbake. Etter å ha møtt alle På Omsorgsteamet mitt, visste JEG AT CTCA var det rette stedet for meg.
en kreftdiagnose kan gi en akutt følelse av å miste kontroll. Du kan begynne å føle at livet ditt plutselig er ute av hendene dine. På grunn av det er det så viktig å være i omsorg for folk du stoler på. Det er viktig å finne måter å gjenvinne kontroll, for å ta ansvar der du kan. CTCA oppfylt begge disse behovene for meg. Jeg følte meg trygg på min medisinske onkolog og kirurg. Jeg ble ansett som en aktiv deltaker i min omsorg. Legene mine var alltid klare på at den endelige avgjørelsen på et hvilket som helst trinn av veien var min. De mange integrerende tilnærmingene som er tilgjengelige for pasienter på CTCA, gir et ekstra uttak for å gjenvinne kontroll. Med så mange støttende omsorgstjenester tilgjengelig under ett tak, var det så mye jeg kunne gjøre for å hjelpe meg selv. Enten det involverte kostholdsendringer, pastoral omsorg eller kosttilskudd anbefalt av min naturopatiske leverandør, hjalp disse støttende terapiene meg gjennom behandling.
bare midlertidig
min behandling ved Brystsenteret For Avansert Onkologi på Vårt Atlanta sykehus inkluderte kjemoterapi, kirurgi og stråling. Jeg hadde seks runder kjemoterapi hver tredje uke, etterfulgt av en dobbel mastektomi og deretter seks uker med stråling. Etter at behandlingen var fullført, hadde jeg rekonstruktiv kirurgi.
rett før operasjonen ville legene at jeg SKULLE FÅ EN MR, slik at de kunne se om kjemoterapi hadde hatt innvirkning. Jeg ble veldig nervøs på dette punktet. Jeg husker jeg gikk inn I MR-maskinen og tenkte på hvordan legene mine hadde gjort alt de kunne opp til det punktet, hvordan jeg hadde prøvd å ta vare på meg selv og at vi alle hadde gjort vårt beste. Jeg bestemte meg for at uansett hva de så på bildet, ville jeg være fornøyd med resultatet.
Musikk ble spilt I MR-maskinen, et religiøst stykke. Jeg hadde brukt mye tid på å fokusere på min tro i løpet av ukene med kjemoterapi. Å høre at musikk koblet til meg åndelig. Jeg begynte å gråte, og jeg visste at det var ute av mine hender, jeg var ikke i kontroll, og jeg var i fred med det.
Tro ble en av de viktigste aspektene av min erfaring med kreft og behandling. Jeg husker en pastor i CTCA som forsikret meg om at det var helt greit å lure på hvorfor dette hadde skjedd med Meg-å spørre Gud hvorfor noen som har to barn, som trener og spiser godt, hvorfor dette ville skje. Men, sa hun, ikke bli sittende fast der. Ikke bli sittende fast spør, » Hvorfor meg ?»I stedet, la spørsmålet flytte inn,» hva prøver du å vise meg ?»Det spørsmålet tillot Meg å slutte å bekymre meg, å be Og takke Gud, og fortsette med dagen min. Det tillot meg å gi avkall på noen kontroll.
jeg hadde mye hjelp fra PERSONALET PÅ CTCA. Jeg hadde nærings-og naturopatisk støtte, som begge hjalp meg med å takle bivirkninger og holde meg sterk og sunn. Jeg opplevde svært få bivirkninger og ingenting så alvorlig som jeg hadde forestilt meg da jeg først fikk diagnosen.
min mann var også min omsorgsperson, og han er den ukjente helten i min historie. Jeg vet ikke hvordan han gjorde alt han gjorde, men han gjorde alt. Han kjørte meg til avtaler, tok vare på barna, tok vare på vårt hjem, og fikk meg til å føle seg støttet på alle måter. Kjøreturen TIL CTCA fra vårt hjem var omtrent en og en halv time, og han gjorde det arbeidet hver eneste gang.
jeg var nervøs for hvordan datteren min ville håndtere denne gangen. Men vi kom gjennom det sammen. Fremfor alt forklarte jeg henne at dette var midlertidig, og vi understreket alltid behandlingens kortsiktige karakter. Jeg hadde en kalender hvor jeg kunne krysse av behandlingsdagene slik at vi hver dag kunne se at dette var en midlertidig situasjon. Jeg holdt en tidsplan og en tidslinje for å minne oss alle om at kreftbehandling ikke var for resten av livet mitt; det var bare i noen måneder. Jeg har også holdt en liste over folk vi kjenner som har vært gjennom kreftbehandling og kommer gjennom helt fint.
jobbendring
for en liten stund ble kreftbehandling min jobb. Men snart nok var det på tide å gå tilbake til min vanlige jobb, og til vårt normale liv.
men livet er annerledes. Jeg er mer fokusert på å lære min datter om sunn livsstil. Jeg er ikke så seriøs som jeg var før. Jeg har lært meg å ta ting litt lettere. Jeg er tilbake til å være fysisk aktiv, og jeg verne disse aktivitetene mer enn jeg pleide å.
Vi er litt mindre rushed hver dag. Vi pleide å komme gjennom frokost, gjennom skoledagen, rush til etterskoleaktiviteter, spise middag, deretter sengetid, og deretter samme rutine neste dag. Livet er litt søtere. Jeg bruker noen minutter på å sette pris på dagen og være takknemlig for den. Jeg nyter livet mer. Jeg er ikke bekymret for å bryte opp rutinene våre og slippe litt. Vi er sammen, og vi har våre liv, og det er alt vi trenger.
med kreft er den mentale kampen like hard, om ikke vanskeligere enn den fysiske kampen. Og akkurat som vi har medisiner for å bekjempe den fysiske sykdommen, trenger du verktøy for å møte de mentale utfordringene. For meg ble troen det verktøyet. Nå fortsetter jeg å bruke det verktøyet hver dag.
CTCA brydde seg om meg som en hel person. Legene så meg, ikke bare sykdommen min. At tilnærmingen ga rom for alle av meg å være involvert i min omsorg, og jeg tror det gjorde en stor forskjell i mitt utfall.
