de kliniske og patologiske egenskapene til 125 juvenile granulosa celletumorer i eggstokken ble analysert. Pasientene varierte i alder fra nyfødt til 67 år (gjennomsnittlig 13 år). Førtifire prosent var 10 år eller yngre, 34% mellom 11 og 20 år, 18% mellom 21 og 30 år og 3% over 30 år. Åttito prosent av prepubertale pasientene presentert på grunn av isoseksuell pseudoprecocity. Hos resten av barna og hos de fleste eldre pasienter var den nåværende manifestasjonen vanligvis magesmerter eller hevelse. Femten pasienter i den reproduktive aldersgruppen hadde menstruelle uregelmessigheter eller amenorrhea, og en av de to postmenopausale kvinnene ble presentert med livmorblødning. To pasienter hadde Olliers sykdom og to Hadde Maffucci syndrom. Laparotomi avslørte ensidig involvering i 122 tilfeller og involvering av begge eggstokkene i to tilfeller; bilaterale svulster ble funnet ved obduksjon i ett tilfelle. To tumorer var Stadium IIb og Ett Stadium Iic; resten Var Stadium I. i 13 tilfeller (11%) hadde ruptur oppstått før eller under drift og ascites var tilstede i 11 tilfeller (9%). Svulstene varierte fra 3 til 32 cm i diameter (gjennomsnittlig 12,5 cm). Førti-ni prosent av dem var solid og cystisk, 37% solid, og 14% cystisk. Mikroskopisk undersøkelse avslørte diffuse og follikulære mønstre, med den førstnevnte dominerende i de fleste tilfeller. Folliklene varierte i størrelse og form og inneholdt karakteristisk basofil eller eosinofil sekresjon, som ofte farget positivt for mucin. Granulosacellene var typisk luteinisert i varierende grad og hadde mørke runde kjerner uten spor; en theca – cellekomponent av variabel grad var tilstede i mange av tilfellene. Den mitotiske frekvensen varierte fra mindre enn 1 til 32/10 høy effektfelt, med et gjennomsnitt på 7. Kjernefysisk atypicalitet varierte Fra Klasse 1 til 4. Oppfølgingsinformasjon av minst 1 års og opptil 21 års (gjennomsnittlig 5 års) varighet var tilgjengelig for 95 pasienter, hvorav 87 (92%) var i live og uten sykdom. En pasient med Maffucci syndrom døde av kondrosarkom 11 år etter fjerning av eggstokkumoren (korrigert overlevelse-93%). De syv gjenværende pasientene døde som følge av svulsten fra 7 måneder til 3 år postoperativt; En av de klinisk maligne svulstene var Stadium Iai, Ett Stadium Iaii, to-Trinns Ic, To-Trinns IIb og Ett Stadium Iic.(ABSTRAKT AVKORTET PÅ 400 ORD)
