KD025 (også kalt SLX-2119) er en kinase 2-hemmer som testes for behandling av idiopatisk lungefibrose (IPF) Av Biofarmasøytisk selskap Kadmon. KD025 er en potensiell førsteklasses, oral, selektiv ROCK2-hemmer. Det kan potensielt behandle autoimmune, fibrotiske og nevrodegenerative sykdommer.
personer med lungefibrose har en økning i KINASE 2-inhibitoren ROCK2 i lungene, noe som kan påvirke biologiske prosesser som makrofaginfiltrasjon, endotelcelleaktivering og myofibroblastdifferensiering. Disse forskjellige prosessene kan resultere i akkumulering av mer kollagen og dannelse av arrvev, noe som fører til funksjonsfeil i organer og død. Hemming AV ROCK2 kan forbedre arrdannelse og forlenge overlevelse hos pasienter med lungefibrose.
KD025 forskning
Preklinisk forskning viste at kinasehemming har potensial til å stoppe og reversere arrvevdannelse. Den selektive ROCK2-inhibitoren KD025 var vellykket i behandling av kollageninducert leddgikt hos mus og testes nå i kliniske studier for behandling av psoriasis, kronisk graft-versus-host sykdom og IPF.
i TILLEGG TIL ROCK2S potensielle rolle i autoimmunitet, mener forskere AT ROCK2 spiller en viktig rolle i utviklingen av fibrotiske sykdommer. Prekliniske studier viste AT KD025 hemmer ROCK2, reduserer type 1 kollagensekresjon og arrvevsdannelse, og forbedrer organfunksjonen i modeller av fibrose. Data fra disse foreløpige studiene tyder på at behandling MED KD025 kan forhindre sekresjon av type 1 kollagen samt dannelse av myofibroblaster, celler som primært er ansvarlige for sekresjon av kollagen og progresjon av fibrotiske sykdommer. Data viste også AT ROCK2-hemming med KD025 signifikant reduserte etablert lungefibrose og inflammasjon og forbedret lungefunksjon på en doseavhengig måte.
En Fase 2 åpen studie sponset Av Kadmon (NCT02688647) rekrutterer deltakere for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og aktiviteten til en daglig dose på 400 mg KD025, sammenlignet med behandlingen bestemt av hver pasients forskrivende lege (vanligvis Esbriet og/ Eller Ofev). Studien har til hensikt å registrere 36 deltakere MED IPF; 24 VIL motta KD025 og 12 vil motta sin vanlige behandling i en 24-ukers periode.
studien vil evaluere endringer i lungefunksjonen og vurdere antall deltakere med bivirkninger(dette er målet for sikkerhet og toleranse).
Kadmon har ennå ikke gitt ut noen resultater fra denne åpne studien, men forventer å gjøre det i siste kvartal 2017.
Merk: Lungefibrose News er strengt en nyhets-og informasjonsside om sykdommen. Det gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Dette innholdet er ikke ment å være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søk alltid råd fra legen din eller annen kvalifisert helsepersonell med eventuelle spørsmål du måtte ha angående en medisinsk tilstand. Aldri se bort fra profesjonell medisinsk rådgivning eller forsinkelse i å søke det på grunn av noe du har lest på denne nettsiden.
