i molekylærbiologi er biokjemi og celle som signaliserer kinomet til en organisme det komplette settet av proteinkinaser kodet i genomet. Kinaser er vanligvis enzymer som katalyserer fosforyleringsreaksjoner (av aminosyrer) og faller inn i flere grupper og familier, for eksempel de som fosforylerer aminosyrene serin og treonin, de som fosforylerer tyrosin og noen som kan fosforylere begge, som MAP2K-og GSK-familiene. Begrepet Ble først brukt i 2002 Av Gerard Manning og kolleger i twin papers som analyserte 518 humane proteinkinaser, og refererer til både proteinkinaser og protein pseudokinaser og deres utvikling av proteinkinaser gjennom eukaryotene. Andre kinomer har blitt bestemt for ris, flere sopp, nematoder og insekter, sjøkyllinger, Dictyostelium discoideum og infeksjonsprosessen Av Mycobacterium tuberculosis. Selv om den primære sekvensen av proteinkinaser viser betydelig divergens mellom urelaterte eukaryoter, og aminosyreforskjeller i katalytiske motiver har tillatt deres separasjon av kinomer i kanoniske og pseudokinase subtyper, er variasjonen i aminosyremotivene ved siden av stedet for faktisk fosforylering av substrater av eukaryotiske kinaser mye mindre.
siden kinaser er et viktig legemiddelmål og et viktig kontrollpunkt i celleadferd, har kinomet også vært målet for storskala funksjonell genomikk med RNAi-skjermer og av narkotikaoppdagelsesarbeid, spesielt i kreftbehandling.
hos dyr inkluderer kinomet kinaser som bare fosforylerer tyrosin (tyrosinkinaser), de som virker på serin eller treonin, og noen få klasser, SOM GSK3 og MAP2K som kan virke på begge. Forskning har vist at det er spesialiserte proteindomener som binder seg til fosforylerte serin-og treoninrester, som BRCA-og FHA-domener.
