FORHOLDSREGLER
Generelt
Kun til ekstern bruk. Holdes vekk fra øynene. Hvis det oppstår irritasjon, bør bruk av preparatet seponeres og egnet behandling igangsettes. Pasienter bør observeres nøye for mulig lokal irritasjon eller sensibilisering under langtidsbehandling. Hypersensitivitetsreaksjoner kan oppstå når et sulfonamid readministreres uavhengig av administrasjonsvei, og kryssfølsomhet mellom forskjellige sulfonamider kan forekomme. Natriumsulfacetamid kan forårsake rødhet og skalering av huden. Spesiell forsiktighet bør utvises hvis områder av involvert hud som skal behandles, blir blottet eller slipt.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Karsinogenese, Mutagenese Og Nedsatt Fertilitet
Langtidsstudier på dyr er ikke utført for å vurdere karsinogent potensiale.
Graviditet
Kategori C: reproduksjonsstudier på Dyr er ikke utført med Klaron® (natriumsulfacetamidkrem) Lotion. Det er heller ikke kjent om Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotion kan forårsake fosterskader når det administreres til en gravid kvinne eller kan påvirke reproduksjonskapasiteten. Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotion skal bare gis til en gravid kvinne hvis det er klart nødvendig.
Kernicterus kan forekomme hos nyfødte som følge av behandling av en gravid kvinne ved termin med oralt administrert sulfonamid. Det foreligger ikke tilstrekkelige og godt kontrollerte studier av Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotion hos gravide kvinner, og det er ikke kjent om topisk påførte sulfonamider kan forårsake fosterskader når det administreres til en gravid kvinne.
Ammende Mødre
det er ikke kjent om natriumsulfacetamid skilles ut i morsmelk hos mennesker etter utvortes bruk Av Klaron (sodium sulfacetamide lotion) Lotion. Systemisk administrerte sulfonamider er i stand til å produsere kernicterus hos spedbarn av ammende kvinner. Små mengder oralt administrerte sulfonamider er rapportert å bli eliminert i morsmelk hos mennesker. Fordi mange legemidler utskilles i morsmelk, bør forsiktighet utvises ved forskrivning til ammende kvinner.
Pediatrisk Bruk
Sikkerhet og effekt hos pediatriske pasienter under 12 år er ikke fastslått.
