hva forårsaker det?
tilstanden er forårsaket ekstra genetisk materiale som påvirker utviklingen av testiklene. Endringen skjer ved tilfeldig feil og overføres ikke fra foreldre til barn. Av et menneskes 46 kromosomer bestemmer to kjønnskromosomer en persons kjønn: kvinner har to x-kromosomer og menn har Et X-og Et Y-kromosom.
Den vanligste årsaken Til Klinefelters syndrom er en ekstra kopi Av X-kromosomet (eller en Del Av Et x-kromosom) i hver celle. Siden det er en tilfeldig genetisk hendelse, er det ingenting en forelder gjorde eller ikke gjorde for å forårsake det. Den eneste kjente risikofaktoren er morens avanserte alder under graviditeten, og selv da er risikoen bare litt høyere.
Hvordan blir jeg testet?
legen din vil utføre en grundig historie og fysisk eksamen og stille detaljerte spørsmål om symptomer og helse. De viktigste testene for Å bestemme Klinefelters syndrom er hormon testing og kromosomanalyse. Hormontester er blodprøver som kan avsløre unormale hormonnivåer og tegn på syndromet. Under en kromosomanalyse sendes en blodprøve til et laboratorium for å bekrefte antall og egenskaper av kromosomer.
hvilke behandlingsalternativer er tilgjengelige?
vanligvis, jo tidligere du starter behandling, jo mer effektiv blir det. Testosteronbehandling er den vanligste behandlingen og begynner vanligvis ved utbruddet av puberteten. Det er gitt for å stimulere endringer som normalt ville oppstå i løpet av denne tiden, for eksempel en dypere stemme, ansikts-og kroppshår, og økende kroppsmasse og penis størrelse. Andre behandlinger inkluderer rådgivning, fertilitetsbehandling, plastikkirurgi for å redusere bryststørrelse, yrkes-og fysioterapi for å hjelpe med muskelmasse, og pedagogisk evaluering og støtte.
selv Om det ikke er mulig å reparere kjønnskromosomforandringene på Grunn av Klinefelters syndrom, kan behandlinger bidra til å minimere effektene. Jo tidligere en diagnose er gjort og behandling er startet, desto større fordeler.
Lær mer om Helsesenteret for Menn «
