Ytterligere Informasjon
Litteratur
Relaterte Reaksjoner
Acetoeddik Ester Syntese
Malonisk Ester Syntese
kondensering av karbonsyreforbindelser med aldehyder til å ha råd til α,β-umettede forbindelser.
Doebner-Modifikasjonen, som er mulig i nærvær av karboksylsyregrupper, inkluderer en pyridinindusert dekarboksylering.
Mekanisme Av Knoevenagel-Kondensasjonen
et enol-mellomprodukt dannes først:
denne enol reagerer med aldehydet, og den resulterende aldol gjennomgår etterfølgende baseindusert eliminering:
en rimelig variasjon av mekanismen, hvor piperidin virker somorganokatalyst, involverer det tilsvarende iminium-mellomproduktet som akseptoren:
Doebner-Modifikasjonen i refluxing pyridin effekter samordnet dekarboksylering og eliminering:
Nyere Litteratur
Syntese Av Akrylamider Via Doebner-Knoevenagel-Kondensasjonen
M. J. Zacuto, J. Org. Chem., 2019, 84, 6465-6474.
Facile Og Svært Stereoselective En-Pot Syntese Av Enten (E) – Eller (Z)-Nitro Alkener
S. Fioravanti, L. Pellacani, P. A. Tardella, M. C. Vergari,Org. Lett., 2008,10, 1449-1451.
Fosfankatalysert Knoevenagelkondensasjon: En Lettvint Syntese ava-Cyanoakrylater Og α-Cyanoakrylnitriler
J. S. Yadav, B. S. S. Reddy, A. K. Basak, B. Visali, A. V. Narsaiah, K. Nagaiah, Eur. J. Org. Chem., 2004, 546-551.
Rekonstruert Hydrotalcite som En Svært Aktiv Heterogen Basekatalysator For Karbon-Karbonbindingsformasjoner I Nærvær Av Vann
K. Ebitani, K. Motokura, K. Mori, T. Mizugaki, K. Kaneda, J. Org. Chem., 2006, 71, 5440-5447.
Indium (III)-Katalysert Knoevenagel Kondensering Av Aldehyder Og Aktiverte Metylener Ved Bruk Av Eddiksyreanhydrid Som Promotor
Y. Ogiwara, K. Takahashi, T. Kitazawa, N. Sakai, J. Org. Chem., 2015,80, 3101-3110.
den ioniske væsken 1-butyl-3-metylimidazoniumtetrafluoroborat BF4 ble brukt til etylendiammoniumdiacetat (EDDA)-katalysert knoevenagelkondensasjon mellom aldehyder eller ketoner med aktive metylenforbindelser. Katalysator og løsemiddel kan resirkuleres.
C. Su, Z.-C. Chen, Q.-G. Zhen, Syntese, 2003, 555-559.
Ionisk Væske Som Katalysator Og Reaksjonsmedium – En Enkel, Effektiv Og Grønn Prosedyre For Knoevenagel Kondensering Av Alifatiske Og Aromatiske Karbonylforbindelser Ved hjelp Av En Oppgavespesifikk Grunnleggende Ionisk Væske
B. C. Ranu, R. Jana, Eur. J. Org. Chem., 2006, 3767-3770.
Organokatalytisk Knoevenagel Kondensasjoner Ved Hjelp Av Karbaminsyre Ammoniumsalter
N. Mase, T. Horibe, Org. Lett., 2013,15, 1854-1857.
gem-Dibrommethylarenes: En Praktisk Erstatning For Ikke-Kommersielle Aldehyder I Knoevenagel-Doebner-Reaksjonen For Syntese Av α,β-Umettede Karboksylsyrer
J. K. Augustine, Y. A. Naik, A. B. Mandal, N. Chowdappa, V. B. Praveen, J. Org. Chem., 2007,72, 9854-9856.
Organokatalytisk Dekarboksylativ Doebner-Knoevenagel-Reaksjoner mellom Arylaldehyder Og Monoetylmalonat Mediert Av En Bifunksjonell Polymer Katalysator
J. Lu, P. H. Toy, Synlett, 2011, 1723-1726.
Base-Fremmet Kaskade Tilnærming For Utarbeidelse Av Reduserte Knoevenagel Adducts Bruker Hantzsch Estere Som Reduksjonsmiddel I Vann
T. He, R. Shi, Y. Gong, G. Jiang, M. Liu, S. Qian, Z. Wang, Synlett, 2016, 27, 1864-1869.
En Praktisk Og Bekvem Protokoll For Syntese Av (E)-α,β-Umettede Syrer
A. R. Mohite, R. G. Bhat, Org. Lett., 2013,15, 4564-4567.
Ionisk Væske Som Katalysator Og Reaksjonsmedium – En Enkel, Effektiv Og Grønn Prosedyre For Knoevenagel Kondensering Av Alifatiske Og Aromatiske Karbonylforbindelser Ved hjelp Av En Oppgavespesifikk Grunnleggende Ionisk Væske
B. C. Ranu, R. Jana, Eur. J. Org. Chem., 2006, 3767-3770.
