크렙스 사이클 효소

시트르산 순환이라고도 하는 크렙스 순환은 저장된 탄수화물,지방 및 단백질에서 에너지를 방출하는 일련의 효소 반응입니다. 크렙스주기는 1937 년 한스 아돌프 크렙스에 의해 처음 제안되었다. 이 사이클은 또한 아미노산 전구체 및 환원 된 니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오티드를 생성한다. 동물성 조직에 있는 모든 호기성 과정을 위한 1 차적인 변화 통로입니다. 진핵 생물에서 크렙스 사이클은 미토콘드리아 매트릭스에서 발생하는 반면 원핵 생물에서는 세포질에서 발생합니다.

크렙스 사이클 단계

아세틸-코아는 크렙스 사이클의 시작점이다. 주기의 8 개의 반응을 통하여,나드의 3 개의 분자가 생성되고 플라 빈 아데닌 디 뉴클레오티드(유행/유행 2)중 하나가 생성된다. 주기의 단계는 다음과 같습니다:

1. 아세틸-코아는 구연산염 신타 제에 의해 옥살로 아세테이트와 결합되어 6 탄소 분자를 형성합니다. 그런 다음 구연산 분자가 효소 복합체에서 방출됩니다.
2. 물 분자는 구연산상의 3’위치에서 제거되고 효소 아코니타제에 의해 4’위치로 다시 첨가되어 이소시트산염을 생성한다.
3. 이소시트레이트 탈수소 효소는 이소시트레이트 4′-오 그룹의 산화를 촉매하여 알파-케토글루타레이트를 생성한다. 나드의 한 분자는 나드로 변환됩니다.
4. 알파-케토글루타레이트는 탈카르복실화되어,알파-케토글루타레이트 탈수소 효소에 의해 나드의 다른 분자를 나드로 전환시켜,불안정한 화합물 인 석시닐 코아를 생성한다.
5. 석시닐-코아 신테타제는 구아노신 디포스페이트에 유리 포스페이트기를 첨가하는 것을 촉매하여,구아노신 트리포스페이트를 생성한다. 이 과정에서 코아 그룹은 석시 닐-코아로부터 방출된다. 결과 분자는 숙신산입니다.
6. 숙신산 탈수소 효소가 유행을 유행으로 감소시킬 때 숙신산으로부터 2 개의 수소가 방출된다. 반응의 출력은 푸마 레이트입니다.
7. 푸마라제는 푸마레이트에 안-오 그룹의 첨가를 촉매하여 엘-말산염을 생성한다.
8. 사이클의 최종 반응에서,옥살로 아세테이트는 말 레이트 탈수소 효소에 의한 엘-말 레이트의 산화에 의해 재생된다. 나드의 한 분자는 나드로 변환됩니다.

크렙스 사이클 효소

크렙스 사이클 효소는 내부 미토콘드리아 막에 고정 된 필수 막 단백질 인 숙신산 탈수소 효소를 제외하고 미토콘드리아의 매트릭스 내에서 발견되는 막 단백질이다.

나드는 산화 3 단계 동안 생성된 양성자를 수용하기 위해 사용되는 보철 그룹이지만,유행은 숙신산 탈수소 효소에 의해 사용된다. 이러한 감소 된 보효소의 궁극적 인 운명은 내부 미토콘드리아 막에 전자 수송 연쇄 반응을 입력하여 재 산화되는 것입니다.

크렙스 주기의 일부 반응은 열역학적 평형에 가깝기 때문에 양방향이다. 여기에는 숙신산,푸마 레이트,말 레이트 및 옥살로 아세테이트를 상호 변환하는 효소가 포함됩니다. 반응의 가역성은 포도당 합성,지방산 및 콜레스테롤 합성,아미노산 동화 작용,뉴클레오티드 및 헴 생합성을위한 전구체를 생성 할 수있게합니다.

크렙스 사이클은 신체가 소비하는 총 산소의 약 3 분의 2 를 사용하며 에너지의 약 3 분의 1 을 생성합니다. 그것은 포도당 생성,트랜스 아민 화,탈 아민 화 및 지방 생성에 중요한 역할을합니다. 크렙스 주기의 아주 몇몇 유전 이상은 생존을 위해 긴요하기 때문에,가능하게 발견되었습니다.

크렙스 주기의 진화

크렙스 주기의 대부분의 효소는 진핵생물의 핵에 암호화되어 있다. 핵 유전자는 진화 도중 조상 미토콘드리아 유전자에서 취득되었다는 것을 믿어집니다. 그 과정에서 내 공생 증으로 알려진 세포는 공생 관계로 살기 시작했습니다.

미토콘드리아와 엽록체는 원래 다른 세포 내부에서 살기 시작한 자유 살아있는 세포로 추정된다. 이 이벤트 이전에 크렙스 사이클 효소는 숙주와 미토콘드리아에서 격리 된 단계로만 작동했을 수 있습니다.

다른 세포 구획에서 효소의 다른 이소 형태는 유전자 전달 사건의 결과로서 발생할 수 있다. 사이클에서 이러한 고립 된 단계가 함께 모여 삶에 필요한 복잡하고 중요한 사이클을 형성하는 과정은 아직 이해되지 않았습니다.

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