Krebs Syklus Enzymer

Av Dr. Catherine Shaffer, Ph. D. Anmeldt Av Dr. Liji Thomas, MD

Krebs syklusen, også kjent som sitronsyresyklusen, er en serie enzymatiske reaksjoner som frigjør energi fra lagrede karbohydrater, fett og proteiner.

Bilde Kreditt: 3d_man /

Krebs Syklusen ble først foreslått Av Hans Adolf Krebs i 1937. Syklusen produserer også aminosyreforløpere og redusert nikotinamid-adenindinukleotid (NADH). Det er den primære metabolske banen for alle aerobe prosesser i animalsk vev. I eukaryoter finner Krebs-syklusen sted i mitokondriellmatrisen, mens det i prokaryoter forekommer i cytosol.

krebs syklus trinn

Acetyl-CoA er utgangspunktet For Krebs syklusen. Gjennom de åtte reaksjonene i syklusen produseres tre molekyler NADH og en av flavinadenindinukleotid (FAD/FADH2). Følgende er trinnene i syklusen:

1. Acetyl-CoA kombineres med oksaloacetat av citratsyntase, for å danne et seks-karbonmolekyl. Deretter frigjøres sitronsyremolekylet fra enzymkomplekset.
2. et vannmolekyl fjernes fra 3 ‘- posisjonen på sitronsyre og tilsettes tilbake på 4 ‘ – stedet av enzymet aconitase som resulterer i isocitrat.
3. Isocitrat dehydrogenase katalyserer oksidasjon av en 4 ‘ – OH-gruppe isocitrat for å gi alfa-ketoglutarat. Et molekyl AV NAD omdannes TIL NADH.
4. Alfa-ketoglutarat dekarboksyleres, omdanner et annet molekyl AV NAD TIL NADH, ved alfa-ketoglutarat dehydrogenase, noe som gir succinyl CoA som er en ustabil forbindelse.
5. Succinyl-CoA syntetase katalyserer tilsetningen av en fri fosfatgruppe til guanosindifosfat (BNP), og skaper guanosintrifosfat. I prosessen frigjøres CoA-gruppen fra succinyl-CoA. Det resulterende molekylet er succinat.
6. To hydrogen frigjøres fra succinat når succinat dehydrogenase reduserer FAD TIL FADH2. Utgangen av reaksjonen er fumarat.
7. Fumarase katalyserer tillegg av an-OH-gruppe til fumarat, som produserer L-malat.
8. i den endelige reaksjonen av syklusen regenereres oksaloacetat ved oksydasjon Av L-malat ved malatdehydrogenase. Et molekyl AV NAD omdannes TIL NADH.

Krebs syklusenzymer

krebs syklusenzymer er membranproteiner som finnes i matrisen av mitokondriene, bortsett fra succinat dehydrogenase som er et integrert membranprotein låst til den indre mitokondriamembranen.

MENS NAD er protesegruppen som brukes til å akseptere protonene generert under de tre trinnene av oksidasjon, BRUKES FAD av succinat dehydrogenase. Den endelige skjebnen til disse reduserte koenzymene skal reoksideres ved å gå inn i elektrontransportkjedereaksjonene i den indre mitokondriamembranen når ATP genereres.

noen reaksjoner Av Krebs syklusen er nær termodynamisk likevekt, og er derfor toveis. Disse inkluderer enzymer som interkonverterer succinat, fumarat, malat og oksaloacetat. Reversibiliteten av reaksjonene tillater generering av forløpere for glukose syntese, fettsyre og kolesterol syntese, aminosyre anabolisme, nukleotider og heme biosyntese.

Krebs-syklusen bruker omtrent to tredjedeler av det totale oksygenforbruket i kroppen, og genererer omtrent ⅔ av energien. Det spiller en rolle i glukoneogenese, transaminering, deaminering og lipogenese. Svært få genetiske abnormiteter I Krebs syklusen er funnet, muligens fordi Det er kritisk for overlevelse.

Evolusjon Av Krebs syklusen

De fleste enzymer Av Krebs syklusen er kodet i kjernen i eukaryoter. Det antas at nukleare gener ble kjøpt fra forfedre mitokondrielle gener under evolusjonen. Under denne prosessen, kjent som endosymbiose, begynte celler å leve i symbiotiske forhold.

mitokondrion og kloroplast skal opprinnelig ha vært frie levende celler som til slutt begynte å leve i andre celler. Før denne hendelsen kan Krebs-syklusenzymer bare ha operert som isolerte trinn i verten og mitokondriene.

ulike isoformer av enzymene i forskjellige cellerom kan ha oppstått som et resultat av genoverføringshendelser. Prosessen der disse isolerte trinnene i syklusen kom sammen for å danne en kompleks, kritisk syklus som er nødvendig for livet, er ennå ikke forstått.

Videre Lesing

• Alt Biokjemisk Innhold
• En Introduksjon Til Enzymkinetikk
• Kiralitet I Biokjemi
• L-Og D-Isomerer
• Suzuki-Miyaura Krysskoblingsreaksjon

Skrevet av

Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer er frilans vitenskap og helse forfatter Fra Michigan. Hun har skrevet for et bredt spekter av handels-og forbrukerpublikasjoner om livsvitenskapelige emner, spesielt innen narkotikaforskning og utvikling. Hun har En Ph. D. I Biologisk Kjemi og begynte sin karriere som laboratorieforsker før hun gikk over til vitenskapelig skriving. Hun skriver og publiserer også fiksjon, og på fritiden nyter hun yoga, sykling og tar vare på kjæledyrene sine.

Sitater