Murine hårfollikelmorfogenese gir opphav til fire forskjellige pelagefollikkeltyper som produserer hårskafter som varierer i lengde, antall medulla kolonner og tilstedeværelse og antall bøyninger. Nylig Ble Igfbp5 identifisert som den første molekylære markøren som skiller mellom forskjellige hårfollikeltyper og vist å markere zigzaghår. Videre ble Det vist At Igfbp5-uttrykk er modulert VED FGF-signalering. Her identifiserer Vi Krox20 som en molekylær markør hvis uttrykk i den proksimale follikkelen ser ut til å være begrenset til zigzag hårsekk. Gentranskripsjon forekommer i forløpere og tidlig differensierende celler i medulla. Romlig og tidsmessig uttrykk For Krox20 og Igfbp5 synes å være tett samregulert i wildtype follikler. Denne korrelasjonen holder også i transgene mus der Igfbp5-uttrykket forstyrres. Inspeksjon Av Igfbp5-promotoren avslører flere antatte bindingssteder FOR KROX20. I transfeksjonsstudier stimulerer KROX20 sterkt transkripsjon fra Et 1,5 kb Igfbp5 promoterfragment som er signifikant redusert av stedsrettet mutagenese av antatte KROX20 bindingssteder, noe som indikerer EN potensiell rolle KROX20 har i aktivering Av Igfbp5-uttrykk. Våre data antyder Krox20 som et knutepunkt FOR FGF og IGF signalveier som styrer Igfbp5-uttrykk som er forbundet med hårakseldifferensiering og kan generere periodiciteten til zigzag-håret.
