zespół z duńskiego Centrum Badań nad genomem w Kopenhadze donosi dzisiaj w czasopiśmie Nature Genetics, że badanie 11 rodzin z historią choroby pozwoliło im zlokalizować Gen do małego segmentu na chromosomie 13, jednej z 23 par chromosomów, które tworzą ludzki Plan genetyczny.
chociaż w segmencie może być aż 10 genów, jeden – receptor chemiczny mózgu zwany HTR-2-wydaje się być dobrym kandydatem jako przyczyna zwilżania łóżka, według biochemika Hansa Eiberga, który kierował zespołem.
lokalizacja zapewni test genetyczny na moczenie przez łóżko, który może być cenny w leczeniu choroby: wstępne dowody sugerują, że dzieci, których moczenie przez łóżko jest pochodzenia genetycznego, są najbardziej wrażliwe na leki zaprojektowane w celu powstrzymania problemu.
odkrycie powinno również zapewnić rodzicom, którzy obawiają się, że moczenie łóżka wynika z ich własnych praktyk wychowawczych, z emocjonalnej traumy u ich dzieci lub z prostego buntu.
„dziecko, które moczy łóżko, nie robi tego celowo” – powiedział Eiberg. „Wiele przypadków moczenia łóżka jest powodowanych przez czynniki genetyczne poza kontrolą dziecka i rodzica.”
odkrycie było nieoczekiwane przez wielu pediatrów. „Jest to dla wielu zaskoczeniem, ponieważ . . . jest tak wiele różnych rzeczy, które mogą powodować”, powiedział dr Paul Horowitz z Childrens Hospital Los Angeles.
„podczas gdy podejrzewaliśmy, że jest dziedziczna, po raz pierwszy zidentyfikowano bezpośrednie połączenie genetyczne”, powiedział dr Marc Cendron Z Dartmouth-Hitchcock Medical Center w New Hampshire. „Jest to znaczący postęp w ocenie i leczeniu schorzenia, które dotyka wiele dzieci.”
jest to znaczące, dodał, ponieważ ” moczenie łóżka zostało zamiatane pod dywan przez długi czas. Ludzie uważali, że to nic wielkiego, ale wciąż widzimy wielu pacjentów, którzy mają z tego powodu poważne problemy emocjonalne. Teraz mamy coś, na czym możemy powiesić kapelusz . . . że ma podłoże biologiczne, a nie behawioralne.”
moczenie nocne, formalnie nazywane moczeniem, jest powszechne u bardzo małych dzieci i nie jest uważane za problem do około 7 roku życia. Szacuje się, że 8% 7-latków cierpi na moczenie, które występuje w dwóch formach, podstawowej i wtórnej.
moczenie pierwotne, około 75% przypadków, dotyka dzieci, które nigdy nie miały znacznego okresu suchości w nocy. Wtórne moczenie, pozostałe 25%, opisuje te dzieci, które były suche przez co najmniej sześć miesięcy, a następnie powrócić do moczenia łóżka.
obecnie naukowcy uważają, że większość przypadków moczenia pierwotnego jest pochodzenia genetycznego, podczas gdy moczenie wtórne jest spowodowane traumą emocjonalną,taką jak pierwszy dzień szkoły, narodziny rodzeństwa lub spór rodzinny, lub problemem medycznym, takim jak infekcja pęcherza moczowego.
wielu lekarzy mówi rodzicom, aby nic nie robili i pozwalali dziecku z tego wyrosnąć. Ale jest to błąd, wielu ekspertów twierdzi teraz, ponieważ tylko około 15% mokrych łóżek wraca do zdrowia spontanicznie każdego roku. „Leczenie moczenia może poprawić pewność siebie i poczucie własnej wartości dziecka”, powiedział dr William Cromie z Uniwersytetu w Chicago. „Dostępne są bezpieczne i skuteczne zabiegi.”
Eiberg i jego koledzy studiowali rodziny, w których wiele dzieci było mokrych do łóżka. W jednej z takich rodzin problem cierpiało siedmioro z jedenastu dzieci. Zespół odkrył szczególny zestaw markerów genetycznych, które zlokalizowały problem na małym obszarze chromosomu 13, a teraz szukają konkretnego genu.
