Juvenile periodontitis występuje u dzieci i młodych dorosłych i można podzielić na: przyzębia, które występuje u osób zdrowych inaczej, i przyzębia, które występuje u młodych z chorobą układową. Przyzębia, które występuje w innych zdrowych osób składa się z dwóch głównych form: juvenile periodontitis, zwany także przyzębia lub zlokalizowane juvenile periodontitis (LJP), i uogólnione juvenile periodontitis, który obejmuje wczesny początek dorosłych przyzębia, nawracające martwicze wrzodziejące przyzębia i prawdziwe uogólnione formy juvenile periodontitis. Przyzębia u osób chorych systemowo można podzielić na trzy podgrupy: młodzieńcze zapalenie przyzębia związane z pierwotnymi zaburzeniami neutrofilów, młodzieńcza choroba przyzębia, w której neutrofile są wtórnie nieprawidłowe, i młodzieńcze zapalenie przyzębia związane z innymi chorobami. Młodzieńcze zapalenie przyzębia jest chyba najlepiej rozumianą formą choroby przyzębia. Główny organizm infekujący, Actinobacillus actinomycetemcomitans, jest silnie związany z chorobą i może być egzogennym patogenem, ponieważ nie występuje u zdrowych osób lub w zdrowych miejscach u pacjentów z LJP. Jest wirulentny o wyraźnych właściwościach leukagresyjnych i indukuje wyraźną odpowiedź przeciwciała u zakażonych pacjentów. Eradykacja Actinobacillus actinomycetemcomitans wymaga zwrócenia uwagi na fakt, że atakuje tkankę, a zatem do eradykacji niezbędne są ogólnoustrojowe środki przeciwdrobnoustrojowe lub chirurgiczne wycięcie tkanek. Wyraźne tłumienie organizmu z miejsc poddziąsłowych wiąże się z gojeniem. Odpowiedzi gospodarza w LJP również zostały dobrze opisane i większość badanych funkcji immunologicznych wydaje się być prawidłowa. Godnym uwagi wyjątkiem jest chemotaksja neutrofilów, która ulega depresji. Związana z depresją chemotaksja neutrofilów polega na zmniejszeniu receptorów neutrofilów dla kilku czynników chemotaktycznych, w tym C5A, piątego składnika dopełniacza.(STRESZCZENIE OKROJONE NA 250 SŁÓW)
