Abstract
Killer celle lektin-lignende reseptor G1 (KLRG1) er En c-type lektin hemmende reseptor som inneholder en immunoreceptor tyrosin-basert hemmende motiv (ITIM) i sitt cytoplasmatiske domene. KLRG1 er godt bevart i pattedyr og uttrykkes for det meste på undergrupper Av t-celler og nk-celler (natural killer). Ved binding Til ligandene, N-cadherin og E-cadherin, rekrutteres fosfatasene SHP-2 og SHIP-1 til den cytoplasmatiske halen AV KLRG1. Noen studier har foreslått AT KLRG1 er en markør for senescens, mens andre studier tyder PÅ AT KLRG1 er en markør for nylig aktiverte celler. I tillegg, SELV OM klrg1 hemmende potensial er etablert in vitro, er det uklart om KLRG1 hemmer NK-celler og CD8+ T-celler in vivo. FOR å løse sin eksakte rolle, har VI brukt CRISPR-teknologi for å generere mus mangelfull FOR KLRG1 og mus betinget mangelfull FOR KLRG1 i NK-cellelinjen. Vi fant AT NK-cellefrekvens og-nummer ikke utføres, og AT nk-celleutvikling er globalt intakt i KLRG1-mangelfulle mus. KLRG1S rolle under virusinfeksjoner og tumorutvikling blir for tiden undersøkt.
