1H-13C-KOPPLINGSKONSTANTERNA för metyl-och MEGAPIXELPYRANOSIDER av D–glukos och D-galaktos har uppmätts med endimensionell och tvådimensionell 1h-13C Heteronukleär noll-och dubbelkvant, faskänsliga J-HMBC-spektra för att bestämma en komplett uppsättning kopplingskonstanter (1jch, 2jch, 3jch, 2jhh och 3jhh) inom den exocykliska hydroximetylgruppen (CH2OH) för varje förening. Parallellt med dessa experimentella studier bestämdes struktur, energi och potentiella energiytor hos hydroximetylgruppen för dessa föreningar med användning av kvantmekaniska Beräkningar vid B3LYP-nivån med användning av 6-311++g-basuppsättningen. Värden för vicinalkopplingskonstanterna som involverade 1h och 13C i C5–C6 (POV) och C6-O6 ( # ) torsionsvinklar i aldohexopyranosidmodellföreningarna beräknades med vatten som lösningsmedel med användning av PCM-metoden. För att testa förhållandet mellan 3JCXCH (X = C, O, S) och torsionsvinkel C1–X (Kubi) runt det anomera centrumet har konformationerna av 24 derivat av glukos och galaktos, som representerar sekvenser av atomer vid det anomera centrumet av C-glykosider (C–C-bindning), O–glykosider (C–O–bindning), tioglykosider (C–s-bindning), glykosylaminer (C-N-bindning) och glykosylhalogenider (C-halogen (F/Cl) bindning) beräknats. Icke-linjär regressionsanalys av kopplingskonstanterna 1JC1, H1, 2jc5,H6R, 2jc5,H6S, 2jc6,H5, 3jc4,H6R, 3jc4,H6S, 2jh6r,H5 och 3jh5, H6R samt 3jcxch (X = C, O, S) på de tvåkantiga vinklarna har gett nya Karplus-ekvationer. God överensstämmelse mellan beräknade och experimentellt uppmätta kopplingskonstanter avslöjade att DFT-metoden kunde exakt förutsäga J-kopplingar i vattenhaltiga lösningar.
