Utvalgt innholdoriginal forskningen Randomisert, Åpen, Multisenter, 4-Ukers Studie For Å Evaluere Tolerabiliteten Og Farmakokinetikken TIL ITCA 650 hos Pasienter Med TYPE 2 Diabetes☆

Resultater

førtifire pasienter ble randomisert til behandling. Fra baseline til sluttpunkt, signifikant (P < 0.05) reduksjon i fastende plasmaglukosenivåer, 2-timers postprandiale glukosenivåer og GLUKOSE AUC-kurve ble sett i alle behandlingsgrupper. HbA1c-nivåene sank også signifikant (P < 0,001) i alle 4 behandlingsgruppene. Vekten var signifikant (P < 0,05) senket i 40 – og 80-µ/d-gruppene. Detekterbare nivåer av eksenatid ble observert innen 12 til 24 timer ETTER itca 650-plassering, nådde steady state etter 24 timer, og holdt seg deretter relativt stabile i løpet av en platåperiode til utstyret ble fjernet på dag 29. Eksenatid-nivåene ble ikke detekterbare innen 24 timer etter fjerning AV ITCA 650. De vanligste bivirkningene var kvalme, nedsatt appetitt og oppkast; disse var forbigående og for det meste milde eller moderate i alvorlighetsgrad. Milde lokale bivirkninger relatert til helingsprosessen var vanlige på plasseringsstedet, men avtok etter 1 uke. Tolv pasienter utviklet antieksenatid-antistoffer, men farmakokinetikken TIL ITCA 650 ble ikke endret sammenlignet med de som ikke utviklet antistoffer.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.