Kadcyla nežádoucí účinky

generický název: ADO-trastuzumab emtansine

lékařsky hodnoceno podle Drugs.com. Naposledy aktualizováno 8. Dubna 2020.

• spotřebitel
• Profesionální

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o vedlejších účincích o přípravku ADO-trastuzumab emtansine. Některé lékové formy uvedené na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní značku Kadcyla.

v souhrnu

časté nežádoucí účinky přípravku Kadcyla zahrnují: zvýšený sérový bilirubin, zvýšené sérové transaminázy, kašel, snížený počet krevních destiček, dušnost, únava, horečka, periferní neuropatie a trombocytopenie. Mezi další nežádoucí účinky patří: zimnice. Úplný seznam nežádoucích účinků naleznete níže.

pro spotřebitele

platí pro Ado-trastuzumab emtansin: intravenózní prášek pro roztok

nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

spolu s potřebnými účinky může ADO-trastuzumab emtansin (účinná látka obsažená v přípravku Kadcyla) způsobit některé nežádoucí účinky. I když ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.

okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud se během užívání ADO-trastuzumabu emtansinu vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků:

častější

• Černá, dehtová stolice
• bolest močového měchýře
• krvácející dásně
• nadýmání nebo otok obličeje, paží, rukou, dolních končetin nebo nohou
• krvavá nebo zakalená moč
• rozmazané vidění
• pálení, necitlivost, brnění nebo bolestivé pocity
• zimnice
• kašel
• snížená moč
• obtížné nebo namáhavé dýchání
• obtížné, pálení nebo bolestivé močení
• závratě
• sucho v ústech
• horečka
• časté nutkání na močení
• bolest hlavy
• zvýšená žízeň
• nepravidelný srdeční tep
• ztráta chuti k jídlu
• bolest dolní části zad nebo strany
• změny nálady
• bolest svalů nebo křeče
• nauzea
• nervozita
• krvácení z nosu
• necitlivost nebo brnění v rukou, nohou nebo rtech
• bledá kůže
• určete červené skvrny na kůži
• bušení v uších
• rychlý přírůstek hmotnosti
• záchvaty
• pomalý nebo rychlý srdeční tep
• bolest v krku
• bolest žaludku
• těsnost v uších hrudník
• problémové dýchání s námahou
• vředy, vředy nebo bílé skvrny v ústech
• nestabilita nebo nešikovnost
• neobvyklé krvácení nebo podlitiny
• neobvyklá únava nebo slabost
• neobvyklý přírůstek nebo ztráta hmotnosti
• zvracení
• slabost paží, rukou, nohou nebo nohou

méně časté

• bolest na hrudi
• rozšířené krční žíly
• extrémní únava nebo slabost
• celkový pocit nepohodlí nebo nemoci
• nepravidelné dýchání
• kožní vyrážka
• ztluštění bronchiálních sekrecí

vzácné

• tmavá moč
• celkový pocit únavy nebo slabosti
• světlá stolice
• nadýmání žaludku
• zvracení krve
• žluté oči nebo kůže

Incidence není známa

• agitovanost
• zmatenost
• snížené povědomí nebo citlivost
• deprese
• nepřátelství
• podrážděnost
• svědění
• bolest kloubů, ztuhlost nebo otok
• ztráta vědomí
• sval záškuby
• těžká ospalost
• citlivost žaludku nebo křeče

nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc

mohou se objevit některé nežádoucí účinky ADO-trastuzumabu emtansinu, které obvykle nepotřebují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby odeznít, protože se vaše tělo přizpůsobí léčivému přípravku. Váš zdravotnický pracovník vám může také sdělit způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.

poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud máte k nim jakékoli dotazy:

častější

• říhání
• změna chuti
• zácpa
• průjem
• potíže s pohybem
• pálení žáhy
• poruchy trávení
• nedostatek nebo ztráta síly
• ztráta chuti
• svalová ztuhlost
• žaludeční nevolnost nebo rozrušení
• otok nebo zánět v ústech
• potíže se spánkem

méně časté

• pálení, sucho nebo svědění očí
• výtok nebo nadměrné slzení
• zarudnutí, bolest nebo otok oka, očního víčka,

pro zdravotnické pracovníky

platí pro Ado-trastuzumab emtansin: intravenózní prášek pro injekci

kardiovaskulární

časté (1% až 10%): dysfunkce levé komory, hypertenze, periferní edém

dermatologické

velmi časté (10% nebo více): vyrážka (12%)

časté (1% až 10%): svědění, alopecie, poruchy nehtů, syndrom palmoplantární erytrodysestezie, kopřivka

gastrointestinální

velmi časté (10% nebo více): Nevolnost (40%), zácpa (24%), zvracení (20%), průjem (20%), sucho v ústech (16%), bolest břicha (16%), stomatitida (15%), stomatitida

časté (1% až 10%): dyspepsie, krvácení z dásní

genitourinární

velmi časté (10% nebo více): Infekce močových cest(12%)

hematologické

velmi časté (10% nebo více): krvácení (35%), trombocytopenie (25%), anémie (15%), krvácení

časté (1% až 10%): neutropenie, leukopenie

jaterní

velmi časté (10% nebo více): zvýšení transamináz(12%)

časté (1% až 10%):

méně časté (0,1% až 1%): Hepatotoxicita, selhání jater, nodulární regenerační hyperplazie, portální hypertenze

vzácné (0,01% až 0,1%): portální hypertenze, selhání jater, nodulární regenerační hyperplazie

hypersenzitivita

časté (1% až 10%): hypersenzitivita

imunologická

časté (1% až 10%): hypersenzitivita

10%): imunogenita

metabolická

velmi časté (10% nebo více): hypokalémie (11%)

časté (1% až 10%): zvýšení alkalické fosfatázy v krvi

muskuloskeletální

velmi časté (10% nebo více): Muskuloskeletální bolest (36%), artralgie (19%), myalgie (13%)

nervový systém

velmi časté (10% nebo více): Bolest hlavy (28%), periferní neuropatie (23%), astenie, zimnice

časté (1% až 10%): závratě, dysgeuzie, porucha paměti

oční

časté (1% až 10%): suché oko, konjunktivitida, rozmazané vidění, zvýšené slzení

jiné

velmi časté (10% nebo více): únava (37%), pyrexie (23%), astenie (16%), zimnice (10%)

psychiatrické

velmi časté (10% nebo více): Nespavost (12%)

respirační

velmi časté (10% nebo více): epistaxe (24%), kašel (20%), dušnost (13%)

méně časté (0, 1% až 1%): pneumonitida

Lokální

méně časté (0, 1% až 1%): extravazace v místě vpichu, reakce související s infuzí