Kadcyla bijwerkingen

Generieke naam: ado-trastuzumab-emtansine

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 8 April 2020.

  • consument
  • Professional

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van ado-trastuzumab-emtansine. Sommige doseringsvormen op deze pagina zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Kadcyla.

in samenvatting

vaak voorkomende bijwerkingen van Kadcyla zijn:: verhoogd serumbilirubine, verhoogd serumtransaminasen, hoesten, verlaagd aantal bloedplaatjes, dyspneu, vermoeidheid, koorts, perifere neuropathie en trombocytopenie. Andere bijwerkingen zijn: rillingen. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

voor de consument

geldt voor ado-trastuzumab-emtansine: intraveneus poeder voor oplossing

waarschuwing

intraveneuze route (poeder voor oplossing)

vervang ado-trastuzumab-emtansine niet met of voor trastuzumab. Hepatotoxiciteit, leverfalen, afname van de linkerventrikelejectiefractie en overlijden zijn opgetreden bij patiënten die met ado-trastuzumab-emtansine werden behandeld. Controleer de leverfunctie en de linkerventrikelfunctie vóór aanvang van de behandeling en vóór elke dosis. Pas de behandeling aan, houd deze vast of stop de behandeling indien nodig. Blootstelling aan ado-trastuzumab-emtansine tijdens de zwangerschap kan leiden tot embryo-foetale schade. Informeer patiënten over deze risico ‘ s en de noodzaak van effectieve anticonceptie.

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

naast de noodzakelijke effecten kan ado-trastuzumab-emtansine (het werkzame bestanddeel in Kadcyla) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van ado-trastuzumab-emtansine:

Meer gemeenschappelijk

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • blaas pijn
  • bloedend tandvlees
  • een opgeblazen gevoel of zwelling van het gezicht, armen, handen, benen, of voeten
  • bloederige of troebele urine
  • wazig zien
  • branden, gevoelloosheid, tintelingen, of pijnlijke sensaties
  • rillingen
  • hoest
  • verminderde urine
  • moeilijk of moeizame ademhaling
  • moeilijk, branderig of pijnlijk urineren
  • duizeligheid
  • droge mond
  • koorts
  • frequente drang om te plassen
  • hoofdpijn
  • verhoogde dorst
  • onregelmatige hartslag
  • verlies van eetlust
  • een lagere achter-of zijkant pijn
  • stemmingswisselingen
  • spierpijn of krampen
  • misselijkheid
  • nervositeit
  • neusbloedingen
  • gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten, of lippen
  • bleke huid
  • kleine rode vlekken op de huid
  • kloppend in de oren
  • snelle gewichtstoename
  • aanvallen
  • langzame of snelle hartslag
  • keelpijn
  • maagpijn
  • krapte op de borst
  • onrustige ademhaling bij inspanning
  • zweren, zweren, of witte vlekken in de mond
  • onbestendig of onhandigheid
  • ongewone bloeden of blauwe plekken
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • ongebruikelijke gewichtstoename of-verlies
  • braken
  • zwakte in de armen, handen, benen, of voeten
  • Minder voorkomende

  • pijn op de Borst
  • verwijde nek aderen
  • extreme vermoeidheid of zwakte
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • onregelmatige ademhaling
  • uitslag
  • verdikking van de bronchiale secreties
  • Zeldzame

  • Donkere urine
  • algemeen gevoel van vermoeidheid of zwakte
  • licht-gekleurde ontlasting
  • maag opgeblazen gevoel
  • braken van bloed
  • gele ogen of gele huid
  • Incidentie niet bekend

  • Agitatie
  • verwarring
  • gedaald bewustzijn of responsiviteit
  • depressie
  • vijandigheid
  • prikkelbaarheid
  • jeuk
  • pijn in de gewrichten, stijfheid, zwelling of
  • verlies van bewustzijn
  • spier zenuwtrekkingen
  • ernstige slaperigheid
  • gevoeligheid van de maag of krampen
  • bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

    sommige bijwerkingen van ado-trastuzumab-emtansine kunnen voorkomen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

    neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen over deze bijwerkingen heeft:

    Meer gemeenschappelijk

  • Boeren
  • verandering in de smaak
  • constipatie
  • diarree
  • moeite met het verplaatsen van
  • brandend maagzuur
  • indigestie
  • een gebrek aan of verlies van de kracht
  • verlies van smaak
  • spierstijfheid
  • maag ongemak of overstuur
  • zwelling of ontsteking van de mond
  • moeite met slapen
  • Minder voorkomende

  • Branden, droge of jeukende ogen
  • ontlading of overmatige scheuren
  • roodheid, pijn of zwelling van het oog, het ooglid, of de binnenbekleding van de oogleden
  • Voor Professionals in de Gezondheidszorg

    Geldt voor ado-trastuzumab emtansine: intraveneuze poeder voor injectie

    Hart-en vaatstelsel

    Algemeen (1% tot 10%): Linker ventrikel dysfunctie, hypertensie, perifeer oedeem

    Dermatologische

    Zeer vaak (10% of meer): Uitslag (12%)

    Vaak (tussen 1% en 10%): Pruritus, alopecia, nail stoornis, palmar-plantaire erythrodysesthesia syndroom, urticaria

    Maag-darmstelsel

    Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid (40%), constipatie (24%), braken (20%), diarree (20%), droge mond (16%), buikpijn (16%), stomatitis (15%), stomatitis

    Algemeen (1% tot 10%): Dyspepsie, bloedend tandvlees

    Urogenitaal

    Zeer vaak (10% of meer): infectie van de Urinewegen (12%)

    Hematologische

    Zeer vaak (10% of meer): Bloeding (35%), trombocytopenie (25%), anemie (15%), bloeding

    Algemeen (1% tot 10%): Neutropenie, leukopenie

    Hepatische

    Zeer vaak (10% of meer): verhoogde Transaminasen (12%)

    Vaak (tussen 1% en 10%):

    Soms (0,1% tot 1%): Hepatotoxiciteit, leverfalen, nodulaire regeneratieve hyperplasie, portale hypertensie

    Zeldzaam (0.01% 0,1%): portale hypertensie, leverfalen, nodulaire regeneratieve hyperplasie

    Overgevoeligheid

    Algemeen (1% tot 10%): Overgevoeligheidsreacties

    Immunologische

    Algemeen (1% tot 10%): Immunogeniciteit

    Metabole

    Zeer vaak (10% of meer): Hypokaliëmie (11%)

    Vaak (tussen 1% en 10%): Bloed alkalische fosfatase verhoogd

    Bewegingsapparaat

    Zeer vaak (10% of meer): Musculoskeletale pijn (36%), gewrichtspijn (19%), myalgie (13%)

    Zenuwstelsel

    Zeer vaak (10% of meer): Hoofdpijn (28%), perifere neuropathie (23%), asthenie, koude rillingen

    Algemeen (1% tot 10%): Duizeligheid, dysgeusia, geheugenstoornis

    Oculaire

    Algemeen (1% tot 10%): Droge ogen, conjunctivitis, wazig zien, lacrimation toegenomen

    Andere

    Zeer vaak (10% of meer): Vermoeidheid (37%), pyrexie (23%), asthenie (16%), koude rillingen (10%)

    Psychiatrische

    Zeer vaak (10% of meer): Slapeloosheid (12%)

    respiratoire

    zeer vaak (10% of meer): Epistaxis (24%), hoesten (20%), dyspneu (13%)

    soms (0,1% tot 1%): Pneumonitis

    lokaal

    soms (0,1% tot 1%): extravasatie op de injectieplaats, infusiegerelateerde reacties

    1. Cerner Multum, Inc. “Australische Productinformatie.”O 0

    2. “productinformatie. Kadcyla (ado-trastuzumab).”Genentech, South San Francisco, CA.

    3. Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.”O 0

    Meer over Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine)

    • Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
    • Dosering Informatie
    • Drug Interactions
    • Prijs & Coupons
    • Nl Español
    • Drug klasse: HER2-remmers
    • FDA Waarschuwingen (1)
    • Goedkeuring van de FDA voor Geschiedenis

    Consument resources

  • Patiënt Informatie
  • Kadcyla (Advanced Lezen)
  • Professionele middelen

  • Prescribing Information
  • … + 1 meer
  • gerelateerde behandelingsgidsen

    • borstkanker, gemetastaseerd
    • borstkanker

    Geef een antwoord

    Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.