Kadcyla Nebenwirkungen

Generischer Name: ado-Trastuzumab emtansine

Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am 8. April 2020.

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Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Ado-Trastuzumab Emtansin. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Kadcyla.

Zusammenfassend

Häufige Nebenwirkungen von Kadcyla sind: erhöhtes Serumbilirubin, erhöhte Serumtransaminasen, Husten, verminderte Thrombozytenzahl, Dyspnoe, Müdigkeit, Fieber, periphere Neuropathie und Thrombozytopenie. Andere Nebenwirkungen sind: Schüttelfrost. Siehe unten für eine umfassende Liste der Nebenwirkungen.

Für den Verbraucher

Gilt für ado-Trastuzumab Emtansin: intravenöses Pulver zur Herstellung einer Lösung

Warnung

Intravenöser Weg (Pulver zur Herstellung einer Lösung)

Ersetzen Sie ado-Trastuzumab Emtansin nicht durch oder durch Trastuzumab. Hepatotoxizität, Leberversagen, Verringerung der linksventrikulären Ejektionsfraktion und Tod traten bei mit Ado-Trastuzumab Emtansin behandelten Patienten auf. Überwachen Sie die Leberfunktion und die linksventrikuläre Funktion vor Beginn der Behandlung und vor jeder Dosis. Ändern, halten oder unterbrechen Sie die Behandlung nach Bedarf. Die Exposition gegenüber Ado-Trastuzumab-Emtansin während der Schwangerschaft kann zu einer Schädigung des Embryos und des Fötus führen. Informieren Sie die Patienten über diese Risiken und die Notwendigkeit einer wirksamen Empfängnisverhütung.

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Ado-Trastuzumab Emtansin (der in Kadcyla enthaltene Wirkstoff) kann neben seinen Nebenwirkungen einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn während der Einnahme von ado-Trastuzumab Emtansin eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

  • Schwarzer, teriger Stuhl
  • Blasenschmerzen
  • Zahnfleischbluten
  • Blähungen oder Schwellungen von Gesicht, Armen, Händen, Unterschenkeln oder Füßen
  • blutiger oder trüber Urin
  • verschwommenes Sehen
  • Brennen, Taubheitsgefühl, Kribbeln oder schmerzhafte Empfindungen
  • Schüttelfrost
  • Husten
  • verminderter Urin
  • schwieriges oder mühsames Atmen
  • schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
  • Schwindel
  • trockener Mund
  • Fieber
  • häufiger Harndrang
  • Kopfschmerzen
  • erhöhter Durst
  • unregelmäßiger Herzschlag
  • Appetitlosigkeit
  • Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten
  • Stimmungsschwankungen
  • Muskelschmerzen oder Krämpfe
  • Übelkeit
  • Nervosität
  • nasenbluten
  • Taubheit oder Kribbeln in Händen, Füßen oder Lippen
  • blasse Haut
  • punktuelle rote Flecken auf der Haut
  • Stampfen in den Ohren
  • schnelle Gewichtszunahme
  • Krampfanfälle
  • langsamer oder schneller Herzschlag
  • Halsschmerzen
  • Bauchschmerzen
  • Engegefühl in der brust
  • Atembeschwerden bei Anstrengung
  • Geschwüre, Wunden oder weiße Flecken im Mund
  • Unruhe oder Unbeholfenheit
  • ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • ungewöhnliche Gewichtszunahme oder -verlust
  • Erbrechen
  • Schwäche in Armen, Händen, Beinen oder Füßen

Seltener

  • Brustschmerzen
  • erweiterte Halsvenen
  • extreme Müdigkeit oder Schwäche
  • allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
  • unregelmäßige Atmung
  • Hautausschlag
  • Verdickung der Bronchialsekrete

Selten

  • Dunkler Urin
  • allgemeines Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche
  • heller Stuhl
  • Magenblähung
  • Erbrechen von Blut
  • gelbe Augen oder Haut

Inzidenz nicht bekannt

  • Unruhe
  • Verwirrtheit
  • vermindertes Bewusstsein oder Reaktionsfähigkeit
  • Depression
  • Feindseligkeit
  • Reizbarkeit
  • Juckreiz
  • Gelenkschmerzen, Steifheit oder Schwellung
  • Bewusstlosigkeit
  • Muskel zucken
  • schwere Schläfrigkeit
  • Magenempfindlichkeit oder Krämpfe

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Es können einige Nebenwirkungen von Ado-Trastuzumab Emtansin auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

  • Aufstoßen
  • Geschmacksveränderung
  • Verstopfung
  • Durchfall
  • Schwierigkeiten beim Bewegen
  • Sodbrennen
  • Verdauungsstörungen
  • mangel oder Verlust der Kraft
  • Geschmacksverlust
  • Muskelsteifheit
  • Magenbeschwerden oder Magenverstimmung
  • Schwellung oder Entzündung des Mundes
  • Schlafstörungen

Seltener

  • Brennen, trockene oder juckende Augen
  • Ausfluss oder übermäßiges Reißen
  • Rötung, Schmerzen oder Schwellung des Auges, Augenlids, 3402>

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für ado-Trastuzumab Emtansin: intravenöses Pulver zur Injektion

Kardiovaskulär

Häufig (1% bis 10%): Linksventrikuläre Dysfunktion, Hypertonie, peripheres Ödem

Dermatologisch

Sehr häufig (10% oder mehr): Hautausschlag (12%)

Häufig (1% bis 10%): Pruritus, Alopezie, Nagelerkrankung, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Urtikaria

Gastrointestinal

Sehr häufig (10% oder mehr): Übelkeit (40%), Verstopfung (24%), Erbrechen (20%), Durchfall (20%), trockener Mund (16%), Bauchschmerzen (16%), Stomatitis (15%), Stomatitis

Häufig (1% bis 10%): Dyspepsie, Zahnfleischbluten

Urogenital

Sehr häufig (10% oder mehr): Harnwegsinfektion (12%)

Hämatologisch

Sehr häufig (10% oder mehr): Blutung (35%), Thrombozytopenie (25%), Anämie (15%), Blutung

Häufig (1% bis 10%): Neutropenie, Leukopenie

Leber

Sehr häufig (10% oder mehr): Erhöhte Transaminasen (12%)

Häufig (1% bis 10%):

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Hepatotoxizität, Leberversagen, noduläre regenerative Hyperplasie, portale Hypertension

Selten (0,01% bis 0,1%): Portale Hypertension, Leberversagen, noduläre regenerative Hyperplasie

Überempfindlichkeit

Häufig (1% bis 10%): Überempfindlichkeit

Immunologisch

Häufig (1% bis 10%): Immunogenität

Metabolisch

Sehr häufig (10% oder mehr): Hypokaliämie (11%)

Häufig (1% bis 10%): Erhöhte alkalische Phosphatase im Blut

Sehr häufig (10% oder mehr): Muskel-Skelett-Schmerzen (36%), Arthralgie (19%), Myalgie (13%)

Nervensystem

Sehr häufig (10% oder mehr): Kopfschmerzen (28%), periphere Neuropathie (23%), Asthenie, Schüttelfrost

Häufig (1% bis 10%): Schwindel, Dysgeusie, Gedächtnisstörungen

Augen

Häufig (1% bis 10%): Trockenes Auge, Bindehautentzündung, verschwommenes Sehen, erhöhter Tränenfluss

Andere

Sehr häufig (10% oder mehr): Müdigkeit (37%), Fieber (23%), Asthenie (16%), Schüttelfrost (10%)

Psychiatrisch

Sehr häufig (10% oder mehr): Schlaflosigkeit (12%)

Atemwege

Sehr häufig (10% oder mehr): Nasenbluten (24%), Husten (20%), Dyspnoe (13%)

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Pneumonitis

Lokal

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Extravasation an der Injektionsstelle, infusionsbedingte Reaktionen

1. Cerner Multum, Inc. „Australische Produktinformationen.“ O 0

2. „Produktinformationen. Kadcyla (Ado-Trastuzumab).“ Genentech, Süd-San Francisco, CA.

3. Cerner Multum, Inc. „UK Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.“ O 0

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