Kadcyla Effets secondaires

Nom générique: ado-trastuzumab emtansine

Examiné médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 8 avril 2020.

  • Consommateur
  • Professionnel

Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires de ado-trastuzumab emtansine. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Kadcyla.

En résumé

Les effets secondaires courants de Kadcyla comprennent: augmentation de la bilirubine sérique, augmentation des transaminases sériques, toux, diminution du nombre de plaquettes, dyspnée, fatigue, fièvre, neuropathie périphérique et thrombocytopénie. Les autres effets secondaires incluent: frissons. Voir ci-dessous une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à ado-trastuzumab emtansine: poudre intraveineuse pour solution

Avertissement

Voie intraveineuse (Poudre pour Solution)

Ne pas remplacer ado-trastuzumab emtansine par ou pour le trastuzumab. Une hépatotoxicité, une insuffisance hépatique, une réduction de la fraction d’éjection ventriculaire gauche et un décès sont survenus chez des patients traités par ado-trastuzumab emtansine. Surveiller la fonction hépatique et la fonction ventriculaire gauche avant de commencer le traitement et avant chaque dose. Modifier, maintenir ou interrompre le traitement si nécessaire. L’exposition à l’ado-trastuzumab emtansine pendant la grossesse peut entraîner des lésions embryo-fœtales. Informer les patientes de ces risques et de la nécessité d’une contraception efficace.

Effets indésirables nécessitant une attention médicale immédiate

Parallèlement à ses effets nécessaires, ado-trastuzumab emtansine (l’ingrédient actif contenu dans Kadcyla) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin ou de votre infirmière si l’un des effets indésirables suivants se produit pendant le traitement par ado-trastuzumab emtansine:

Plus fréquent

  • Selles noires et goudronneuses
  • douleur vésicale
  • saignements des gencives
  • ballonnements ou gonflement du visage, des bras, des mains, du bas des jambes ou des pieds
  • urine sanglante ou trouble
  • vision floue
  • sensation de brûlure, d’engourdissement, de picotement ou de douleur
  • frissons
  • toux
  • diminution de l’urine
  • respiration difficile ou laborieuse
  • miction difficile, brûlante ou douloureuse
  • étourdissements
  • sec bouche
  • fièvre
  • envie fréquente d’uriner
  • maux de tête
  • soif accrue
  • rythme cardiaque irrégulier
  • perte d’appétit
  • douleurs lombaires ou latérales
  • changements d’humeur
  • douleurs ou crampes musculaires
  • nausées
  • nervosité
  • saignements de nez
  • engourdissement ou picotements dans les mains, les pieds ou les lèvres
  • peau pâle
  • taches rouges ponctuelles sur la peau
  • battements dans les oreilles
  • prise de poids rapide
  • convulsions
  • rythme cardiaque lent ou rapide
  • mal de gorge
  • douleur à l’estomac
  • oppression dans le poitrine
  • respiration perturbée par l’effort
  • ulcères, plaies ou taches blanches dans la bouche
  • instabilité ou maladresse
  • saignements ou ecchymoses inhabituels
  • fatigue ou faiblesse inhabituelles
  • gain ou perte de poids inhabituels
  • vomissements
  • faiblesse des bras, des mains, des jambes ou des pieds

Moins fréquente

  • Douleur thoracique
  • veines dilatées du cou
  • fatigue ou faiblesse extrême
  • sensation générale d’inconfort ou de maladie
  • respiration irrégulière
  • éruption cutanée
  • épaississement des sécrétions bronchiques

Rare

  • Urine foncée
  • sensation générale de fatigue ou de faiblesse
  • selles de couleur claire
  • ballonnements d’estomac
  • vomissements sang
  • yeux ou peau jaunes

Incidence inconnue

  • Agitation
  • confusion
  • diminution de la conscience ou de la réactivité
  • dépression
  • hostilité
  • irritabilité
  • démangeaisons
  • douleurs, raideurs ou gonflements articulaires
  • perte de conscience
  • muscle contractions
  • Somnolence sévère
  • douleur à l’estomac ou crampes

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de l’ado-trastuzumab emtansine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Plus fréquent

  • Éructations
  • changement de goût
  • constipation
  • diarrhée
  • difficulté à bouger
  • brûlures d’estomac
  • indigestion
  • manque ou perte de force
  • perte de goût
  • raideur musculaire
  • malaises ou maux d’estomac
  • gonflement ou inflammation de la bouche
  • troubles du sommeil

Moins fréquent

  • Brûlure, yeux secs ou démangeaisons
  • écoulement ou larmoiement excessif
  • rougeur, douleur ou gonflement de l’œil, de la paupière, pour les professionnels de santé

    S’applique à l’ado-trastuzumab emtansine: poudre injectable par voie intraveineuse

    Cardiovasculaire

    Fréquent (1% à 10%): Dysfonction ventriculaire gauche, hypertension, œdème périphérique

    Dermatologique

    Très fréquent (10% ou plus) : Éruption cutanée (12%)

    Fréquent (1% à 10%): Prurit, alopécie, trouble des ongles, syndrome d’érythrodysesthésie palmo-plantaire, urticaire

    Gastro-intestinal

    Très fréquent (10% ou plus): Nausées (40%), constipation (24%), vomissements (20%), diarrhée (20%), sécheresse de la bouche (16%), douleurs abdominales (16%), stomatite (15%), stomatite

    Fréquent (1% à 10%): Dyspepsie, saignements gingivaux

    Urogénital

    Très fréquent (10% ou plus): Infection des voies urinaires (12%)

    Hématologique

    Très fréquent (10% ou plus): Hémorragie (35%), thrombocytopénie (25%), anémie (15%), hémorragie

    Fréquent (1% à 10%): Neutropénie, leucopénie

    Hépatique

    Très fréquent (10% ou plus): Augmentation des transaminases (12%)

    Fréquent (1% à 10%):

    Peu fréquent (0,1% à 1%): Hépatotoxicité, insuffisance hépatique, hyperplasie régénératrice nodulaire, hypertension portale

    Rare (0,01% à 0,1%): Hypertension portale, insuffisance hépatique, hyperplasie régénératrice nodulaire

    Hypersensibilité

    Fréquent (1% à 10%): Hypersensibilité

    Immunologique

    Fréquent (1% à 10%): Immunogénicité

    Métabolique

    Très fréquent (10% ou plus): Hypokaliémie (11%)

    Fréquent (1% à 10%): Augmentation de la phosphatase alcaline sanguine

    Appareil locomoteur

    Très fréquent (10% ou plus): Douleurs musculo-squelettiques (36%), arthralgies (19%), myalgies (13%)

    Système nerveux

    Très fréquent (10% ou plus): céphalées (28%), neuropathie périphérique (23%), asthénie, frissons

    Fréquent (1% à 10%): Étourdissements, dysgueusie, troubles de la mémoire

    Oculaire

    Fréquent (1% à 10%): Sécheresse oculaire, conjonctivite, vision floue, larmoiement accru

    Autre

    Très fréquent (10% ou plus): Fatigue (37%), pyrexie (23%), asthénie (16%), frissons (10%)

    Psychiatrique

    Très fréquent (10% ou plus): Insomnie (12%)

    Respiratoire

    Très fréquent (10% ou plus): Épistaxis (24%), toux (20%), dyspnée (13%)

    Peu fréquent (0,1 % à 1 %): Pneumopathie

    Locale

    Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : extravasation au site d’injection, réactions liées à la perfusion

    1. Cerner Multum, Inc. « Informations sur les produits australiens. » O 0

    2.  » Informations sur le produit. Kadcyla (ado-trastuzumab). » Genentech, au sud de San Francisco, en Californie.

    3. Cerner Multum, Inc. « Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni. » O 0

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