Kadcyla bivirkninger

generisk navn: ado-trastusumab emtansine

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 8. April 2020.

• forbruger
• professionel

Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om ADO-trastusumab emtansine. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærkenavnet Kadcyla.

Sammenfattende

almindelige bivirkninger af Kadcyla inkluderer: øget serumbilirubin, øget serumtransaminaser, hoste, nedsat antal blodplader, dyspnø, træthed, feber, perifer neuropati og trombocytopeni. Andre bivirkninger omfatter: kulderystelser. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

til forbrugeren

gælder for ADO-trastusumab emtansin: intravenøst pulver til opløsning

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan Ado-trastusumab emtansin (det aktive stof indeholdt i Kadcyla) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

kontakt straks lægen eller sundhedspersonalet, hvis en af følgende bivirkninger opstår, mens du tager ADO:

mere almindelig

• sort, bie afføring
• blæresmerter
• blødende tandkød
• oppustethed eller hævelse i ansigt, arme, hænder, underben eller fødder
• blodig eller uklar urin
• sløret syn
• brændende, følelsesløshed, prikken eller smertefulde fornemmelser
• kulderystelser
• hoste
• nedsat urin
• vanskelig eller anstrengt vejrtrækning
• vanskelig, brændende eller smertefuld vandladning
• svimmelhed
• tør mund
• feber
• hyppig trang til at urinere
• hovedpine
• øget tørst
• uregelmæssig hjerterytme
• appetitløshed
• lændesmerter eller sidesmerter
• humørsvingninger
• muskelsmerter eller kramper
• kvalme
• nervøsitet
• næseblod
• følelsesløshed eller prikken i hænder, fødder eller læber
• bleg hud
• find røde pletter på huden
• dunkende i ørerne
• hurtig vægtøgning
• krampeanfald
• langsom eller Langsom hurtig hjerterytme
• ondt i halsen
• mavesmerter
• tæthed i bryst
• urolig vejrtrækning med anstrengelse
• sår, sår eller hvide pletter i munden
• ustabilitet eller akavhed
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• usædvanlig træthed eller svaghed
• usædvanlig vægtøgning eller-tab
• opkastning
• svaghed i arme, hænder, ben eller fødder

mindre almindelig

• brystsmerter
• dilaterede halsårer
• ekstrem træthed eller svaghed
• generel følelse af ubehag eller sygdom
• uregelmæssig vejrtrækning
• hududslæt
• fortykkelse af bronchiale sekretioner

sjælden

• mørk urin
• generel følelse af træthed eller svaghed
• lys afføring
• maveopblødning
• opkastning af blod
• gule øjne eller hud

forekomst ikke kendt

• agitation
• forvirring
• nedsat bevidsthed eller lydhørhed
• depression
• fjendtlighed
• irritabilitet
• kløe
• ledsmerter, stivhed eller hævelse
• bevidsthedstab
• muskel trækninger
• svær søvnighed
• ømhed i maven eller kramper

bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

der kan forekomme bivirkninger, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål til dem:

mere almindelig

• Belching
• ændring i smag
• forstoppelse
• diarre
• vanskeligheder med at flytte
• halsbrand
• fordøjelsesbesvær
• manglende eller tab af styrke
• tab af smag
• muskelstivhed
• ubehag eller forstyrrelse i maven
• hævelse eller betændelse i munden
• søvnbesvær

mindre almindelig

• brændende, tørre eller kløende øjne
• udledning eller overdreven rive
• rødme, smerte eller hævelse af øjet, øjenlåg, 3402>

til sundhedspersonale

gælder for ADO-trastusumab emtansin: intravenøst pulver til injektion

kardiovaskulær

almindelig (1% til 10%): venstre ventrikulær dysfunktion, hypertension, perifert ødem

dermatologisk

meget almindelig (10% eller derover): udslæt (12%)

almindelig (1% til 10%): Pruritus, alopeci, neglesygdom, palmoplantar erythrodysæstesi syndrom, urticaria

Gastrointestinal

meget almindelig (10% eller mere): Kvalme (40%), forstoppelse (24%), opkastning (20%), diarre (20%), mundtørhed (16%), mavesmerter (16%), stomatitis (15%), stomatitis

almindelig (1% til 10%): dyspepsi, gingivalblødning

Genitourinary

meget almindelig (10% eller mere): urinvejsinfektion (12%)

hæmatologisk

meget almindelig (10% eller mere): blødning (35%), trombocytopeni (25%), anæmi (15%), blødning

almindelig (1% til 10%): neutropeni, leukopeni

hepatisk

meget almindelig (10% eller mere): transaminaser øget (12%)

almindelig (1% til 10%):

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): hepatotoksicitet, leversvigt, nodulær regenerativ hyperplasi, portalhypertension

sjælden (0, 01% til 0, 1%): portalhypertension, leversvigt, nodulær regenerativ hyperplasi

overfølsomhed

almindelig (1% til 10%): overfølsomhed

immunologisk

almindelig (1% til 10%): immunogenicitet

metabolisk

meget almindelig (10% eller mere): hypokalæmi (11%)

almindelig (1% til 10%): forhøjet alkalisk fosfatase i blodet

muskuloskeletale

meget almindelig (10% eller mere): Muskuloskeletale smerter (36%), artralgi (19%), myalgi (13%)

nervesystem

meget almindelig (10% eller mere): hovedpine (28%), perifer neuropati (23%), asteni, kulderystelser

almindelig (1% til 10%): svimmelhed, dysgeusi, hukommelsessvigt

okulær

almindelig (1% til 10%): tørre øjne, konjunktivitis, sløret syn, øget tåreflåd

andet

meget almindelig (10% eller derover): træthed (37%), pyreksi (23%), asteni (16%), kulderystelser (10%)

psykiatrisk

meget almindelig (10% eller derover): Søvnløshed (12%)

respiratorisk

meget almindelig (10% eller mere): næseblod (24%), hoste (20%), dyspnø (13%)

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Pneumonitis

lokal

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): ekstravasation på injektionsstedet, infusionsrelaterede reaktioner