Nombre genérico: ado-trastuzumab emtansina
Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 8 de abril de 2020.
- Consumidor
- Profesional
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de ado-trastuzumab emtansina. Es posible que algunas de las formas farmacéuticas enumeradas en esta página no se apliquen a la marca Kadcyla.
- En resumen
- Para el Consumidor
- Advertencia
- Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
- Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
- Para profesionales de la salud
- Cardiovascular
- Dermatológico
- Gastrointestinal
- Genitourinario
- Hematológicos
- Hepática
- Hipersensibilidad
- Inmunológica
- Metabólica
- Musculoesquelético
- Sistema nervioso
- Ocular
- Otros
- Psiquiátricos
- Respiratorio
- Local
- Más información sobre Kadcyla (ado-trastuzumab emtansina)
- Recursos para el consumidor
- Recursos profesionales
- Guías de tratamiento relacionadas
En resumen
Los efectos secundarios comunes de Kadcyla incluyen: aumento de la bilirrubina sérica, aumento de las transaminasas séricas, tos, disminución del recuento de plaquetas, disnea, fatiga, fiebre, neuropatía periférica y trombocitopenia. Otros efectos secundarios incluyen: escalofríos. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.
Para el Consumidor
Se aplica a ado-trastuzumab emtansina: polvo para solución intravenosa
Advertencia
Vía intravenosa (Polvo para solución)
No sustituya ado-trastuzumab emtansina con o para trastuzumab. En pacientes tratados con ado-trastuzumab emtansina se han producido hepatotoxicidad, insuficiencia hepática, reducciones de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo y muerte. Controlar la función hepática y la función ventricular izquierda antes de iniciar el tratamiento y antes de cada dosis. Modificar, mantener o interrumpir el tratamiento según sea necesario. La exposición a ado-trastuzumab emtansina durante el embarazo puede causar daño embriofetal. Informe a los pacientes de estos riesgos y de la necesidad de una anticoncepción eficaz.
Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
Junto con sus efectos necesarios, ado-trastuzumab emtansina (el principio activo contenido en Kadcyla) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.
Consulte a su médico o enfermero inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos adversos mientras toma ado-trastuzumab emtansina:
Más común
- Heces negras y alquitranadas
- dolor de vejiga
- encías sangrantes
- hinchazón o hinchazón de la cara, los brazos, las manos, la parte inferior de las piernas o los pies
- orina con sangre o turbia
- visión borrosa
- ardor, entumecimiento, hormigueo o sensaciones dolorosas
- escalofríos
- tos
- disminución de la orina
- dificultad para respirar
- dificultad para orinar
- mareos
- sequedad boca
- fiebre
- necesidad frecuente de orinar
- dolor de cabeza
- aumento de la sed
- latidos cardíacos irregulares
- pérdida de apetito
- dolor lumbar o lateral
- cambios de humor
- dolor o calambres musculares
- náuseas
- nerviosismo
- hemorragias nasales
- entumecimiento u hormigueo en las manos, los pies o los labios
- piel pálida
- manchas rojas puntiagudas en la piel
- palpitaciones en los oídos
- aumento rápido de peso
- convulsiones
- latidos cardíacos lentos o rápidos
- dolor de garganta
- dolor de estómago
- opresión en el pecho
- dificultad para respirar con esfuerzo
- úlceras, llagas o manchas blancas en la boca
- inestabilidad o torpeza
- sangrado o moretones inusuales
- cansancio o debilidad inusuales
- aumento o pérdida de peso inusual
- vómitos
- debilidad en los brazos, manos, piernas o pies
Menos común
- Dolor en el pecho
- venas dilatadas en el cuello
- cansancio o debilidad extremos
- sensación general de malestar o enfermedad
- respiración irregular
- erupción cutánea
- engrosamiento de las secreciones bronquiales
Raro
- Orina oscura
- sensación general de cansancio o debilidad
- heces de color claro
- distensión abdominal
- vómitos de sangre
- ojos o piel amarillos
Incidencia no conocida
- Agitación
- confusión
- disminución de la sensibilidad o de la capacidad de respuesta
- depresión
- hostilidad
- irritabilidad
- picor
- dolor, rigidez o hinchazón de las articulaciones
- pérdida de conciencia
- músculo espasmos
- somnolencia intensa
- sensibilidad o calambres estomacales
Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
Pueden ocurrir algunos efectos secundarios de ado-trastuzumab emtansina que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.
Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
Más común
- Eructos
- cambio en el gusto
- estreñimiento
- diarrea
- dificultad para moverse
- ardor de estómago
- indigestión
- falta o pérdida de fuerza
- pérdida del gusto
- rigidez muscular
- malestar o malestar estomacal
- hinchazón o inflamación de la boca
- dificultad para dormir
Menos común
- Ardor, sequedad o picazón en los ojos
- secreción o lagrimeo excesivo
- enrojecimiento, dolor o hinchazón de los ojos, los párpados, o revestimiento interno del párpado
Para profesionales de la salud
Se aplica a ado-trastuzumab emtansina: polvo intravenoso para inyección
Cardiovascular
Frecuentes (1% a 10%): Disfunción ventricular izquierda, hipertensión, edema periférico
Dermatológico
Muy frecuentes (10% o más): Erupción (12%)
Frecuentes (1% a 10%): Prurito, alopecia, trastorno de las uñas, síndrome de eritrodisestesia palmo-plantar, urticaria
Gastrointestinal
Muy frecuentes (10% o más): Náuseas (40%), estreñimiento (24%), vómitos (20%), diarrea (20%), sequedad de boca (16%), dolor abdominal (16%), estomatitis (15%), estomatitis
Frecuentes (1% a 10%): Dispepsia, sangrado gingival
Genitourinario
Muy frecuentes (10% o más): Infección del tracto urinario(12%)
Hematológicos
Muy frecuentes (10% o más): Hemorragia (35%), trombocitopenia (25%), anemia (15%), hemorragia
Frecuentes (1% a 10%): Neutropenia, leucopenia
Hepática
Muy frecuentes (10% o más): Aumento de las transaminasas (12%)
Frecuentes (del 1% al 10%):
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Hepatotoxicidad, insuficiencia hepática, hiperplasia regenerativa nodular, hipertensión portal
Raras (0,01% a 0,1%): Hipertensión portal, insuficiencia hepática, hiperplasia regenerativa nodular
Hipersensibilidad
Frecuentes (1% a 10%): Hipersensibilidad
Inmunológica
Frecuentes (1% a 10%): Inmunogenicidad
Metabólica
Muy frecuentes (10% o más): Hipopotasemia (11%)
Frecuentes (1% a 10%): Aumento de la fosfatasa alcalina en sangre
Musculoesquelético
Muy frecuentes (10% o más): Dolor musculoesquelético (36%), artralgia (19%), mialgia (13%)
Sistema nervioso
Muy frecuentes (10% o más): Cefalea (28%), neuropatía periférica (23%), astenia, escalofríos
Frecuentes (1% a 10%): Mareo, disgeusia, deterioro de la memoria
Ocular
Frecuentes (1% a 10%): Ojo seco, conjuntivitis, visión borrosa, Aumento del lagrimeo
Otros
Muy frecuentes (10% o más): Fatiga (37%), pirexia (23%), astenia (16%), escalofríos (10%)
Psiquiátricos
Muy frecuentes (10% o más): Insomnio (12%)
Respiratorio
Muy frecuentes (10% o más): Epistaxis (24%), tos (20%), disnea (13%)
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Neumonitis
Local
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Extravasación en el lugar de inyección, reacciones relacionadas con la perfusión
1. Cerner Multum, Inc. «Información de Productos Australianos.»O 0
2. «Información del Producto. Kadcyla (ado-trastuzumab).»Genentech, South San Francisco, CA.
3. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las Características del Producto del Reino Unido.»O 0
Más información sobre Kadcyla (ado-trastuzumab emtansina)
- Durante el Embarazo o la lactancia
- Información de dosificación
- Interacciones con medicamentos
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- En Español
- Clase de medicamentos: Inhibidores de HER2
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