Nom générique: ado-trastuzumab emtansine
Examiné médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 8 avril 2020.
- Consommateur
- Professionnel
Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires de ado-trastuzumab emtansine. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Kadcyla.
- En résumé
- Pour le consommateur
- Avertissement
- Effets indésirables nécessitant une attention médicale immédiate
- Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
- Cardiovasculaire
- Dermatologique
- Gastro-intestinal
- Urogénital
- Hématologique
- Hépatique
- Hypersensibilité
- Immunologique
- Métabolique
- Appareil locomoteur
- Système nerveux
- Oculaire
- Autre
- Psychiatrique
- Respiratoire
- Locale
- En savoir plus sur Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine)
- Ressources pour les consommateurs
- Ressources professionnelles
- Guides de traitement connexes
En résumé
Les effets secondaires courants de Kadcyla comprennent: augmentation de la bilirubine sérique, augmentation des transaminases sériques, toux, diminution du nombre de plaquettes, dyspnée, fatigue, fièvre, neuropathie périphérique et thrombocytopénie. Les autres effets secondaires incluent: frissons. Voir ci-dessous une liste complète des effets indésirables.
Pour le consommateur
S’applique à ado-trastuzumab emtansine: poudre intraveineuse pour solution
Avertissement
Voie intraveineuse (Poudre pour Solution)
Ne pas remplacer ado-trastuzumab emtansine par ou pour le trastuzumab. Une hépatotoxicité, une insuffisance hépatique, une réduction de la fraction d’éjection ventriculaire gauche et un décès sont survenus chez des patients traités par ado-trastuzumab emtansine. Surveiller la fonction hépatique et la fonction ventriculaire gauche avant de commencer le traitement et avant chaque dose. Modifier, maintenir ou interrompre le traitement si nécessaire. L’exposition à l’ado-trastuzumab emtansine pendant la grossesse peut entraîner des lésions embryo-fœtales. Informer les patientes de ces risques et de la nécessité d’une contraception efficace.
Effets indésirables nécessitant une attention médicale immédiate
Parallèlement à ses effets nécessaires, ado-trastuzumab emtansine (l’ingrédient actif contenu dans Kadcyla) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.
Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin ou de votre infirmière si l’un des effets indésirables suivants se produit pendant le traitement par ado-trastuzumab emtansine:
Plus fréquent
- Selles noires et goudronneuses
- douleur vésicale
- saignements des gencives
- ballonnements ou gonflement du visage, des bras, des mains, du bas des jambes ou des pieds
- urine sanglante ou trouble
- vision floue
- sensation de brûlure, d’engourdissement, de picotement ou de douleur
- frissons
- toux
- diminution de l’urine
- respiration difficile ou laborieuse
- miction difficile, brûlante ou douloureuse
- étourdissements
- sec bouche
- fièvre
- envie fréquente d’uriner
- maux de tête
- soif accrue
- rythme cardiaque irrégulier
- perte d’appétit
- douleurs lombaires ou latérales
- changements d’humeur
- douleurs ou crampes musculaires
- nausées
- nervosité
- saignements de nez
- engourdissement ou picotements dans les mains, les pieds ou les lèvres
- peau pâle
- taches rouges ponctuelles sur la peau
- battements dans les oreilles
- prise de poids rapide
- convulsions
- rythme cardiaque lent ou rapide
- mal de gorge
- douleur à l’estomac
- oppression dans le poitrine
- respiration perturbée par l’effort
- ulcères, plaies ou taches blanches dans la bouche
- instabilité ou maladresse
- saignements ou ecchymoses inhabituels
- fatigue ou faiblesse inhabituelles
- gain ou perte de poids inhabituels
- vomissements
- faiblesse des bras, des mains, des jambes ou des pieds
Moins fréquente
- Douleur thoracique
- veines dilatées du cou
- fatigue ou faiblesse extrême
- sensation générale d’inconfort ou de maladie
- respiration irrégulière
- éruption cutanée
- épaississement des sécrétions bronchiques
Rare
- Urine foncée
- sensation générale de fatigue ou de faiblesse
- selles de couleur claire
- ballonnements d’estomac
- vomissements sang
- yeux ou peau jaunes
Incidence inconnue
- Agitation
- confusion
- diminution de la conscience ou de la réactivité
- dépression
- hostilité
- irritabilité
- démangeaisons
- douleurs, raideurs ou gonflements articulaires
- perte de conscience
- muscle contractions
- Somnolence sévère
- douleur à l’estomac ou crampes
Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires de l’ado-trastuzumab emtansine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.
Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:
Plus fréquent
- Éructations
- changement de goût
- constipation
- diarrhée
- difficulté à bouger
- brûlures d’estomac
- indigestion
- manque ou perte de force
- perte de goût
- raideur musculaire
- malaises ou maux d’estomac
- gonflement ou inflammation de la bouche
- troubles du sommeil
Moins fréquent
- Brûlure, yeux secs ou démangeaisons
- écoulement ou larmoiement excessif
- rougeur, douleur ou gonflement de l’œil, de la paupière, pour les professionnels de santé
S’applique à l’ado-trastuzumab emtansine: poudre injectable par voie intraveineuse
Cardiovasculaire
Fréquent (1% à 10%): Dysfonction ventriculaire gauche, hypertension, œdème périphérique
Dermatologique
Très fréquent (10% ou plus) : Éruption cutanée (12%)
Fréquent (1% à 10%): Prurit, alopécie, trouble des ongles, syndrome d’érythrodysesthésie palmo-plantaire, urticaire
Gastro-intestinal
Très fréquent (10% ou plus): Nausées (40%), constipation (24%), vomissements (20%), diarrhée (20%), sécheresse de la bouche (16%), douleurs abdominales (16%), stomatite (15%), stomatite
Fréquent (1% à 10%): Dyspepsie, saignements gingivaux
Urogénital
Très fréquent (10% ou plus): Infection des voies urinaires (12%)
Hématologique
Très fréquent (10% ou plus): Hémorragie (35%), thrombocytopénie (25%), anémie (15%), hémorragie
Fréquent (1% à 10%): Neutropénie, leucopénie
Hépatique
Très fréquent (10% ou plus): Augmentation des transaminases (12%)
Fréquent (1% à 10%):
Peu fréquent (0,1% à 1%): Hépatotoxicité, insuffisance hépatique, hyperplasie régénératrice nodulaire, hypertension portale
Rare (0,01% à 0,1%): Hypertension portale, insuffisance hépatique, hyperplasie régénératrice nodulaire
Hypersensibilité
Fréquent (1% à 10%): Hypersensibilité
Immunologique
Fréquent (1% à 10%): Immunogénicité
Métabolique
Très fréquent (10% ou plus): Hypokaliémie (11%)
Fréquent (1% à 10%): Augmentation de la phosphatase alcaline sanguine
Appareil locomoteur
Très fréquent (10% ou plus): Douleurs musculo-squelettiques (36%), arthralgies (19%), myalgies (13%)
Système nerveux
Très fréquent (10% ou plus): céphalées (28%), neuropathie périphérique (23%), asthénie, frissons
Fréquent (1% à 10%): Étourdissements, dysgueusie, troubles de la mémoire
Oculaire
Fréquent (1% à 10%): Sécheresse oculaire, conjonctivite, vision floue, larmoiement accru
Autre
Très fréquent (10% ou plus): Fatigue (37%), pyrexie (23%), asthénie (16%), frissons (10%)
Psychiatrique
Très fréquent (10% ou plus): Insomnie (12%)
Respiratoire
Très fréquent (10% ou plus): Épistaxis (24%), toux (20%), dyspnée (13%)
Peu fréquent (0,1 % à 1 %): Pneumopathie
Locale
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : extravasation au site d’injection, réactions liées à la perfusion
1. Cerner Multum, Inc. « Informations sur les produits australiens. » O 0
2. » Informations sur le produit. Kadcyla (ado-trastuzumab). » Genentech, au sud de San Francisco, en Californie.
3. Cerner Multum, Inc. « Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni. » O 0
En savoir plus sur Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine)
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