általános név: ado-trasztuzumab emtanzin
orvosilag felülvizsgálta Drugs.com. Utoljára 8.április 2020-án frissült.
- fogyasztó
- szakmai
Megjegyzés: Ez a dokumentum az ado-trasztuzumab emtanzinnal kapcsolatos mellékhatásokra vonatkozó információkat tartalmaz. Előfordulhat, hogy az ezen az oldalon felsorolt adagolási formák némelyike nem vonatkozik a Kadcyla márkanévre.
- összefoglalva
- a fogyasztó számára
- figyelmeztetés
- azonnali orvosi ellátást igénylő mellékhatások
- azonnali orvosi ellátást nem igénylő mellékhatások
- egészségügyi szakemberek számára
- kardiovaszkuláris
- dermatológiai
- gastrointestinalis
- urogenitális
- hematológiai
- hepatikus
- túlérzékenység
- immunológiai
- metabolikus
- mozgásszervi rendszer
- idegrendszer
- szemészeti
- egyéb
- Pszichiátriai kórképek
- légzési
- helyi
- További információ a Kadcyla-ról (ado-trasztuzumab emtanzin)
- fogyasztói források
- szakmai források
- kapcsolódó kezelési útmutatók
összefoglalva
a Kadcyla gyakori mellékhatásai a következők: emelkedett szérum bilirubinszint, emelkedett szérum transzaminázszint, köhögés, csökkent vérlemezkeszám, dyspnoe, fáradtság, láz, perifériás neuropathia és thrombocytopenia. Egyéb mellékhatások: hidegrázás. A káros hatások átfogó listáját lásd alább.
a fogyasztó számára
az ado-trasztuzumab emtanzinre vonatkozik: intravénás por oldathoz
figyelmeztetés
Intravénás alkalmazás (por oldathoz)
ne helyettesítse az ado-trasztuzumab emtanzint a trasztuzumabbal vagy annak kombinációjával. Hepatotoxicitás, májelégtelenség, a bal kamrai ejekciós frakció csökkenése és haláleset fordult elő ado-trasztuzumabbal kezelt emtanzinnal kezelt betegeknél. A májfunkciót és a balkamra működését a kezelés megkezdése előtt és minden egyes adag beadása előtt ellenőrizni kell. Szükség szerint módosítsa, tartsa meg vagy hagyja abba a kezelést. Az ado-trasztuzumab emtanzin terhesség alatt történő expozíciója embrió-magzati károsodást okozhat. Tájékoztassa a betegeket ezekről a kockázatokról és a hatékony fogamzásgátlás szükségességéről.
azonnali orvosi ellátást igénylő mellékhatások
a szükséges hatásokkal együtt az ado-trasztuzumab emtanzin (a Kadcyla hatóanyaga) nemkívánatos hatásokat okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike jelentkezhet, ha mégis előfordulnak, orvosi ellátásra lehet szükségük.
azonnal forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez, ha az ado-trasztuzumab emtanzin szedése közben az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik:
gyakoribb
- fekete, kátrányos széklet
- hólyagfájdalom
- fogínyvérzés
- az arc, a karok, a kezek, az alsó lábak vagy a lábak puffadása vagy duzzanata
- véres vagy zavaros vizelet
- homályos látás
- égő érzés, zsibbadás, bizsergés vagy fájdalmas érzés
- hidegrázás
- köhögés
- csökkent vizelet
- nehéz vagy nehéz légzés
- nehéz, égő vagy fájdalmas vizelés
- szédülés
- szájszárazság
- láz
- gyakori vizelési inger
- fejfájás
- fokozott szomjúság
- szabálytalan szívverés
- étvágytalanság
- derék-vagy oldalfájdalom
- hangulatváltozások
- izomfájdalom vagy görcsök
- hányinger
- idegesség
- orrvérzés
- zsibbadás vagy bizsergés a kéz, láb, vagy az ajkak
- sápadt bőr
- pontosan vörös foltok a bőrön
- dobogó a fülben
- gyors súlygyarapodás
- rohamok
- lassú vagy gyors szívverés
- torokfájás
- gyomorfájdalom
- szorító érzés a mellkasi
- nehézlégzés terheléssel
- fekélyek, fekélyek vagy fehér foltok a szájban
- bizonytalanságosság vagy ügyetlenség
- szokatlan vérzés vagy véraláfutás
- szokatlan fáradtság vagy gyengeség
- szokatlan súlygyarapodás vagy-veszteség
- hányás
- gyengeség a karok, kezek, lábak, vagy láb
kevésbé gyakori
- mellkasi fájdalom
- kitágult nyaki vénák
- extrém fáradtság vagy gyengeség
- általános rossz közérzet vagy betegség
- szabálytalan légzés
- bőrkiütés
- megvastagodása hörgőváladék
ritka
- sötét vizelet
- általános fáradtság vagy gyengeség érzése
- világos színű széklet
- gyomor puffadás
- vérhányás
- sárga szem vagy bőr
incidencia nem ismert
- izgatottság
- zavartság
- csökkent tudatosság vagy érzékenység
- depresszió
- ellenségesség
- ingerlékenység
- viszketés
- ízületi fájdalom, merevség vagy duzzanat
- eszméletvesztés
- izom rángatózás
- súlyos álmosság
- gyomorérzékenység vagy görcsök
azonnali orvosi ellátást nem igénylő mellékhatások
az ado-trasztuzumab emtanzin egyes mellékhatásai előfordulhatnak, amelyek általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások elmúlhatnak a kezelés alatt, ahogy a szervezet alkalmazkodik a gyógyszerhez. Is, az egészségügyi szakember lehet, hogy meséljek arról, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni néhány ilyen mellékhatások.
kérdezze meg kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyike továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:
gyakoribb
- böfögés
- ízváltozás
- székrekedés
- hasmenés
- nehéz mozgó
- gyomorégés
- emésztési zavar
- erő hiánya vagy elvesztése
- ízérzés elvesztése
- izommerevség
- gyomorpanaszok vagy gyomorpanaszok
- a száj duzzanata vagy gyulladása
- alvászavar
kevésbé gyakori
- égő érzés, száraz vagy viszkető szemek
- váladékozás vagy túlzott könnyezés
- a szem, a szemhéj vörössége, fájdalma vagy duzzanata, vagy a szemhéj belső bélése
egészségügyi szakemberek számára
az ado-trasztuzumabra vonatkozik emtanzin: intravénás por injekcióhoz
kardiovaszkuláris
Gyakori (1% – tól 10% – ig): bal kamrai diszfunkció, magas vérnyomás, perifériás ödéma
dermatológiai
nagyon gyakori (legalább 10%): bőrkiütés (12%)
gyakori (1-10%): Pruritus, alopecia, körömbetegség, Palmo-plantaris erythrodysesthesia szindróma, urticaria
gastrointestinalis
nagyon gyakori (legalább 10%): Hányinger (40%), székrekedés (24%), hányás (20%), hasmenés (20%), szájszárazság (16%), hasi fájdalom (16%), stomatitis (15%), stomatitis
gyakori (1-10%): Dyspepsia, ínyvérzés
urogenitális
nagyon gyakori (10% vagy több): húgyúti fertőzés (12%)
hematológiai
nagyon gyakori (10% vagy több): vérzés (35%), thrombocytopenia (25%), vérszegénység (15%), vérzés
gyakori (1-10%): Neutropenia, leukopenia
hepatikus
nagyon gyakori (10% vagy több): emelkedett transzaminázszintek (12%)
gyakori (1-10%):
Nem gyakori (0,1-1%): hepatotoxicitás, májelégtelenség, nodularis regeneratív hyperplasia, portális hypertonia
ritka (0,01-0,1%): portális hypertonia, májelégtelenség, nodularis regeneratív hyperplasia
túlérzékenység
Gyakori (1% – 10%): túlérzékenység
immunológiai
gyakori (1-10%): immunogenitás
metabolikus
nagyon gyakori (legalább 10%): hypokalaemia (11%)
gyakori (1-10%): emelkedett alkalikus foszfatázszint a vérben
mozgásszervi rendszer
nagyon gyakori (legalább 10%): Mozgásszervi fájdalom (36%), arthralgia (19%), myalgia (13%)
idegrendszer
nagyon gyakori (10% vagy több): fejfájás (28%), perifériás neuropathia (23%), asthenia, hidegrázás
gyakori (1-10%): szédülés, ízérzés zavara, memóriazavar
szemészeti
gyakori (1-10%): száraz szem, conjunctivitis, homályos látás, fokozott könnyezés
egyéb
nagyon gyakori (10% vagy több): fáradtság (37%), láz (23%), asthenia (16%), hidegrázás (10%)
Pszichiátriai kórképek
nagyon gyakori (legalább 10%): Álmatlanság (12%)
légzési
nagyon gyakori (10% vagy több): orrvérzés (24%), köhögés (20%), dyspnoe (13%)
Nem gyakori (0, 1% – 1%): Pneumonitis
helyi
Nem gyakori (0, 1% – 1%): az injekció beadásának helyén extravazáció, infúzióval összefüggő reakciók
1. Cerner Multum, Inc. “Ausztrál Termékinformáció.”O 0
2. “Termékinformáció. Kadcyla (ado-trasztuzumab).”Genentech, Dél-San Francisco, kb.
3. Cerner Multum, Inc. “UK alkalmazási előírás.”O 0
További információ a Kadcyla-ról (ado-trasztuzumab emtanzin)
- terhesség vagy szoptatás alatt
- adagolási információk
- Gyógyszerkölcsönhatások
- árképzés & kuponok
- hu Espa 6402>
- gyógyszer osztály: HER2 inhibitorok
- FDA figyelmeztetések (1)
- FDA jóváhagyási előzmények
fogyasztói források
- betegtájékoztató
- Kadcyla (haladó olvasás)
szakmai források
- felírási információk
- … +1 további
kapcsolódó kezelési útmutatók
- áttétes emlőrák
- emlőrák