Nome generico: ado-trastuzumab emtansine
Medicalmente recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento l ‘ 8 aprile 2020.
- Consumer
- Professional
Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti collaterali di ado-trastuzumab emtansine. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina potrebbero non essere applicabili al marchio Kadcyla.
- In sintesi
- Per il consumatore
- Avvertenza
- Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate
- Effetti indesiderati che non richiedono cure mediche immediate
- Per i Professionisti Sanitari
- Cardiovascolari
- Dermatologiche
- Gastrointestinale
- genito-urinario
- Ematologiche
- Epatica
- Ipersensibilità
- Immunologici
- Metabolica
- muscolo-scheletrico
- sistema Nervoso
- Oculare
- Altro
- Psichiatrici
- Respiratorio
- Locale
- di Più su Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine)
- risorse per i Consumatori
- risorse Professionali
- Guide di trattamento correlate
In sintesi
Gli effetti indesiderati comuni di Kadcyla includono: aumento della bilirubina sierica, aumento delle transaminasi sieriche, tosse, diminuzione della conta piastrinica, dispnea, affaticamento, febbre, neuropatia periferica e trombocitopenia. Altri effetti collaterali includono: brividi. Vedi sotto per un elenco completo degli effetti avversi.
Per il consumatore
Si applica a ado-trastuzumab emtansine: polvere endovenosa per soluzione
Avvertenza
Via endovenosa (polvere per soluzione)
Non sostituire ado-trastuzumab emtansine con o per trastuzumab. Nei pazienti trattati con ado-trastuzumab emtansine si sono verificati epatotossicità, insufficienza epatica, riduzione della frazione di eiezione ventricolare sinistra e morte. Monitorare la funzionalità epatica e la funzione ventricolare sinistra prima di iniziare il trattamento e prima di ogni dose. Modificare, trattenere o interrompere il trattamento se necessario. L’esposizione a ado-trastuzumab emtansine durante la gravidanza può causare danni embrio-fetali. Informare i pazienti di questi rischi e della necessità di una contraccezione efficace.
Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate
Insieme ai suoi effetti necessari, ado-trastuzumab emtansine (il principio attivo contenuto in Kadcyla) può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.
Controlli immediatamente con il medico o l’infermiere se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verifica durante l’assunzione di ado-trastuzumab emtansine:
Più comuni
- Nero, sgabelli catramosi
- dolore della vescica
- sanguinamento delle gengive
- gonfiore o gonfiore del viso, braccia, mani, gambe o piedi
- sangue nelle urine o nuvoloso
- visione offuscata
- bruciore, intorpidimento, formicolio, o sensazioni dolorose
- brividi
- tosse
- diminuita urine
- respiro affannoso o difficili
- difficile, bruciore, minzione, minzione dolorosa
- vertigini
- bocca asciutta
- febbre
- frequente bisogno di urinare
- mal di testa
- aumento della sete
- battito cardiaco irregolare
- perdita di appetito
- parte bassa della schiena o dolore
- cambiamenti di umore
- dolore muscolare o crampi
- nausea
- nervosismo
- epistassi
- intorpidimento o formicolio alle mani, piedi, o labbra
- pelle pallida
- macchie rosse sulla pelle
- martellante nelle orecchie
- rapido aumento di peso
- sequestri
- lento, o battito cardiaco accelerato
- mal di gola
- mal di stomaco
- tenuta nel petto
- difficoltà respiratoria con sforzo
- ulcere, piaghe, o macchie bianche in bocca
- instabilità o di imbarazzo
- sanguinamento insolito o ecchimosi
- stanchezza o debolezza insolite
- insolita perdita o aumento di peso
- vomito
- debolezza nelle braccia, mani, gambe, o in piedi
Meno comuni
- dolore al Petto
- cardiomiopatia vene del collo
- estrema stanchezza o debolezza
- sensazione generale di malessere o di malattia
- respirazione irregolare
- eruzione cutanea
- ispessimento delle secrezioni bronchiali
Rare
- urine Scure
- generale, sensazione di stanchezza o debolezza
- feci di colore chiaro
- gonfiore di stomaco
- vomito di sangue
- gialla della pelle o degli occhi
Incidenza non nota
- Agitazione
- confusione
- diminuita consapevolezza o la reattività
- depressione
- ostilità
- irritabilità
- prurito
- dolori articolari, rigidità, gonfiore o
- perdita di coscienza
- muscolare spasmi
- sonnolenza grave
- dolorabilità o crampi allo stomaco
Effetti indesiderati che non richiedono cure mediche immediate
Possono verificarsi alcuni effetti indesiderati di ado-trastuzumab emtansine che di solito non necessitano di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.
Verificare con il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continua o è fastidioso o se avete domande su di loro:
Più comuni
- Eruttazione
- cambiamento di gusto
- costipazione
- diarrea
- con difficoltà di spostamento
- bruciore di stomaco
- indigestione
- mancanza o perdita di forza
- perdita del gusto
- rigidità muscolare
- disturbi di stomaco o disturbi
- gonfiore o infiammazione della bocca
- disturbi del sonno
Meno comuni
- Masterizzazione, secca o prurito agli occhi
- scarico o eccessiva lacrimazione
- arrossamento, dolore o gonfiore dell’occhio, palpebra, o fodera interna della palpebra
Per i Professionisti Sanitari
si Applica ad ado-trastuzumab emtansine: per via endovenosa in polvere per iniezione
Cardiovascolari
Comune (1% a 10%): disfunzione del ventricolo Sinistro, ipertensione, edema periferico
Dermatologiche
Molto comune (10% o più): Eruzione cutanea (12%)
Comune (1% a 10%): Prurito, alopecia, chiodo di disturbo, palmare-plantare erythrodysesthesia sindrome orticaria
Gastrointestinale
Molto comune (10% o più): Nausea (40%), costipazione (24%), vomito (20%), diarrea (20%), secchezza della bocca (16%), dolore addominale (16%), stomatite (15%), stomatite
Comune (1% a 10%): Dispepsia, sanguinamento gengivale
genito-urinario
Molto comune (10% o più): infezione delle vie Urinarie (12%)
Ematologiche
Molto comune (10% o più): Emorragia (35%), trombocitopenia (25%), anemia (15%), emorragia
Comune (1% a 10%): Neutropenia, leucopenia
Epatica
Molto comune (10% o più): aumento delle Transaminasi (12%)
Comune (1% al 10%):
non comuni (0,1% a 1%): Epatotossicità, insufficienza epatica, iperplasia rigenerativa nodulare, ipertensione portale
Rare (0.01% 0,1%): il Portale di ipertensione, insufficienza epatica, iperplasia rigenerativa nodulare
Ipersensibilità
Comune (1% a 10%): Ipersensibilità
Immunologici
Comune (1% a 10%): Immunogenicità
Metabolica
Molto comune (10% o più): Ipokaliemia (11%)
Comune (1% a 10%): Aumento della fosfatasi alcalina aumento
muscolo-scheletrico
Molto comune (10% o più): Il dolore muscolo-scheletrico (36%), artralgia (19%), mialgia (13%)
sistema Nervoso
Molto comune (10% o più): mal di testa (28%), neuropatia periferica (23%), astenia, brividi
Comune (1% a 10%): Vertigini, disgeusia, disturbi della memoria
Oculare
Comune (1% a 10%): Secchezza oculare, congiuntivite, visione offuscata, aumento della lacrimazione
Altro
Molto comune (10% o più): Affaticamento (37%), piressia (23%), astenia (16%), brividi (10%)
Psichiatrici
Molto comune (10% o più): Insonnia (12%)
Respiratorio
Molto comune (10% o più): Epistassi (24%), tosse (20%), dispnea (13%)
Non comune (0,1% – 1%): Polmonite
Locale
Non comune (0,1% – 1%): Stravaso nel sito di iniezione, reazioni correlate all’infusione
1. Cerner Multum, Inc. “Informazioni sul prodotto australiano.”O 0
2. “Informazioni sul prodotto. Kadcyla (ado-trastuzumab).”Genentech, South San Francisco, CA.
3. Cerner Multum, Inc. “UK Riassunto delle caratteristiche del prodotto.”O 0
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