Knockin mouseは、目的の遺伝子配列が導入遺伝子との一対一の置換によって、または遺伝子座内に見つからない遺伝子配列
導入遺伝子の挿入は、典型的には特定の遺伝子座で行われる。 この”標的”アプローチは、転写活性遺伝的環境のより少ない障害を引き起こす。
ノッキンマウスは、プロモーターなどの調節要素の研究から、治療的に有用なヒト化抗体の産生に至るまで、幅広い用途に適しています。
当社のノッキンマウスモデルソリューション
目的の遺伝子配列が内因性遺伝子座に追加される従来のノッキンマウスモデルソリューションの他に、一般的に使用されるソリューションのセットを提供しています:
- Quick Knockin™(Rosa26およびHprt)
最もよく研究されている許容遺伝子座Rosa26およびHprtを標的とすることにより、遺伝子発現を完全に制御します。
- 点突然変異ノッキンマウス
は、一つ以上の変異ヌクレオチドによって与えられたタンパク質（機能の利得または損失）の機能に影響を与えます
- Reporter mouse
遺伝的イベント、タンパク質機能、局在、および細胞の人身売買を監視する
- ヒト化マウスモデル
マウスの遺伝子配列をヒトの対応するものに置き換えます
遺伝子挿入または置換の条件付き活性化
すべてのノッキンデザインは、遺伝子挿入または置換を活性化することを可能にする条件を持つことができます: ある特定の組織における特定の細胞型において、他の細胞型および組織は、改変されていない機能的遺伝子発現を示し、および／またはｂ）胚性、出生後ま
二つの一般的なアプローチが一般的に使用されています：
lox-STOP-lox
Creリコンビナーゼは、二つのloxPサイト間の停止配列の欠失を引き起こす組換えloxPの座
FLEx
Loxpとlox511の両方がCreリコンビナーゼによって認識されますが、lox511サイトは他のlox511サイトとのみ再結合でき、loxPサイトとは再結合できません。
DNA配列が反対方向にloxサイトによって隣接している場合、Creはサイト間の配列を反転させます。 ＤＮＡ配列が同じ向きでｌｏｘ部位によって隣接している場合、Ｃｒｅは配列を切除する。
目的の遺伝子を囲むlox部位の種類、数、向きを組み合わせることにより、特定の科学的ニーズに合わせた強力なFLExツールを作成することができます。
lox-STOP-loxアプローチでは、特定の細胞型または組織でCre組換え酵素を発現させると組織特異的な変異遺伝子が発現し、誘導剤活性化Cre組換え酵素を用いると、タモキシフェンなどの誘導剤の存在下で一時的に変異遺伝子が発現する。
