KEYTRUDA is een geneesmiddel dat bepaalde vormen van kanker kan behandelen door samen te werken met uw immuunsysteem. KEYTRUDA kan ervoor zorgen dat uw immuunsysteem normale organen en weefsels in elk deel van uw lichaam aanvalt en kan de manier waarop ze werken beïnvloeden. Deze problemen kunnen soms ernstig of levensbedreigend worden en kunnen tot de dood leiden. U kunt meer dan één van deze problemen tegelijkertijd hebben. Deze problemen kunnen zich voordoen op elk moment tijdens de behandeling of zelfs na het einde van uw behandeling.
bel onmiddellijk uw zorgverlener als u klachten of symptomen van de volgende problemen krijgt of als deze erger worden. Dit zijn niet alle tekenen en symptomen van immuunsysteemproblemen die kunnen optreden bij KEYTRUDA:
longproblemen: hoesten, kortademigheid of pijn op de borst.
darmproblemen: diarree (dunne ontlasting) of vaker dan normaal stoelgang; zwarte, teerachtige, kleverige ontlasting of bloed-of slijmachtige ontlasting; ernstige pijn of gevoeligheid van de maagstreek (buik).Leverproblemen: geel worden van uw huid of het wit van uw ogen; ernstige misselijkheid of braken; pijn aan de rechterkant van uw maagstreek (buik); donkere urine (theekleurig); of gemakkelijker bloedingen of blauwe plekken dan normaal.Problemen met de Hormoonklier :hoofdpijn die niet weggaat of ongewone hoofdpijn; gevoeligheid van het oog voor licht; oogproblemen; snelle hartslag; overmatig zweten; extreme vermoeidheid; gewichtstoename of gewichtsverlies; meer honger of dorst hebben dan normaal; vaker plassen dan normaal; haaruitval; het koud hebben; verstopping; uw stem wordt dieper; duizeligheid of flauwvallen; veranderingen in stemming of gedrag, zoals verminderde zin in seks, prikkelbaarheid of vergeetachtigheid.
nierproblemen: afname van de hoeveelheid urine; bloed in de urine; zwelling van de enkels; verlies van eetlust.
huidproblemen: uitslag; jeuk; blaarvorming of schilfering van de huid; pijnlijke zweren of zweren in uw mond of in uw neus, keel of genitale gebied; koorts of griepachtige symptomen; gezwollen lymfeklieren.
problemen kunnen zich ook voordoen in andere organen en weefsels. Tekenen en symptomen van deze problemen kunnen zijn: pijn op de borst; onregelmatige hartslag; kortademigheid; zwelling van enkels; verwardheid; slaperigheid; geheugenproblemen; veranderingen in stemming of gedrag; stijve nek; evenwichtsproblemen; tintelingen of gevoelloosheid in de armen of benen; dubbelzien; wazig zien; gevoeligheid voor licht; oogpijn; veranderingen in het gezichtsvermogen; aanhoudende of ernstige spierpijn of-zwakte; spierkrampen; lage rode bloedcellen; blauwe plekken.
infusiereacties die soms ernstig of levensbedreigend kunnen zijn. Tekenen en symptomen van infusiereacties kunnen zijn: rillingen of beven, jeuk of uitslag, blozen, kortademigheid of piepende ademhaling, duizeligheid, flauwvallen, koorts en rugpijn.
afstoting van een getransplanteerd orgaan: uw zorgverlener moet u vertellen welke klachten en symptomen u moet melden en zij zullen u controleren, afhankelijk van het type orgaantransplantatie dat u heeft gehad.
complicaties, waaronder graft-versus-host disease (GVHD), bij mensen die een beenmergtransplantatie (stamceltransplantatie) hebben ondergaan waarbij gebruik wordt gemaakt van donorstamcellen (allogeen). Deze complicaties kunnen ernstig zijn en kunnen leiden tot de dood. Deze complicaties kunnen optreden als u een transplantatie onderging vóór of na de behandeling met KEYTRUDA. Uw zorgverlener zal u controleren op deze complicaties.
het direct krijgen van medische behandeling kan helpen voorkomen dat deze problemen ernstiger worden. Uw zorgverlener zal u controleren op deze problemen tijdens de behandeling met KEYTRUDA. Zij kunnen u behandelen met corticosteroïden of hormoonvervangende geneesmiddelen. Het kan ook nodig zijn dat zij de behandeling met KEYTRUDA uitstellen of volledig stopzetten als u ernstige bijwerkingen heeft.
Voordat u KEYTRUDA, vertel uw arts als u problemen met het immuunsysteem, zoals de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, of lupus; een orgaantransplantatie hebt gehad of hebt gehad of van plan om een beenmerg (stamcel) transplantatie die gebruik maakt van de donor stamcellen (allogene); hebben gehad bestraling in uw borst; een aandoening hebt die invloed heeft op uw zenuwstelsel, zoals myasthenia gravis of het Guillain-Barré syndroom.
als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vertel dit dan aan uw zorgverlener. KEYTRUDA kan uw ongeboren baby schaden. Als u zwanger kunt worden, zal u een zwangerschapstest ondergaan voordat u met de behandeling begint. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens de behandeling en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis KEYTRUDA. Vertel het hen onmiddellijk als u denkt dat u zwanger bent of zwanger wordt tijdens de behandeling met KEYTRUDA.
vertel het uw zorgverlener als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of KEYTRUDA in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met KEYTRUDA en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis KEYTRUDA.
vertel uw zorgverlener over alle geneesmiddelen die u gebruikt, inclusief geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidensupplementen.
vaak voorkomende bijwerkingen van KEYTRUDA bij gebruik alleen zijn vermoeidheid; pijn, waaronder pijn in spieren, botten of gewrichten en buikpijn; verminderde eetlust; jeuk; diarree; misselijkheid; uitslag; koorts; hoesten; kortademigheid; en constipatie.
bij kinderen, wanneer KEYTRUDA alleen wordt gebruikt, komen koorts, braken, infectie van de bovenste luchtwegen, hoofdpijn en lage aantallen witte en rode bloedcellen (bloedarmoede) vaker voor dan bij volwassenen.
vaak voorkomende bijwerkingen van KEYTRUDA in combinatie met bepaalde chemotherapiegeneesmiddelen zijn onder meer vermoeidheid of zwakte; misselijkheid; constipatie; diarree; verminderde eetlust; huiduitslag; braken; hoesten; ademhalingsproblemen; koorts; haaruitval; ontsteking van de zenuwen die pijn, zwakte en verlamming in de armen en benen kan veroorzaken; zwelling van de bekleding van de mond, neus, ogen, keel, darmen, of vagina; mond zweren; en hoofdpijn.
vaak voorkomende bijwerkingen van KEYTRUDA in combinatie met axitinib zijn diarree, vermoeidheid of zwakte, hoge bloeddruk, leverproblemen, lage schildklierhormoonspiegels, verminderde eetlust, blaren of huiduitslag op de handpalmen en voetzolen, misselijkheid, zweertjes in de mond of zwelling van het slijmvlies van de mond, neus, ogen, keel, darmen of vagina, heesheid, huiduitslag, hoesten en constipatie.
dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van KEYTRUDA. Praat met uw zorgverlener voor medisch advies over bijwerkingen.
u wordt aangemoedigd om negatieve bijwerkingen van geneesmiddelen op recept aan de FDA te melden. Bezoek www.fda.gov/medwatch of bel 1-800-FDA-1088.
lees de begeleidende medicatiegids voor KEYTRUDA en bespreek dit met uw arts. De arts voorschrijfinformatie is ook beschikbaar.
