Generieke naam: ado-trastuzumab-emtansine
medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 8 April 2020.
- consument
- Professional
Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van ado-trastuzumab-emtansine. Sommige doseringsvormen op deze pagina zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Kadcyla.
- in samenvatting
- voor de consument
- waarschuwing
- bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen
- bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen
- Voor Professionals in de Gezondheidszorg
- Hart-en vaatstelsel
- Dermatologische
- Maag-darmstelsel
- Urogenitaal
- Hematologische
- Hepatische
- Overgevoeligheid
- Immunologische
- Metabole
- Bewegingsapparaat
- Zenuwstelsel
- Oculaire
- Andere
- Psychiatrische
- respiratoire
- lokaal
- Meer over Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine)
- Consument resources
- Professionele middelen
- gerelateerde behandelingsgidsen
in samenvatting
vaak voorkomende bijwerkingen van Kadcyla zijn:: verhoogd serumbilirubine, verhoogd serumtransaminasen, hoesten, verlaagd aantal bloedplaatjes, dyspneu, vermoeidheid, koorts, perifere neuropathie en trombocytopenie. Andere bijwerkingen zijn: rillingen. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.
voor de consument
geldt voor ado-trastuzumab-emtansine: intraveneus poeder voor oplossing
waarschuwing
intraveneuze route (poeder voor oplossing)
vervang ado-trastuzumab-emtansine niet met of voor trastuzumab. Hepatotoxiciteit, leverfalen, afname van de linkerventrikelejectiefractie en overlijden zijn opgetreden bij patiënten die met ado-trastuzumab-emtansine werden behandeld. Controleer de leverfunctie en de linkerventrikelfunctie vóór aanvang van de behandeling en vóór elke dosis. Pas de behandeling aan, houd deze vast of stop de behandeling indien nodig. Blootstelling aan ado-trastuzumab-emtansine tijdens de zwangerschap kan leiden tot embryo-foetale schade. Informeer patiënten over deze risico ‘ s en de noodzaak van effectieve anticonceptie.
bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen
naast de noodzakelijke effecten kan ado-trastuzumab-emtansine (het werkzame bestanddeel in Kadcyla) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.
raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van ado-trastuzumab-emtansine:
Meer gemeenschappelijk
Minder voorkomende
Zeldzame
Incidentie niet bekend
bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen
sommige bijwerkingen van ado-trastuzumab-emtansine kunnen voorkomen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.
neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen over deze bijwerkingen heeft:
Meer gemeenschappelijk
Minder voorkomende
Voor Professionals in de Gezondheidszorg
Geldt voor ado-trastuzumab emtansine: intraveneuze poeder voor injectie
Hart-en vaatstelsel
Algemeen (1% tot 10%): Linker ventrikel dysfunctie, hypertensie, perifeer oedeem
Dermatologische
Zeer vaak (10% of meer): Uitslag (12%)
Vaak (tussen 1% en 10%): Pruritus, alopecia, nail stoornis, palmar-plantaire erythrodysesthesia syndroom, urticaria
Maag-darmstelsel
Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid (40%), constipatie (24%), braken (20%), diarree (20%), droge mond (16%), buikpijn (16%), stomatitis (15%), stomatitis
Algemeen (1% tot 10%): Dyspepsie, bloedend tandvlees
Urogenitaal
Zeer vaak (10% of meer): infectie van de Urinewegen (12%)
Hematologische
Zeer vaak (10% of meer): Bloeding (35%), trombocytopenie (25%), anemie (15%), bloeding
Algemeen (1% tot 10%): Neutropenie, leukopenie
Hepatische
Zeer vaak (10% of meer): verhoogde Transaminasen (12%)
Vaak (tussen 1% en 10%):
Soms (0,1% tot 1%): Hepatotoxiciteit, leverfalen, nodulaire regeneratieve hyperplasie, portale hypertensie
Zeldzaam (0.01% 0,1%): portale hypertensie, leverfalen, nodulaire regeneratieve hyperplasie
Overgevoeligheid
Algemeen (1% tot 10%): Overgevoeligheidsreacties
Immunologische
Algemeen (1% tot 10%): Immunogeniciteit
Metabole
Zeer vaak (10% of meer): Hypokaliëmie (11%)
Vaak (tussen 1% en 10%): Bloed alkalische fosfatase verhoogd
Bewegingsapparaat
Zeer vaak (10% of meer): Musculoskeletale pijn (36%), gewrichtspijn (19%), myalgie (13%)
Zenuwstelsel
Zeer vaak (10% of meer): Hoofdpijn (28%), perifere neuropathie (23%), asthenie, koude rillingen
Algemeen (1% tot 10%): Duizeligheid, dysgeusia, geheugenstoornis
Oculaire
Algemeen (1% tot 10%): Droge ogen, conjunctivitis, wazig zien, lacrimation toegenomen
Andere
Zeer vaak (10% of meer): Vermoeidheid (37%), pyrexie (23%), asthenie (16%), koude rillingen (10%)
Psychiatrische
Zeer vaak (10% of meer): Slapeloosheid (12%)
respiratoire
zeer vaak (10% of meer): Epistaxis (24%), hoesten (20%), dyspneu (13%)
soms (0,1% tot 1%): Pneumonitis
lokaal
soms (0,1% tot 1%): extravasatie op de injectieplaats, infusiegerelateerde reacties
1. Cerner Multum, Inc. “Australische Productinformatie.”O 0
2. “productinformatie. Kadcyla (ado-trastuzumab).”Genentech, South San Francisco, CA.
3. Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.”O 0
Meer over Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine)
- Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
- Dosering Informatie
- Drug Interactions
- Prijs & Coupons
- Nl Español
- Drug klasse: HER2-remmers
- FDA Waarschuwingen (1)
- Goedkeuring van de FDA voor Geschiedenis
Consument resources
Professionele middelen
gerelateerde behandelingsgidsen
- borstkanker, gemetastaseerd
- borstkanker