1H-13C KOBLINGSKONSTANTENE for metyl Α-OG Β-pyranosider av d–glukose og d-galaktose er målt ved endimensjonal Og Todimensjonal 1h-13c Heteronukleær null-og dobbeltkvantum, fasefølsomme j-HMBC-spektra for å bestemme et komplett sett med koblingskonstanter (1JCH, 2JCH, 3JCH, 2JHH og 3JHH) i den eksocykliske hydroksymetylgruppen (CH2OH) for hver forbindelse. Parallelt med disse eksperimentelle studiene ble struktur, energi og potensiell energioverflater av hydroksymetylgruppen for disse forbindelsene bestemt ved bruk av kvantemekaniske beregninger PÅ B3LYP-nivå ved bruk av basissettet 6-311++G∗ ∗. Verdier av vicinal koblingskonstanter som involverte 1H og 13C I C5-C6 (ω) og C6–O6 (θ) torsjonsvinkler i aldohexopyranosidmodellforbindelsene ble beregnet med vann som løsemiddel ved HJELP AV PCM-metoden. For å teste forholdet MELLOM 3JCXCH (X = C, O, S) Og torsjonsvinkel C1–X (φ) rundt det anomere senteret, er konformasjonene av 24 derivater av glukose og galaktose, som representerer sekvenser av atomer ved det anomere sentrum Av C-glykosider (C–c-binding), O–glykosider (C–o–binding), tioglykosider (C–s-binding), glykosylaminer (C-N-binding) og glykosylhalogenider (c-halogen (F/Cl) – binding) beregnet. Ikke-lineær regresjonsanalyse AV koblingskonstantene 1JC1, H1, 2jc5, H6R,2JC6, H5,3JC4, H6R,3JC4, H6S,2JH6R, H5 Og 3JH5,H6R samt 3JCXCH (X = C, O,S) på de dihedrale vinklene④, 2JC6, H5, 3JC4, H6S, 2JH6R, H5 og 3jh5, H6R har gitt nye Karplus-ligninger. God avtale mellom beregnede og eksperimentelt målte koblingskonstanter viste at DFT-metoden var i stand til å nøyaktig forutsi J-koblinger i vandige løsninger.
