Nome Genérico: ado-trastuzumab emtansine
Medicamente revisto por Drugs.com. Última atualização em 8 de abril de 2020.
- Consumidor
- Profissional
Nota: Este documento contém efeito colateral informações sobre ado-trastuzumab emtansine. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar à marca Kadcyla.
- em resumo
- Para o Consumidor
- Aviso
- efeitos Colaterais que requerem cuidados médicos imediatos
- efeitos colaterais que não requerem atenção médica imediata
- Para Profissionais de Saúde
- Cardiovascular
- Dermatológica
- aparelho Digestivo
- genito-urinário
- Hematológicas
- Hepática
- Hipersensibilidade
- Imunológicas
- Metabólica
- músculo-Esqueléticas
- sistema Nervoso
- Ocular
- Outros
- Psiquiátricos
- Respiratória
- Local
- Mais sobre o Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine)
- recursos para o Consumidor
- recursos de Profissionais de
- Relacionados guias de tratamento de
em resumo
os efeitos secundários frequentes de Kadcyla incluem: aumento da bilirrubina sérica, aumento das transaminases séricas, tosse, diminuição da contagem de plaquetas, dispnéia, fadiga, febre, neuropatia periférica e trombocitopenia. Outros efeitos colaterais incluem: calafrios. Veja abaixo uma lista abrangente de efeitos adversos.
Para o Consumidor
Aplica-se a ado-trastuzumab emtansine: intravenosa pó para solução
Aviso
Intravenosa rota (Pó para Solução)
não substituir ado-trastuzumab emtansine com ou trastuzumab. Hepatotoxicidade, insuficiência hepática, reduções na fração de ejeção do ventrículo esquerdo e morte ocorreram em pacientes tratados com ado-trastuzumab emtansina. Monitore a função hepática e a função ventricular esquerda antes de iniciar o tratamento e antes de cada dose. Modifique, segure ou interrompa o tratamento conforme necessário. A exposição à emtansina ado-trastuzumab durante a gravidez pode resultar em danos embrionários-fetais. Aconselhar os pacientes sobre esses riscos e a necessidade de contracepção eficaz.
efeitos Colaterais que requerem cuidados médicos imediatos
Junto com seus efeitos necessários, ado-trastuzumab emtansine (o princípio ativo contido no Kadcyla) pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.
consulte o seu médico ou enfermeiro imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários ao tomar ado-trastuzumab emtansina:
Mais comum
- Preto, fezes
- bexiga de dor
- sangramento das gengivas
- inchaço ou inchaço da face, braços, mãos, pernas, ou pés
- sangue na urina ou nublado
- visão turva
- ardor, dormência, formigueiro, ou sensações dolorosas
- calafrios
- tosse
- diminuição da urina
- difícil ou respiração ofegante
- difícil, ardor ou dor ao urinar
- tonturas
- boca seca
- febre
- freqüente vontade de urinar
- dor de cabeça
- aumento da sede
- batimento cardíaco irregular
- perda de apetite
- parte inferior das costas ou de lado a dor
- alterações de humor
- dor muscular ou cãibras / li >
- náuseas
- nervosismo
- hemorragias nasais
- dormência ou formigamento nas mãos, pés, ou lábios
- pele pálida
- manchas vermelhas na pele
- batendo nos ouvidos
- rápido ganho de peso
- apreensões
- lenta ou rápida pulsação
- dor de garganta
- dor de estômago
- aperto no peito
- respiração agitada com o esforço
- úlceras, feridas ou manchas brancas na boca
- instabilidade ou constrangimento
- sangramento anormal ou hematomas
- cansaço ou fraqueza
- incomum ganho ou perda de peso
- vômitos
- fraqueza nos braços, mãos, pernas, ou pés
> Menos comum
- dor no Peito
- dilatadas no pescoço veias
- extremo cansaço ou fraqueza
- sensação geral de desconforto ou doença
- respiração irregular
- erupção cutânea
- espessamento das secreções brônquicas
Rara
- urina Escura
- sensação geral de cansaço ou fraqueza
- fezes de cor clara
- inchaço do estômago
- vômitos de sangue
- olhos ou pele amarela
Incidência não é conhecida a
- Agitação
- confusão
- diminuição da consciência ou capacidade de resposta
- depressão
- hostilidade
- irritabilidade
- coceira
- dor nas articulações, rigidez ou inchaço
- perda de consciência
- muscular espasmos
- sonolência grave
- sensibilidade ou cãibras estomacais
efeitos colaterais que não requerem atenção médica imediata
podem ocorrer alguns efeitos colaterais da emtansina ado-trastuzumab que geralmente não precisam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. Além disso, seu profissional de saúde pode ser capaz de falar sobre maneiras de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais.
verifique com seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos colaterais continuar ou for incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles:
Mais comum
- Arrotos
- mudança no gosto
- prisão de ventre
- diarréia
- dificuldade com o movimento
- azia
- indigestão
- falta ou perda de força
- perda do paladar
- rigidez muscular
- desconforto no estômago ou chateado
- inchaço ou inflamação da boca
- problemas para dormir
> Menos comum
- Ardor, seca ou com coceira nos olhos
- descarga ou rasgar excessivo
- vermelhidão, dor ou inchaço do olho, pálpebra, ou revestimento interno da pálpebra
Para Profissionais de Saúde
Aplica-se a ado-trastuzumab emtansine: intravenosa pó para injeção
Cardiovascular
Comuns (1% a 10%): disfunção ventricular Esquerda, hipertensão, edema periférico
Dermatológica
Muito comuns (10% ou mais): Erupção cutânea (12%)
Comuns (1% a 10%): Prurido, alopecia, unhas transtorno, palmar-plantar erythrodysesthesia síndrome, urticária
aparelho Digestivo
Muito comuns (10% ou mais): Náuseas (40%), constipação (24%), vômitos (20%), diarréia (20%), boca seca (16%), dor abdominal (16%), estomatite (15%), estomatite
Comuns (1% a 10%): Dispepsia, sangramento gengival
genito-urinário
Muito comuns (10% ou mais): infecção do trato Urinário (12%)
Hematológicas
Muito comuns (10% ou mais): Hemorragia (35%), trombocitopenia (25%), anemia (15%), hemorragia
Comuns (1% a 10%): Neutropenia, leucopenia
Hepática
Muito comuns (10% ou mais): aumento das Transaminases (12%)
Comuns (1% a 10%):
Incomum (0,1% a 1%): Hepatotoxicidade, insuficiência hepática, nodular regenerativa hiperplasia, hipertensão portal
Raros (de 0,01% para 0,1%): hipertensão Portal, insuficiência hepática, nodular regenerativa hiperplasia
Hipersensibilidade
Comuns (1% a 10%): Hipersensibilidade
Imunológicas
Comuns (1% a 10%): A imunogenicidade
Metabólica
Muito comuns (10% ou mais): Hipocalemia (11%)
Comuns (1% a 10%): Sangue fosfatase alcalina aumentada
músculo-Esqueléticas
Muito comuns (10% ou mais): Dor músculo-esquelética (36%), artralgia (19%), mialgia (13%)
sistema Nervoso
Muito comuns (10% ou mais): dor de cabeça (28%), neuropatia periférica (23%), astenia, calafrios
Comuns (1% a 10%): Tontura, dysgeusia, perda de memória
Ocular
Comuns (1% a 10%): O olho seco, conjuntivite, visão turva, lacrimation maior
Outros
Muito comuns (10% ou mais): Fadiga (37%), febre (23%), astenia (16%), calafrios (10%)
Psiquiátricos
Muito comuns (10% ou mais): A insônia (12%)
Respiratória
Muito comuns (10% ou mais): Epistaxe (24%), tosse (20%), dispnéia (13%)
pouco frequentes (0,1% a 1%): Pneumonite
Local
Incomum (0,1% a 1%): local de Injecção de extravasamento, relacionadas com a perfusão reações
1. Cerner Multum, Inc. “Australian Product Information.”O 0
2. “informacao. Kadcyla (ado-trastuzumab).”Genentech, South San Francisco, CA.
3. Cerner Multum, Inc. “UK Resumo das características do medicamento.”O 0
Mais sobre o Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine)
- Durante a Gravidez ou a Amamentação
- Informação sobre a Dosagem
- Interações Medicamentosas
- Preço & Cupons
- En Español
- classe da Droga: HER2 inibidores
- Alertas do FDA (1)
- Aprovação da FDA História
recursos para o Consumidor
- Informações do Paciente
- Kadcyla (Leitura Avançada)
recursos de Profissionais de
- Informação de Prescrição
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