efecte secundare Kadcyla

nume Generic: ado-trastuzumab emtansine

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 8 aprilie 2020.

• consumator
• profesional

Notă: Acest document conține informații privind efectele secundare ale ado-trastuzumab emtansine. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă Kadcyla.

pe scurt

reacțiile adverse frecvente ale Kadcyla includ: creșterea bilirubinei serice, creșterea transaminazelor serice, tuse, scăderea numărului de trombocite, dispnee, oboseală, febră, neuropatie periferică și trombocitopenie. Alte reacții adverse includ: frisoane. A se vedea mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.

pentru consumator

se aplică la ado-trastuzumab emtansine: pulbere intravenoasă pentru soluție

reacții adverse care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, ado-trastuzumab emtansine (ingredientul activ conținut în Kadcyla) poate provoca unele reacții adverse. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale Dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu ado-trastuzumab emtansine:

mai frecvente

• scaune negre, zăbovite
• dureri ale vezicii urinare
• gingii sângerate
• balonare sau umflare a feței, brațelor, mâinilor, picioarelor sau picioarelor
• urină sângeroasă sau tulbure
• vedere încețoșată
• senzație de arsură, amorțeală, furnicături sau senzații dureroase
• frisoane
• tuse
• scăderea urinei
• respirație dificilă sau dificilă
• urinare dificilă, arzătoare sau dureroasă
• amețeli
• gură uscată
• febră
• nevoia frecventă de a urina
• cefalee
• sete crescută
• bătăi neregulate ale inimii
• pierderea poftei de mâncare
• dureri lombare sau laterale
• modificări ale dispoziției
• dureri musculare sau crampe
• greață
• nervozitate
• sângerări nazale
• amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor, picioarelor sau buzelor
• piele palidă
• identificați pete roșii pe piele
• bătăi în urechi
• creștere rapidă în greutate
• convulsii
• bătăi lente sau rapide ale inimii
• durere în gât
• dureri de stomac
• senzație de apăsare în piept
• respirație tulburată cu efort
• ulcere, răni sau pete albe în gură
• instabilitate sau stângăcie
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• oboseală sau slăbiciune neobișnuite
• creștere sau pierdere neobișnuită în greutate
• vărsături
• slăbiciune la nivelul brațelor, mâinilor, picioarelor sau picioarelor

mai puțin frecvente

• dureri în piept
• venele gâtului dilatate
• oboseală sau slăbiciune extremă
• senzație generală de disconfort sau boală
• respirație neregulată
• erupții cutanate
• îngroșarea secrețiilor bronșice

Rare

• urină închisă la culoare
• senzație generală de oboseală sau slăbiciune
• scaune de culoare deschisă
• balonare stomacală
• vărsături de sânge
• ochi galbeni sau piele

frecvență necunoscută

• agitație
• confuzie
• scăderea gradului de conștientizare sau a capacității de reacție
• depresie
• ostilitate
• iritabilitate
• mâncărime
• dureri articulare, rigiditate sau umflare
• pierderea conștienței
• mușchi spasme
• somnolență severă
• sensibilitate sau crampe stomacale

reacții adverse care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale ado-trastuzumab emtansine care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

mai frecvente

• eructații
• modificarea gustului
• constipație
• diaree
• dificultate cu mișcare
• arsuri la stomac
• indigestie
• lipsa sau pierderea puterii
• pierderea gustului
• rigiditate musculară
• disconfort sau supărare stomacală
• umflare sau inflamație a gurii
• tulburări de somn

mai puțin frecvente

• arsuri, ochi uscați sau mâncărime
• descărcare sau rupere excesivă
• roșeață, durere sau umflare a ochiului, pleoapelor, sau căptușeala interioară a pleoapei

pentru profesioniștii din domeniul sănătății

se aplică la ado-trastuzumab emtansine: pulbere injectabilă intravenoasă

cardiovasculare

frecvente (1% până la 10%): disfuncție ventriculară stângă, hipertensiune arterială, edem periferic

Dermatologic

foarte frecvente (10% sau mai mult): erupție cutanată (12%)

frecvente (1% până la 10%): prurit, alopecie, afecțiuni ale unghiilor, sindrom de eritrodisestezie palmo-plantară, urticarie

gastro-intestinal

foarte frecvente (10% sau mai mult): Greață (40%), constipație (24%), vărsături (20%), diaree (20%), gură uscată (16%), dureri abdominale (16%), stomatită (15%), stomatită

frecvente (1% până la 10%): dispepsie, sângerare gingivală

genito-urinar

foarte frecvente (10% sau mai mult): infecții ale tractului urinar(12%)

Hematologic

foarte frecvente (10% sau mai mult): hemoragie (35%), trombocitopenie (25%), anemie (15%), hemoragie

frecvente (1% până la 10%): neutropenie, leucopenie

hepatice

foarte frecvente (10% sau mai mult): creșterea transaminazelor (12%)

frecvente (1% până la 10%):

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): hepatotoxicitate, insuficiență hepatică, hiperplazie regenerativă nodulară, hipertensiune portală

Rare (0, 01% până la 0, 1%): hipertensiune portală, insuficiență hepatică, hiperplazie regenerativă nodulară

hipersensibilitate

frecvente (1% până la 10%): hipersensibilitate

imunologic

frecvente (1% până la 10%): imunogenitate

metabolice

foarte frecvente (10% sau mai mult): hipokaliemie (11%)

frecvente (1% până la 10%): creșterea fosfatazei alcaline sanguine

musculo-scheletice

foarte frecvente (10% sau mai mult): Dureri musculo-scheletice (36%), artralgii (19%), mialgii (13%)

sistemul nervos

foarte frecvente (10% sau mai mult): cefalee (28%), neuropatie periferică (23%), astenie, frisoane

frecvente (1% până la 10%): amețeli, disgeuzie, tulburări de memorie

oculare

frecvente (1% până la 10%): xerostomie, conjunctivită, vedere încețoșată, lăcrimare crescută

altele

foarte frecvente (10% sau mai mult): fatigabilitate (37%), pirexie (23%), astenie (16%), frisoane (10%)

tulburări psihice

foarte frecvente (10% sau mai mult): Insomnie (12%)

respirator

foarte frecvente (10% sau mai mult): Epistaxis (24%), tuse (20%), dispnee (13%)

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): pneumonită

Local

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): extravazare la locul injectării, reacții legate de perfuzie