Forskere anslår at 1 mann av omtrent 500 nyfødte menn har et ekstra X-kromosom, noe SOM gjør KS blant de vanligste kromosomale lidelsene sett hos alle nyfødte.1 sannsynligheten for en tredje Eller fjerde X er mye sjeldnere: 2
Prevalens Av Klinefelters syndrom varianter
| antall ekstra x-kromosomer | EN (XXY) | To (XXXY) | TRE (XXXXY) |
|---|---|---|---|
| antall nyfødte menn med tilstanden | 1 av 500 | 1 av 50 000 | 1 av 85 000 til 100,000 |
Forskere er ikke sikre på hvilke faktorer som øker risikoen for KS. Feilen som produserer det ekstra kromosomet oppstår tilfeldig, noe som betyr at feilen ikke er arvelig (uttalt huh-RED-i-ter-ee) eller gått ned fra foreldre til barn. Forskning tyder på at eldre mødre kan være litt mer sannsynlig å ha en sønn med KS. Imidlertid kommer det ekstra x-kromosomet I KS fra faren omtrent halvparten av tiden.3
Sitater
Åpne Sitater
- Nielsen, J., & Wohlert, M. (1991). Kromosomavvik funnet blant 34 910 nyfødte barn: Resultater Fra en 13-årig insidensstudie i Århus, Danmark. Human Genetikk, 87 (1), 81-83.
- Klinefelter, H. F., Reifenstein, E. C., & Albright, F. (1942). Syndrom preget av gynekomasti aspermatogenese uten A-Leydigisme og økt utskillelse av follikkelstimulerende hormon. Journal Of Clinical Endocrinology & Metabolisme, 2, 615-627.
- Nasjonalt Institutt For Menneskelig Genomforskning. Lære Om Klinefelters Syndrom. Hentet 5. juni 2012 fra http://www.genome.gov/19519068
