키네토플라스트

키네토플라스트 네트워크의 변이도 또한 관찰되었으며,그들의 키네토플라스트 네트워크의 배열과 위치에 의해 설명된다.

  • 편모 기저체 근위 미토콘드리아 기질에서 발견되는 다발 형 구조이다. 이 경우,동그라미와 작은 동그라미는 초코 일 대신 이완됩니다. 보도 살탄,보도 디자인,프로 크립 토비아 소로 키니 동기 부여에서 관찰되었다. 보도 소로키니,린코모나스 나스타,세팔로탐니움 사이클로피.
  • poly-kDNA kinetoplast 유 kDNA 구조 프로 kDNA kinetoplast. 그것은 작은 캐 티네이션과 수퍼 코일을 포함하지 않습니다. 미토콘드리아 내강에 걸쳐 다양한 이산 초점 사이에 분포되어 있다. 흰개미의 내장에서 공생하는 디마스티겔라 트리파니포르미스,디마스티겔라 미모사,크루젤라 마리나(해수의 내장의 기생충)에서 폴리-크루 젤라가 관찰되었다.
  • 팬-kDNA kinetoplast 처럼,폴리 kDNA 및 프로 kDNA 포함하고,낮은 정도의쇄 하지만 그것은 포함하지 않 minicircles 는 supercoiled. 미토콘드리아 기질의 대부분을 채우는 범-키네토플래 스는 폴리-키네토플래 스와 같은 이산 초점에 국한되지 않습니다. 이 기생충은 달팽이의 기생충이며,이 기생충은 달팽이의 기생충입니다.
  • 메가-키네토플라스트는 미토콘드리아 매트릭스 전체에 상당히 균일하게 분포되어 있지만,미니서클은 포함하지 않는다. 그 대신,다른 키네토플라스트 미니서클과 유사한 키네토플라스트 시퀀스는 길이가 약 200 킬로바이트인 더 큰 분자로 연동되어 연결된다. 이 구조물은 어류 기생충 인 트리 파노 플라 스메 보렐리(물고기 기생충)와 자렐 리아에서 관찰되었습니다. (고래 기생충).

이러한 다양한 세포종 구조의 존재는 키네토플라스티드 종 간의 진화적 관계를 강화시킨다. 플라스미드,그것은 조상의 형태 일 수 있습니다.

복제편집

단백질 복제 복합체가 키네 토 플라 스트로의 위치 및 미니 컬이 단백질 복합체로의 이동 그림.
그림 8. 키네 토 플라 스트 디스크(위)에 상대적인 반 포달 단백질 복합체의 위치 및 복제를 위해 이러한 복합체로의 미니 서클 마이그레이션(아래)의 그림.

키네토플라스트의 복제는 인접한 편모의 복제와 동시에 그리고 핵 유전자 복제 직전에 발생한다. 에서는 전통적인 Crithidia fasciculata kDNA 네트워크의 개시 복제 추진에 의해 연결 해제의 kDNA minicircles 을 통해 topoisomerase II. 자유 미니 서클은 키네토플라스트와 미토콘드리아 막 사이의 영역으로 방출됩니다. 복제 후 미니 서클은 알려지지 않은 메커니즘에 의해 엔도 뉴 클레아 제,헬리카 제,디나 폴리 메라 제,디나 프리마 제,및 디나 리가제,새로 복제 된 미니 서클에서 남은 불연속성의 복구를 시작합니다.

이 프로세스는 한 번에 하나의 미니 서클이 발생하며 주어진 순간에 소수의 미니 서클 만 연결 해제됩니다. 어떤 미니서클이 복제되었는지를 추적하기 위해,초기 미니서클에 이미 복제된 것으로 식별되는 작은 간격이 남아 있다. 아직 복제되지 않은 미니 서클은 여전히 공유 방식으로 닫힙니다. 복제 직후,각 자손은 반포대 단백질 복합체에 근위하는 간극 네트워크에 부착되고 그 간극은 부분적으로 복구된다.

미니 서클 복제 중에 회전하는 키네 토 플라 스트의 그림입니다.
그림 9. 미니 서클 복제 중 키네 토 플라 스트 회전의 그림입니다.

키네 토 플라 스트(케이)먼저 나눈 다음 핵(엔)분할 티.브루세이

이 경우 디스크 중앙 축을 중심으로 전체 네트워크가 회전합니다. 상기 회전은 인접한 편모의 복제에 직접 연결되는 것으로 여겨지며,딸 기저 몸체는 또한 키네토플라스트의 회전과 유사한 타이밍 및 방식으로 어머니 기저 몸체를 중심으로 회전할 것이다. 회전함으로써,딸 키네토플라스트의 미니서클이 나선형으로 조립되고,새로운 미니서클이 연결 해제되고 복제를 위해 케이프프지대로 이동함에 따라 디스크의 중앙을 향해 안쪽으로 움직이기 시작한다.

는 정확한 메커니즘에 대한 maxicircle kDNA 가 아직 결정되지에서 동일한 세부사항으로 minicircle kDNA,구조물이라고 nabelschnur(독일어”탯줄”)은 관찰되는 밧줄 딸 kDNA 네트워크지만 결국에는 휴식하는 동안 분리입니다. 나벨슈누르를 표적으로 하기 위해 물고기 탐사선을 사용하여,이 탐사선은 맥시시클을 포함하는 것으로 밝혀졌다.

키네토플라스트 복제는 인접한 편모의 복제와 관련하여 각각 5 단계로 발생하는 것으로 설명된다.

  • 1 단계: 키네 토 플라 스는 아직 복제를 시작하지 않았으며,대립 단백질 복합체가 포함되어 있지 않으며,단일 편모 기초 체에 상대적으로 위치합니다.
  • 2 단계:키네 토 플라 스는 반 포대 단백질 복합체를 보여주기 시작합니다. 편모 기초 몸은 복제를 시작,키네 토 플라 스처럼. 복제 키네 토 플라 스트를 두 개의 기초 몸체와 연관 시키면 돔형 모양이 생깁니다.
  • 3 단계:새로운 편모가 분리되기 시작하고 키네토플라스트가 이중 모양을 취한다.
  • 4 단계: 키네플라스트는 별도의 디스크로 나타나지만 나벨슈누르에 의해 연결된 상태로 유지됩니다.
  • 5 단계:나벨슈누르가 부서지면서 딸 키네토플래 스가 완전히 분리된다. 그들의 구조는 1 단계에서 보이는 것과 동일하다.

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