Kadcyla biverkningar

Generiskt Namn: ado-trastuzumab emtansin

medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 8 April 2020.

• konsument
• professionell

Obs: Detta dokument innehåller biverkningsinformation om ado-trastuzumab emtansin. Några av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller varumärket Kadcyla.

Sammanfattningsvis

vanliga biverkningar av Kadcyla inkluderar: ökat serumbilirubin, ökade serumtransaminaser, hosta, minskat antal blodplättar, andnöd, trötthet, feber, perifer neuropati och trombocytopeni. Andra biverkningar inkluderar: frossa. Se nedan för en omfattande lista över biverkningar.

för konsumenten

gäller för ado-trastuzumab emtansin: intravenöst pulver till lösning

biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan ado-trastuzumab emtansin (den aktiva ingrediensen i Kadcyla) orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, om de inträffar kan de behöva läkarvård.

kontakta din läkare eller sjuksköterska omedelbart om någon av följande biverkningar inträffar när du tar ado-trastuzumab emtansin:

vanligare

• svart, tjärliknande avföring
• smärta i urinblåsan
• blödande tandkött
• uppblåsthet eller svullnad i ansikte, armar, händer, underben eller fötter
• blodig eller grumlig urin
• dimsyn
• brännande, domningar, stickningar eller smärtsamma förnimmelser
• frossa
• hosta
• minskad urin
• svår eller ansträngd andning
• svår, brännande eller smärtsam urinering
• yrsel
• torr mun
• feber
• frekvent uppmaning att urinera
• huvudvärk
• ökad törst
• oregelbunden hjärtrytm
• aptitlöshet
• smärta i nedre delen av ryggen eller sidan
• humörsvängningar
• muskelsmärta eller kramper
• illamående
• nervositet
• näsblod
• domningar eller stickningar i händer, fötter eller läppar
• blek hud
• hitta röda fläckar på huden
• pounding i öronen
• snabb viktökning
• kramper
• långsam eller snabb hjärtslag
• ont i halsen
• magsmärta
• täthet i bröstkorg
• orolig andning med ansträngning
• sår, sår eller vita fläckar i munnen
• ostadighet eller besvärlighet
• ovanlig blödning eller blåmärken
• ovanlig trötthet eller svaghet
• ovanlig viktökning eller förlust
• kräkningar
• svaghet i armar, händer, ben eller fötter

mindre vanliga

• bröstsmärta
• utvidgade halsvener
• extrem trötthet eller svaghet
• allmän känsla av obehag eller sjukdom
• oregelbunden andning
• hudutslag
• förtjockning av bronkialsekret

sällsynt

• mörk urin
• allmän känsla av trötthet eller svaghet
• ljusa avföring
• uppblåsthet i magen
• kräkning av blod
• gula ögon eller hud

ingen känd incidens

• agitation
• förvirring
• minskad medvetenhet eller lyhördhet
• depression
• fientlighet
• irritabilitet
• klåda
• ledvärk, stelhet eller svullnad
• medvetslöshet
• muskel ryckningar
• svår sömnighet
• ömhet i magen eller kramper

biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

vissa biverkningar av ado-trastuzumab emtansin kan förekomma som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din sjukvårdspersonal kan också berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.

Kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

vanligare

• Belching
• smakförändring
• förstoppning
• diarre
• svårighet att flytta
• halsbränna
• matsmältningsbesvär
• brist eller förlust av styrka
• förlust av smak
• muskelstelhet
• magbesvär eller upprörd
• svullnad eller inflammation i munnen
• sömnsvårigheter

mindre vanliga

• brännande, torra eller kliande ögon
• urladdning eller överdriven rivning
• rodnad, smärta eller svullnad i ögat, ögonlock, 3402 >

för vårdpersonal

gäller ado-trastuzumab emtansin: intravenöst pulver för injektion

kardiovaskulär

vanlig (1% till 10%): vänster ventrikulär dysfunktion, hypertoni, perifert ödem

dermatologisk

mycket vanlig (10% eller mer): hudutslag(12%)

vanliga (1% till 10%): klåda, alopeci, nagelsjukdom, palmar-plantar erytrodysestesisyndrom, urtikaria

Gastrointestinal

mycket vanliga (10% eller mer): Illamående (40%), förstoppning (24%), kräkningar (20%), diarre (20%), muntorrhet (16%), buksmärta (16%), stomatit (15%), stomatit

vanliga (1% till 10%): dyspepsi, tandköttsblödning

Genitourinary

mycket vanliga (10% eller mer): urinvägsinfektion (12%)

hematologisk

mycket vanlig (10% eller mer): blödning( 35%), trombocytopeni( 25%), anemi (15%), blödning

vanlig (1% till 10%): neutropeni, leukopeni

lever

mycket vanlig (10% eller mer): transaminaser ökade (12%)

vanliga (1% till 10%):

mindre vanlig (0, 1% till 1%): levertoxicitet, leversvikt, nodulär regenerativ hyperplasi, portalhypertension

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): portalhypertension, leversvikt, nodulär regenerativ hyperplasi

överkänslighet

vanlig (1% till 10%): överkänslighet

immunologisk

vanliga (1% till 10%): immunogenicitet

metabolisk

mycket vanliga (10% eller mer): hypokalemi (11%)

vanliga (1% till 10%): förhöjt alkaliskt fosfatas i blodet

muskuloskeletala systemet

mycket vanliga (10% eller mer): Muskuloskeletal smärta (36%), artralgi (19%), myalgi (13%)

nervsystemet

mycket vanliga (10% eller mer): huvudvärk (28%), perifer neuropati (23%), asteni, frossa

vanliga (1% till 10%): yrsel, dysgeusi, minnesförsämring

okulär

vanliga (1% till 10%): torra ögon, konjunktivit, dimsyn, ökat tårflöde

Övrigt

mycket vanliga (10% eller mer): trötthet (37%), pyrexi (23%), asteni (16%), frossa (10%)

psykiatrisk

mycket vanliga (10% eller mer): Sömnlöshet (12%)

andningsvägar

mycket vanliga (10% eller mer): Epistaxis (24%), hosta (20%), andnöd (13%)

Mindre vanliga (0, 1% till 1%): pneumonit

lokal

Mindre vanliga (0, 1% till 1%): extravasering vid injektionsstället, infusionsrelaterade reaktioner