Kadcyla Bivirkninger

Generisk Navn: ado-trastuzumab emtansin

Medisinsk gjennomgått av Drugs.com. sist oppdatert 8.April 2020.

• Forbruker
• Profesjonell

Merk: dette dokumentet inneholder bivirkningsinformasjon om ado-trastuzumab emtansin. Noen av doseringsformene som er oppført på denne siden, gjelder kanskje ikke merkenavnet Kadcyla.

Oppsummert

Vanlige bivirkninger Av Kadcyla inkluderer: økt serumbilirubin, økte serumtransaminaser, hoste, redusert antall blodplater, dyspnø, tretthet, feber, perifer nevropati og trombocytopeni. Andre bivirkninger inkluderer: frysninger. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

For Forbrukeren

Gjelder ado-trastuzumab emtansin: intravenøst pulver til oppløsning

Bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp

sammen med de nødvendige effektene, kan ado-trastuzumab emtansin (virkestoffet I Kadcyla) forårsake noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de oppstår de kan trenge legehjelp.

Kontakt lege eller sykepleier umiddelbart dersom noen av følgende bivirkninger oppstår mens du tar ado-trastuzumab emtansin:

Mer vanlig

• svart, tjæreaktig avføring
• blæresmerter
• blødende tannkjøtt
• oppblåsthet eller hevelse i ansikt, armer, hender, ben eller føtter
• blodig eller uklar urin
• sløret syn
• brennende, nummenhet, prikking eller smertefulle fornemmelser
• Frysninger
• hoste
• redusert urin
• vanskelig eller anstrengt pust
• vanskelig, brennende eller smertefull urinering
• svimmelhet
• munntørrhet
• feber
• hyppig trang til å urinere
• hodepine
• økt tørste
• uregelmessig hjerterytme
• tap av appetitt
• smerter i korsryggen eller siden
• humørsvingninger
• muskelsmerter eller kramper
• kvalme
• nervøsitet
• neseblod
• nummenhet eller prikking i hender, føtter eller lepper
• blek hud
• pinpoint røde flekker på huden
• pounding i ørene
• rask vektøkning
• beslag
• langsom eller rask hjerterytme
• sår hals
• magesmerter
• tetthet i bryst
• pusteproblemer med anstrengelse
• sår, sår eller hvite flekker i munnen
• ustøhet eller klosset
• uvanlig blødning eller blåmerker
• uvanlig tretthet eller svakhet
• uvanlig vektøkning eller tap
• oppkast
• svakhet i armer, hender, ben eller føtter

mindre vanlige

• brystsmerter
• dilaterte halsvener
• ekstrem tretthet eller svakhet
• generell følelse av ubehag eller sykdom
• uregelmessig pust
• hudutslett
• fortykkelse av bronkiale sekresjoner

Sjeldne

• Mørk urin
• generell følelse av tretthet eller svakhet
• lyse avføring
• oppblåsthet i magen
• oppkast av blod
• gule øyne eller hud

forekomst ikke kjent

• Agitasjon
• forvirring
• redusert bevissthet eller respons
• depresjon
• fiendtlighet
• irritabilitet
• kløe
• leddsmerter, stivhet eller hevelse
• bevissthetstap
• Muskel rykninger
• alvorlig søvnighet
• ømhet i magen eller kramper

Bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig legehjelp

noen bivirkninger av ado-trastuzumab emtansin kan forekomme som vanligvis ikke trenger legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din tilpasser seg legemidlet. Dessuten kan helsepersonell være i stand til å fortelle deg om måter å forebygge eller redusere noen av disse bivirkningene.

Sjekk med helsepersonell hvis noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål om dem:

Mer vanlig

• Raping
• endring i smak
• forstoppelse
• diare
• vanskeligheter med å bevege seg
• halsbrann
• fordøyelsesbesvær
• mangel på eller tap av styrke
• tap av smak
• muskelstivhet
• ubehag i magen eller opprørt
• hevelse eller betennelse i munnen
• søvnproblemer

mindre vanlige

• brennende følelse tørre eller kløende øyne
• utflod eller overdreven rive
• rødhet, smerte eller hevelse i øyet, øyelokk,

For Helsepersonell

Gjelder ado-trastuzumab emtansin: intravenøst pulver til injeksjon

Kardiovaskulær

Vanlige (1% til 10%): Venstre ventrikkel dysfunksjon, hypertensjon, perifert ødem

Dermatologisk

Svært vanlige (10% eller mer): utslett (12%)

Vanlige (1% til 10%): Pruritus, alopesi, neglesykdom, palmar-plantar erytrodysestesi syndrom, urtikaria

Gastrointestinal

Svært vanlige (10% eller mer): Kvalme (40%), forstoppelse (24%), oppkast (20%), diare (20%), munntørrhet (16%), magesmerter (16%), stomatitt (15%), stomatitt

Vanlige (1% til 10%): Dyspepsi, gingivalblødning

Urogenitale

svært vanlige (10% eller mer): Urinveisinfeksjon (12%)

Hematologisk

Svært vanlige (10% eller mer): Blødning (35%), trombocytopeni (25%), anemi (15%), blødning

Vanlige (1% til 10%): Nøytropeni, leukopeni

Lever

svært vanlige (10% Eller mer): Økte Transaminaser (12%)

Vanlige (1% til 10%):

Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Hepatotoksisitet, leversvikt, nodulær regenerativ hyperplasi, portal hypertensjon

Sjeldne (0,01% til 0,1%): Portal hypertensjon, leversvikt, nodulær regenerativ hyperplasi

Overfølsomhet

Vanlige (1% til 10%): Overfølsomhet

Immunologisk

vanlige (1% til 10%): immunogenisitet

metabolsk

svært vanlige (10% eller mer): hypokalemi (11%)

Vanlige (1% til 10%): økt alkalisk fosfatase i Blod

Muskelskjelett

Svært vanlige (10% eller mer): Muskel-og skjelettsmerter (36%), artralgi (19%), myalgi (13%)

Nervesystemet

Svært vanlige (10% Eller mer): Hodepine (28%), perifer nevropati (23%), asteni, frysninger

Vanlige (1% til 10%): Svimmelhet, dysgeusi, svekket hukommelse

Okulær

Vanlige (1% til 10%): Tørre øyne, konjunktivitt, tåkesyn, økt tåreflod

andre

svært vanlige (10% eller mer): fatigue (37%), pyreksi (23%), asteni (16%), frysninger (10%)

Psykiatrisk

Svært vanlige (10% eller mer): Søvnløshet (12%)

Respiratoriske

Svært vanlige (10% eller mer): Neseblødning (24%), hoste (20%), kortpustethet (13%)

Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Pneumonitt

Lokal

Mindre Vanlige (0,1% til 1%): ekstravasasjon På Injeksjonsstedet, infusjonsrelaterte reaksjoner