«‘ Trisomi 18. Uforenlig med liv. Hvorfor vil noen ha en slik baby?’
jeg tenker tilbake på den dagen disse ordene rystet min gravide kropp til kjernen og knuste de dypeste delene av min sjel. Jeg gikk raskt Til Google for å søke etter håp. I stedet fant jeg ingen. Jeg lukket nettleseren min og følte meg verre enn da jeg åpnet den. Jeg skjønte ikke hvordan babyen så full av liv i meg kunne være så syk. Jeg forsto ikke hvordan hun var så vakker i hennes ultralyd, men legene ville bare fortelle meg om hvor skummelt hun ville se ut.
ved 27 ukers svangerskap gikk vi inn for en valgfri 3d-ultralyd. Jeg var så spent på Å se Lillians lubne kinn og hennes søte ansikt, tross alt, dette skulle være den aller første gangen vi fikk se henne I 3D. Alle hennes tidligere ultralyd anses henne helt frisk, så vi hadde ingen bekymringer, ikke sant? Jeg husker min største frykt er at den siste ultralyd ville være galt, og vi ville finne ut at hun var faktisk en gutt. Jeg hadde ønsket meg en datter siden jeg var liten. Jeg hadde allerede en helt sunn liten gutt, til tross for at han ble født på 33 ukers svangerskap, og nå fikk jeg min lille jente. For en perfekt familie!
vår ultralyd tekniker holdt ser På Lillian hjerte. Jeg visste at noe var galt. Frykt falt over meg som en gigantisk svart drap. Hjernen min begynte å bli tåkete og hjertet mitt var racing. Jeanette, hva er i veien?, Sa jeg. Vel, jeg ser bare noen ting. Jeg skal kjøre en diagnose og sende den til jordmoren din. Jeg ser noen ting med babyens hjerte og mage. Jeg er bekymret for at hun kan ha Downs Syndrom. Jeg husker ærlig talt ikke så mye etter det. Jeg var hysterisk. En av mine største frykt er å miste et barn, og oddsen var ikke høres bra For Lillian. Vi dro hjem den dagen og fikk en telefon fra min jordmor forteller meg at hun ville ha meg til å gå til en spesialist for en NIVÅ II ultralyd neste dag. Det hastet meg veldig bekymret. Jeg hadde lest opp På Trisomi 21, prøver å lære alt jeg kunne Om Lillian mulige tilstand. Vi gikk for å se spesialist, og etter en svært lang ultralyd, hun skranglet av en haug med ting de fant galt med min jente. Tror du hun har Downs Syndrom?»Åh, du vil være heldig hvis det er det. Jeg tenker mer i tråd Med Trisomi 18 eller 13. Jeg kan ikke engang beskrive følelsen jeg følte . Det var bare en ubeskrivelig tomhet omgitt av frykt. Og så sinne. Hvordan kunne Gud tillate Meg å tro at min baby jente var frisk og så ta henne bort? Hvordan kunne Han gjøre det mot meg? Det er vanskelig for meg å selv skrive det, enn si tenke tilbake til når disse følelsene og tankene var så rå og ekte.
I løpet av de neste månedene gikk jeg gjennom følelsesbølgene. Fornektelse, frykt, sinne, håp. Min mann og jeg fant et sykehus som ville være villig til å behandle Lillian etter fødselen. Vi flyttet 2 timer hjemmefra for å være nærmere sykehuset mens vi jonglerte en høyrisiko-graviditet, avtaler, en livlig 2 år gammel sønn og bølgene. Det var vanskelig. Livet var så vanskelig i disse øyeblikkene. Mine bønner endret seg da vi gikk gjennom bevegelsene. Vær så snill, la henne være frisk. Selv om hun ikke er frisk, la det bare være en hjertefeil og ikke Trisomi 18. Gud, bare la meg høre henne gråte. Vi gjorde vårt beste for å overleve de dagene. Og så blunket jeg, og det var leveringsdag! Vi håpet å få en annen helt naturlig fødsel som vi gjorde med vår sønn, men visste at En C-seksjon var veldig mulig på Grunn Av Lillians skjøre tilstand. Min doula og mann var der og støttet meg gjennom en epidural fri arbeidskraft. Vi hadde lysene nedtonet, musikk, det var fredelig. Jeg husker sykepleierne blir overrasket av miljøet vi hadde skapt. Dagen var lang og følelsene var sterke, men jeg prøvde så hardt å være glad og spent på å møte min jente. Jeg hadde tro på at hun ville bli født levende og gjøre fantastiske ting.
klokken 12: 58 den 3. August ble en jente født stille inn i verden. Hun ble rushed over til et stabiliseringsområde og bagged. Jeg husker at rommet var så stille at du kunne høre en nålnål slippe. Vi ventet alle sammen. Og så gråt hun! Det var musikk i alle våre ører! Du vet at disse filmscenene var livet nesten pauset, og så skjer det noe, og det blir bare høyt og opptatt igjen? Det var det som skjedde den dagen. De svøpte min 4 lb jente, og brakte henne til meg. Jeg var i ærefrykt for hvor vakker hun var. Jeg husker bare å være helt overrasket av henne. Hennes vekt på brystet smeltet all frykt bort, og jeg visste at hun skulle leve.
Da jeg var gravid med henne, var mitt syn På Trisomi 18 så annerledes enn det er nå.
nå er mitt syn På Trisomi 18 denne nydelige PJOKK. Det er hennes lange auburn hår. Det er hennes blå øyne. Hennes perfekte små hender og hennes skrå pekerfinger som kommer opp og berører ansiktet mitt. Det er hennes knapp nese som øser opp på slutten og har den mest perfekte kurven å kysse. Det er krøllene som faller på slutten av håret hennes. Trisomi 18 for meg er natt tid snuggles, fortelle henne at jeg elsker henne en million ganger hver dag, noe som gjør at jeg gir henne en levetid på kyss, og viser verden hvor perfekt hun egentlig er.
når folk tenker På Trisomi 18, vil jeg at de skal tenke på dette bildet. Jeg vil at De skal tenke På Lillian. Jeg vil at de skal se hvor vakker Trisomi 18 er. Jeg vil at de skal se forbi at etiketten og se barn som min datter for hvem de egentlig er-perfekt.
Lillian Er en sassy, sterk kriger som har overvunnet mer i 2 år enn de fleste gjør i 90. Hun har fortsatt daglige kamper og helsekomplikasjoner, men vi tar livet en dag om gangen og gjør vårt beste for å leve det til det fulle. Jeg tilbrakte mesteparten Av Lillians første år i konstant frykt for hennes død. Rundt den tiden av hennes første bursdag, jeg innså at vi alle kommer til å dø. Lillian har overgått hennes forventede levetid 10 ganger, hvorfor var jeg så redd? Tragedien kan ramme oss når som helst. Og i disse øyeblikkene valgte jeg å leve. Jeg valgte Livet For Lillian, igjen. Jeg valgte livet for familien min. Vi går ut og spiser middag eller handler. Det er ikke hver uke, men det er så ofte som mulig. Vi gjør det meste ut av vår situasjon. Vi ler gjennom sykehusinnleggelser. Vi synger gjennom stormen. Og vi elsker mer voldsomt enn vi noensinne har. Alt på grunn av et ekstra kromosom.»
denne historien ble sendt Til Love What Matters Av Alivia Kraft, 23, Fra Kansas. Du kan følge datterens trisomi 18 reise på Deres Facebook-side. Har familien din hatt en lignende reise? Vi vil gjerne høre historien din. Send inn din historie her, og abonner på våre beste historier i vårt gratis nyhetsbrev her.
