Innledning: denne studien ble utført for å evaluere og sammenligne forekomsten av fødselsdefekter Ved In Vitro-Fertilisering-Intra Cytoplasmatisk Spermieinjeksjon (IVF-ICSI) svangerskap med autologe og donor-oocytter. Som et sekundært utfall ble forekomsten av fødselsskader i IVF-ICSI graviditeter sammenlignet med de fra spontane oppfatninger i India.
Materiale og metoder: denne retrospektive studien inkluderte 2444 fødsler som følge AV IVF-ICSI-sykluser fra autologe (n = 1743) og donorocytter (n = 701) i løpet av en 3-års periode i Et Indisk infertilitetssenter. Fødselsskader, hvis noen, ble notert antenatalt og fulgt til nyfødtperioden, i tilfelle levende fødsel.
Resultater: den samlede prevalensen av fødselsskader ved IVF-ICSI svangerskap i denne studien var 29/2444 (118.6/10 000 fødsler) og den vanligste medfødte anomali var hjertemisdannelse (32,7/10 000 fødsler) etterfulgt av genitourinary (28,6 / 10 000 fødsler). Risikoen for fødselsskader som følge av autologe og donor-oocytter var ikke forskjellig (114,7/10 000 vs 128,38 / 10 000; P > 0,05). Graviditeter som følge av autologe oocytter hadde imidlertid en høyere trend med gastrointestinale fødselsskader (20,5/10 000 fødsler vs 0), men ikke statistisk signifikant. Risikoen for kardiovaskulære fødselsdefekter som følge AV IVF-ICSI-svangerskap var mye høyere sammenlignet med De naturlige forestillingene I India (32,7/10 000 vs 12,7/10 000 fødsler; P = 0,03), mens risikoen for misdannelser i sentralnervesystemet var mye lavere (8,1/10 000 vs 60,18/10 000 fødsler; P = 0,005).
Konklusjoner: Totalt sett var det Ingen signifikant forskjell i fødselsskader som følge AV IVF-ICSI med autologe eller donor-oocytter. Fødsler som følge AV IVF-ICSI svangerskap hadde ikke en tendens til å ha en høyere forekomst av fødselsskader a sammenlignet med naturlige oppfatninger. Forskjellene i prevalens av visse fødselsdefekter (hjerte-eller sentralnervesystemet) rapportert VED IVF-ICSI-svangerskap kan skyldes forbedrede overvåkningsmodaliteter og tidlig påvisning ved SVANGERSKAP etter IVF-ICSI. En studie med større antall utvalgsstørrelser vil gi oss bedre forståelse av forekomsten av rapportert forekomst i denne studien.
