krátkozrakost je jednou z předních očních poruch způsobujících zhoršení zraku na celém světě, přičemž prevalence rychle roste. Je to významný celosvětový problém v oblasti veřejného zdraví v 21. století. Krátkozrakost, zvláště vysoká krátkozrakost, často vykazuje zjevnou familiární agregaci a mnoho důkazů ukázalo, že genetické faktory významně přispívají k její patogenezi. Nedávné molekulární technologie, jako je analýza vazeb, autentizace kandidátských genů, genomová asociační studie (GWAS) a sekvenování nové generace (NGS), identifikovaly mnoho lokusů spojených s krátkozrakostí a genetické mutace nebo varianty. Existují etnické rozdíly ve výskytu krátkozrakosti, jak je pozorováno u populací různého genetického pozadí, a bylo zjištěno, že různé genetické složky jsou spojeny s vývojem fenotypů souvisejících s krátkozrakostí. Lepší pochopení genetického základu spouštěcího a kontrolujícího myopické změny může dále pomoci při prevenci krátkozrakosti. Tento přehled má poskytnout aktualizovaný přehled genetických nálezů u nesyndromické krátkozrakosti.
