Myopi Er en av de ledende okulære lidelsene som forårsaker synshemming over hele verden, med forekomsten øker raskt. Det er et betydelig globalt folkehelseproblem i det 21. århundre. Myopi, spesielt høy nærsynthet, viser ofte tilsynelatende familiær aggregering, og flere bevis har vist at genetiske faktorer bidrar betydelig til patogenesen. Nylige molekylære teknologier som koblingsanalyse, kandidatgenautentisering, GENOM-wide association study (GWAS) og neste generasjons sekvensering (NGS) har identifisert mange myopiassosierte loci og genetiske mutasjoner eller varianter. Det finnes etniske variasjoner i myopiforekomst som observert i populasjoner med forskjellig genetisk bakgrunn, og forskjellige genetiske komponenter er funnet å være forbundet med utviklingen av myopirelaterte fenotyper. En bedre forståelse av det genetiske grunnlaget som utløser og kontrollerer myopiske endringer, kan ytterligere bidra til myopiforebygging. Denne gjennomgangen er å gi en oppdatert oversikt over genetiske funn i ikke-syndromisk nærsynthet.
