myopi er en af de førende okulære lidelser, der forårsager synshandicap på verdensplan, med udbredelsen stigende hurtigt. Det er et vigtigt globalt folkesundhedsproblem i det 21.århundrede. Myopi, især høj myopi, udviser ofte tilsyneladende familiær aggregering, og flere beviser har vist, at genetiske faktorer væsentligt bidrager til dens patogenese. Nylige molekylære teknologier såsom koblingsanalyse, kandidatgenautentificering, genom-dækkende associeringsundersøgelse (GVAR) og næste generations sekventering (NGS) har identificeret mange myopi-associerede loci og genetiske mutationer eller varianter. Der findes Etniske variationer i myopi-forekomst som observeret i populationer med forskellige genetiske baggrunde, og forskellige genetiske komponenter viser sig at være forbundet med udviklingen af myopi-relaterede fænotyper. En bedre forståelse af det genetiske grundlag, der udløser og kontrollerer myopiske ændringer, kan yderligere hjælpe med forebyggelse af nærsynethed. Denne gennemgang er at give et opdateret overblik over genetiske fund i ikke-syndromisk nærsynethed.
